Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Transcutaneous Electrical Acupoint Stimulation(TEAS) for Hypotension After Spinal Anesthesia in Parturients (THSAP)

7 december 2014 uppdaterad av: wangqiang

Effect of Transcutaneous Electrical Acupoint Stimulation(TEAS) on the Incidence of Hypotension After Spinal Anesthesia in Patients Undergoing Cesarean Section: a Prospective, Randomized Controlled Trial

The purpose of this study is to compare the effect of TEAS on hypotension after spinal anesthesia in patients undergoing cesarean section

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patients were randomly assigned to 3 groups, receiving TEAS , non-acupoint stimulation or no-stimulation after spinal anesthesia respectively. 1.4 ml of bupivacaine mixed with 0.2ml of 50% glucose was given for spinal anesthesia under lateral position. Then the patient was switched to supine position and the OR table was tilted to the left for 15 degree. The sensory loss level was assessed. The blood pressure and heart rate every 2min were recorded for 30min after spinal anesthesia. The adverse events and use of ephedrine adverse events were recorded as well.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

150

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
        • Xijing Hospital, Fourth Military Medical University
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710000
        • Women and Children's Hospital of Shaanxi Province

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age>18yrs
  • American Society of Anesthesiologists(ASA) status 1-2
  • Scheduled for elective cesarean under spinal anesthesia
  • Gestational age>38weeks, singleton pregnancy
  • Informed consented

Exclusion Criteria:

  • Patients with pre-eclampsia or diabetes
  • Patients with hypertension or cardiac dysfunction
  • Disturbance of communication
  • Placental abruption

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: TEAS Treatment
Patients were given 30min of TEAS at PC6 after spinal anesthesia
Övrig: TE
Elektrisk stimulering gavs genom elektrod fäst vid specifika akupunkter
Andra namn:
  • Transcutaneous electrical acupoint stimulation
Sham Comparator: Non-acupoint stimulation
Patients were given 30min of electrical stimulation at shoulder after spinal anesthesia
Övrig: Non-acupoint stimulation
Electric stimulation was given through electrode attached to the shoulder
Inget ingripande: Control
No stimulation was given

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Incidence of hypotension
Tidsram: During 30min after spinal anesthesia
During 30min after spinal anesthesia

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Average systemic blood pressure(SBP) and diastolic blood pressure(DBP)
Tidsram: During 30min after spinal anesthesia
During 30min after spinal anesthesia
Lowest SBP and DBP
Tidsram: During 30min after spinal anesthesia
During 30min after spinal anesthesia
Dosage of ephedrine
Tidsram: During 30min after spinal anesthesia
During 30min after spinal anesthesia
postoperative nausea and vomiting(PONV) score
Tidsram: During 30min after spinal anesthesia
During 30min after spinal anesthesia
Incidence of dizzy and dyspnea
Tidsram: During 30min after spinal anesthesia
During 30min after spinal anesthesia
Change of concentration of serum adrenaline and noradrenaline
Tidsram: Immediately after TEAS
Immediately after TEAS

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

wangqiang

Utredare

  • Huvudutredare: zhihong Lu, MD, Air Force Military Medical University, China

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 augusti 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2013

Första postat (Uppskatta)

28 augusti 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 december 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2014

Senast verifierad

1 december 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • XJH-A-2013-08-1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypotoni

Kliniska prövningar på TE

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera