Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Clinical Outcomes of Endoscopic Resection for Treating WHYX Lesion

12 oktober 2011 uppdaterad av: Samsung Medical Center

Clinical Outcomes of Endoscopic Resection for Treating Extremely Well Differentiated Intestinal-type Adenocarcinoma (WHYX Lesion)

Endoscopically, WHYX cancers demonstrated a vague extent of tumor spread due to pale color changes in both the background atrophic and metaplastic gastric mucosa. However, the clinical outcomes of WHYX cancers after endoscopic resection are unknown. The aim of this study was to evaluate clinical outcomes of WHYX cancers after endoscopic resection.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

872

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • From January 2009 to December 2010 enrolled 872 patients with EGC

Exclusion Criteria:

  • EGC with regional lymph node metastasis in radiologic finding endoscopically suspicious submucosal invasion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: WHYX cancer group
WHYX cancer diagnosed by pathologic report
WHYX cancer diagnosed by pathologic report
Placebo-jämförare: non-WHYX cancer group
all cancer except WHYX cancer diagnosed by pathologic report
WHYX cancer diagnosed by pathologic report

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
complete resection rate
Tidsram: 6 months after endoscopical resection
Complete resection was defined to have all of the following features: 1. grossly en bloc resection, 2. Tumor-free lateral and vertical resection margins, 3. No lymphovascular invasion, and 5. A depth of submucosal tumor invasion of less than 500 micrometers.
6 months after endoscopical resection

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 september 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2011

Första postat (Uppskatta)

13 oktober 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 oktober 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2011

Senast verifierad

1 oktober 2011

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på WHYX Lesion

Kliniska prövningar på WHYX cancer group

3
Prenumerera