Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Immune Response to High-Dose vs. Standard Dose Influenza Vaccine

30 september 2026 uppdaterad av: Health Sciences North Research Institute

This 5-year proposal is a randomized study of split-virus influenza vaccine (SVV) in a high-dose (HD) vs. standard-dose (SD) formulation in each of five influenza seasons to define the key determinants of vaccine-mediated protection against influenza and how these immunologic mediators may be enhanced by vaccination with a newly approved high-dose influenza vaccine in older people

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

393

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Förenta staterna, 06030
        • Center on Aging, UConn Health
  • Kanada
    • Ontario
      • Greater Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 5J1
        • Health Sciences North Research Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Written informed consent provided by the participant

  2. Age 20-40 years old with no underlying chronic diseases or age ≥65 years old

  3. Willing to receive influenza vaccination

  4. Older cohort has received their influenza vaccine for the previous influenza season

    -

Exclusion Criteria:

  1. Immunosuppressive disorders or medications (including oral prednisone in doses >10 mg daily)

  2. Have not received influenza vaccination in the past or cannot be vaccinated due to previous severe reaction to influenza vaccine, egg, latex, or thimerosol allergies, or refusal of vaccination

  3. Participant has received a community available influenza vaccine for the approaching influenza season

  4. Females who are pregnant at Visit 1 (a pregnancy test will be administered for all females of child-bearing potential)

    -

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Flu Vaccine SD

Fluzone Standard Dose Influenza Vaccine
Biologisk: Flu Vaccine
Andra namn:
  • Fluzon HD
Aktiv komparator: Flu Vaccine HD

Fluzone High Dose Influenza Vaccine
Biologisk: Flu Vaccine
Andra namn:
  • Fluzon HD

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Number of Influenza Cases
Tidsram: five years

Influenza surveillance includes weekly contact with study subjects to assess for any flu-like symptoms or acute respiratory infection (ARI), and include nasopharyngeal swabs (within 5 days of onset of symptoms) for polymerase chain reaction (PCR) detection of influenza virus and post-influenza season detection of an antibody response to influenza infection. Routine screen for symptoms of ARI will also occur at the 4, 10 and 20 week visits when blood samples are collected. Influenza illness will be documented by PCR detection of influenza during an IARI or seroconversion (4-fold rise in antibody titers) in association with an ARI. ARI includes upper (coryza or sore throat) or lower (cough or shortness of breath) respiratory tract symptoms, or headache, malaise, myalgia or fever (> 99°F or 37.3°C orally or 100°F rectally) [41]. as physician visits, hospitalizations and deaths attributed to acute cardiopulmonary illness and will be tracked through the influenza season.
five years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Health Sciences North Research Institute

Samarbetspartners

UConn Health

Utredare

  • Huvudutredare: Janet E McElhaney, MD, Health Sciences North Research Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

21 september 2026

Avslutad studie (Faktisk)

21 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2014

Första postat (Beräknad)

21 november 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 oktober 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 september 2026

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NIH R01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera