Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Underhåll av Obinutuzumab vid behandling av patienter med lymfom i centrala nervsystemet som har uppnått ett fullständigt eller partiellt svar

13 maj 2024 uppdaterad av: Edward Neuwelt, OHSU Knight Cancer Institute

Underhåll av Obinutuzumab för primära lymfom i centrala nervsystemet, kompletta eller partiella svar

Denna randomiserade fas II-studie studerar hur väl obinutuzumab fungerar som underhållsbehandling hos patienter med lymfom i centrala nervsystemet som har försvunnit alla tecken på cancer som svar på behandling (fullständigt svar) eller en minskning av storleken på en tumör, eller i omfattningen av cancer i kroppen, som svar på behandling (partiell respons). Immunterapi med obinutuzumab kan inducera förändringar i kroppens immunsystem och kan störa tumörcellernas förmåga att växa och spridas.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

HUVUDMÅL:

I. Att bestämma effekten av underhållsobinutuzumab på varaktigheten av svaret (partiellt svar [PR] eller fullständigt svar [CR]) hos patienter med CD20+ B-cells primära centrala nervsystemet lymfom (PCNSL) som uppnår PR eller CR till första linjen behandling med högdos metotrexatbaserad kemoterapi.

SEKUNDÄRA MÅL:

I. Att utvärdera total överlevnad efter PR eller CR (total överlevnad [OS]-PRCR). II. Att utvärdera neurokognitiv funktion, livskvalitet och neuroimaging som indikatorer på neurotoxicitet.

III. Progressionsfri överlevnad (PFS) och total överlevnad (OS) kommer att beräknas.

DISPLAY: Patienterna randomiseras till 1 av 2 behandlingsarmar.

ARM I (UNDERHÅLLSBEHANDLING): Patienterna får obinutuzumab intravenöst (IV) på dag 1 och 2 för den första cykeln och på dag 1 för de efterföljande cyklerna. Cykler upprepas var 60:e dag i 2 år i frånvaro av sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet.

ARM II (OBSERVATION): Patienterna genomgår observation i totalt 2 år.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Förenta staterna, 80217-3364
        • University of Colorado
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30309
        • Piedmont Hospital
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
        • University of Michigan Comprehensive Cancer Center
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Förenta staterna, 44111
        • Cleveland Clinic Cancer Center/Fairview Hospital
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Förenta staterna, 97213
        • Providence Portland Medical Center
      • Portland, Oregon, Förenta staterna, 97239
        • OHSU Knight Cancer Institute
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Förenta staterna, 17033-0850
        • Penn State Milton S Hershey Medical Center
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Förenta staterna, 02903
        • Rhode Island Hospital
    • Texas
      • Dallas, Texas, Förenta staterna, 75390
        • UT Southwestern/Simmons Cancer Center-Dallas
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Förenta staterna, 05401
        • University of Vermont Medical Center
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Förenta staterna, 22908
        • University of Virginia Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • CD20+ B-cells primära centrala nervsystemet lymfom (PCNSL) bekräftat vid tidpunkten för diagnos av histologi, cytologi eller immuncytokemi från cerebrospinalvätska (CSF); diagnos ska dokumenteras genom patologirapport
  • Måste ha genomgått förstahandsbehandling med en högdosmetotrexatbaserad kemoterapiregim med eller utan hjärnstrålning; högdos metotrexat definieras som >= 3 gram/m^2; dosreduktion av metotrexat för kreatininclearance < 100 ml/min är tillåten
  • Måste ske inom 75 dagar efter avslutad förstahandsbehandling; måste ha uppnått objektivt svar (PR eller CR/obekräftat fullständigt svar [CRu]) på första linjens behandling
  • Hjärnmagnetisk resonanstomografi (MRT) som dokumenterar objektivt svar måste erhållas inom 30 dagar efter studieregistreringen
  • Om CSF var positiv för lymfomceller vid diagnos eller under förstahandsbehandling och/eller en spaltlampsundersökning var positiv vid diagnos eller under förstahandsbehandling, måste CSF- och vitrealstudierna ha upprepats och måste ha indikerat CR; Obs: CR kräver fullständigt försvinnande av alla förstärkande avvikelser på gadoliniumförstärkt MRT; om CSF var positiv för lymfomceller vid diagnos eller under förstahandsbehandling och/eller spaltlampsundersökning var positiv vid diagnos eller under förstahandsbehandling, måste CSF- och vitrealstudierna ha upprepats och måste ha indikerat CR; för CRu kommer vissa patienter att ha en liten men ihållande förstärkande avvikelse på MRT relaterad till biopsi eller fokal blödning; det är ofta svårt att fastställa om detta representerar en kvarvarande nidus av tumör eller ärrvävnad; om avvikelsen inte förändras eller långsamt involverar utan behandling och kortikosteroider, är det rimligt att kategorisera som en CRu; vid tidpunkten för CR/CRu bestäms ska patienten inte ha använt kortikosteroider på minst två veckor
  • Karnofsky prestandastatus (KPS) >= 60; Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0, 1 eller 2
  • Undertecknat formulär för informerat samtycke (ICF)
  • Förmåga och vilja att följa studieprotokollets krav
  • Totalt bilirubin < 3 x den övre normalgränsen (ULN), +/- 7 dagar från datumet för ICF-signeringen
  • Kreatininclearance > 30 ml/min (beräknat enligt institutionella standarder eller med Cockcroft-Gault-formeln), +/- 7 dagar från datumet för ICF-signeringen
  • Aspartataminotransferas (AST) eller alaninaminotransferas (ALT) =< 5 x ULN, +/- 7 dagar från datum för ICF-signering
  • Blodplätt >= 75 000 celler/mm^3, +/- 7 dagar från datum för ICF-signering
  • Hemoglobin > 9 g/dL, +/- 7 dagar från datum för ICF-signering
  • Absolut antal neutrofiler > 1,5 x 10^3 celler/mm^3, +/- 7 dagar från datum för ICF-signering
  • Kirurgiskt sterila eller gå med på att använda effektiv preventivmetod med ett adekvat mått av preventivmedel såsom orala preventivmedel, intrauterin anordning eller barriärmetod för preventivmedel i kombination med spermiedödande gelé medan du får obinutuzumab och >= 18 månader efter den sista dosen av obinutuzumab för kvinnor, och 180 dagar efter den sista dosen av obinutuzumab för män

Exklusions kriterier:

  • Anamnes med allvarliga allergiska eller anafylaktiska reaktioner på monoklonal antikroppsbehandling
  • Kliniska bevis på extra-centrala nervsystemet (CNS) (systemiskt) non-Hodgkin lymfom
  • Känd överkänslighet mot något av studieläkemedlen
  • Historik om annan malignitet som kan påverka överensstämmelse med protokollet eller tolkning av resultat

    • Patienter med en historia av kurativt behandlat basal- eller skivepitelcancer i huden eller in situ-karcinom i livmoderhalsen är i allmänhet berättigade; patienter med en malignitet som har behandlats, men inte med kurativ avsikt, kommer också att exkluderas, om inte maligniteten har varit i remission utan behandling i >= 2 år före inskrivning
  • Känd aktiv bakteriell, viral, svamp-, mykobakteriell eller annan infektion (exklusive svampinfektioner i nagelbäddar) eller någon större episod av infektion som kräver behandling med IV-antibiotika eller sjukhusvistelse (relaterad till slutförandet av antibiotikakuren) inom 4 veckor före studieinskrivning
  • Stor operation inom 4 veckor före studieinskrivning
  • Känd infektion med humant immunbristvirus (HIV)
  • Kända positiva hepatitserologier:

    • Hepatit B (HBV): patienter med positiv serologi för hepatit B definierad som positivitet för hepatit B-ytantigen (HBsAg) eller hepatit B-kärnantikropp (anti-HBc); patienter som är positiva för anti-HBc kan övervägas att inkluderas i studien från fall till fall om de är negativa för hepatit B viral deoxiribonukleinsyra (DNA) och är villiga att genomgå pågående HBV DNA-tester med realtidspolymeras kedjereaktion (PCR); patienter med positiv serologi kan remitteras till en hepatolog eller gastroenterolog för lämplig övervakning och hantering
    • Hepatit C (HCV): patienter med positiv hepatit C-serologi om inte HCV-ribonukleinsyra (RNA) bekräftas negativt och kan övervägas för inkludering i studien från fall till fall
  • Kvinnor som är gravida eller ammar
  • Vaccination med ett levande vaccin minst 4 veckor före studieregistrering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Arm I (obinutuzumab)
Patienterna får obinutuzumab IV på dag 1 och 2 för den första cykeln och på dag 1 för de efterföljande cyklerna och på dag 1 för de efterföljande cyklerna. Cykler upprepas var 60:e dag i 2 år i frånvaro av sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet
Sidostudier
Andra namn:
  • Livskvalitetsbedömning
Givet IV
Andra namn:
  • Gazyva
  • RO5072759
  • GA101
  • Anti-CD20 monoklonal antikropp R7159
  • GA-101
  • huMAB(CD20)
  • R7159
  • RO 5072759
  • RO-5072759
Sidostudier
Aktiv komparator: Arm II (observation)
Patienterna genomgår observation i totalt 2 år.
Sidostudier
Andra namn:
  • Livskvalitetsbedömning
Sidostudier

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Partiell respons (PR) eller fullständig respons (CR) varaktighet
Tidsram: Från datumet för hjärnmagnetisk resonanstomografi (MRT) efter avslutad förstahandsbehandling som bekräftar PR eller CR, till sjukdomsprogression eller död, bedömd upp till 2 år
PR- eller CR-varaktighet kommer att bedömas med Kaplan-Meier-produktgränsuppskattningar och jämföras mellan patienter med underhåll och utan obinutuzumab-underhåll med hjälp av log-rank-testet. Dessutom kommer Cox proportional hazard-modell att användas för att uppskatta riskkvoter.
Från datumet för hjärnmagnetisk resonanstomografi (MRT) efter avslutad förstahandsbehandling som bekräftar PR eller CR, till sjukdomsprogression eller död, bedömd upp till 2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total överlevnad (OS) efter CR
Tidsram: Från datum för hjärn-MRT efter avslutad förstahandsbehandling som bekräftar PR eller CR, till döden, bedömd upp till 2 år
OS efter PR eller CR kommer att bedömas med Kaplan-Meier produktgränsuppskattningar och jämföras mellan patienter med underhåll kontra utan obinutuzumab underhåll med hjälp av log-rank test. Dessutom kommer Cox proportional hazard-modell att användas för att uppskatta riskkvoter.
Från datum för hjärn-MRT efter avslutad förstahandsbehandling som bekräftar PR eller CR, till döden, bedömd upp till 2 år
Neurokognitiv funktion
Tidsram: Upp till 2 år
Kommer att mätas med Wechsler Adult Intelligence Scale, Hopkins Verbal Learning Test-Revised, och Grooved Pegboard Test. Longitudinella data för neurokognitiv funktion kommer att analyseras med hjälp av en linjär blandad modell och toxicitetsindikatorer kommer att bedömas med hjälp av ett chi-kvadrat eller exakt test.
Upp till 2 år
Livskvalitet (QOL)
Tidsram: Upp till 2 år
Kommer att mätas av European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-30 och Brain Cancer Module-20. Longitudinella data för QOL kommer att analyseras med hjälp av en linjär blandad modell och toxicitetsindikatorer kommer att bedömas med hjälp av ett chi-kvadrat eller exakt test.
Upp till 2 år
Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: Från startdatumet för första linjens primära lymfom i centrala nervsystemet (PCNSL) till sjukdomsprogression eller död, bedömd upp till 2 år
PFS kommer att bedömas med hjälp av Kaplan-Meier produktgränsuppskattningar och jämföras mellan patienter med obinutuzumab underhåll kontra utan underhåll med hjälp av log-rank test. Longitudinella data för neurokognitiv funktion och QOL kommer att analyseras med hjälp av en linjär blandad modell och toxicitetsindikatorer kommer att bedömas med hjälp av ett chi-kvadrat eller exakt test.
Från startdatumet för första linjens primära lymfom i centrala nervsystemet (PCNSL) till sjukdomsprogression eller död, bedömd upp till 2 år
Total överlevnad
Tidsram: Från startdatum för första linjens PCNSL-behandling till dödsfall, bedömd upp till 2 år
OS kommer att bedömas med Kaplan-Meier produktgränsuppskattningar och jämföras mellan patienter med obinutuzumab underhåll kontra utan underhåll med hjälp av log-rank test. Longitudinella data för neurokognitiv funktion och QOL kommer att analyseras med hjälp av en linjär blandad modell och toxicitetsindikatorer kommer att bedömas med hjälp av ett chi-kvadrat eller exakt test.
Från startdatum för första linjens PCNSL-behandling till dödsfall, bedömd upp till 2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Edward Neuwelt, OHSU Knight Cancer Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 juli 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

20 mars 2024

Avslutad studie (Faktisk)

20 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juli 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2015

Första postat (Beräknad)

15 juli 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB00011601 (Annan identifierare: OHSU Knight Cancer Institute)
  • R01CA137488 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • NCI-2015-01014 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • ML29496 (Annan identifierare: Genentech, Inc.)
  • NCT#06175000 (Annan identifierare: Providence ClinicalTrials.gov ID)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Centrala nervsystemet B-cells non-Hodgkin lymfom

Kliniska prövningar på Livskvalitetsbedömning

Prenumerera