Jämförelse av effektiviteten av intravenös paracetamol och dexketoprofen för akut icke-traumatisk muskuloskeletal smärta

• Detta är den randomiserade dubbelblinda kliniska prövningen för att jämföra effektiviteten av dessa två läkemedel i denna kliniska miljö.
• En randomiserad klinisk prövning genomfördes på akutmottagningen (ED) vid Pamukkale University Medical Faculty Hospital
• Studiepersonal (akutläkare och sjuksköterskor) utbildades före studien.
• När intravenösa läkemedel (Paracetamol, Dexketoprofen) rekommenderades fylldes en checklista för valbarhet ifylld av den behandlande läkaren.
• Om det inte fanns några uteslutningskriterier, erhölls skriftligt informerat samtycke och baslinjeinformation, inklusive initial akut icke-traumatisk muskuloskeletal smärta, med visuell analog skala (VAS) registrerades.
• Behovet av identifiering och inskrivning av deltagare av personal med motstridiga arbetstryck resulterade i rekrytering av ett bekvämlighetsurval av patienter.
• Alla patienter som var kvalificerade för studien randomiserades till en av två grupper:

Första gruppen: 1000 mg paracetamol (perfalgan 10mg/ml lösningBristol-Myers Squibb_UK) intravenöst (IV) gavs 100 patienter, andra gruppen: dexketoprofen 50 mg (arveles ampull -Ufsa- Istanbul) intravenöst (IV) gavs 100 patienter som bestämde att tillämpas som grupp.

Läkemedelsförpackningar beredda i 150 ml serumfysiologi numrerades av en oberoende sjuksköterska, som inte var involverad i studien.

• Läkemedel framställdes enligt den datorgenererade slumptalssekvensen för att tilldela behandlingstilldelningar
• Tilldelningslistan fördes av akutsjuksköterskan. Patienterna fick paracetamol, dexketoprofen medicinering enligt deras slumpmässiga tilldelningar.
• Efter inskrivning och registrering av baslinjeinformation erhölls nästa numrerade studieläkemedelspaket och administrerades intravenöst.
• Randomisering uppnåddes genom att använda datorprogram för att generera slumpmässiga tal. Under interventionen övervakades deltagarna av en syremättnadsmonitor (SpO2), en automatisk blodtrycksmätare (blodtryck) och en rytmmonitor (puls och rytmer)
• En forskare som var blind för patienttilldelning observerade hela proceduren och registrerade poängen för akuta icke-traumatiska muskuloskeletal smärta.
• Patienter i båda grupperna fick två typer av läkemedel på liknande sätt, vilket säkerställde dubbelblind.
• Akuta icke-traumatiska muskuloskeletal smärtpoäng registrerades vid 0, 15, 30 och 60 minuter på ett VAS på 1 till 10
• Räddningsmedicin (Fentanyl 1 mcg/kg) gavs intravenöst till patienter om smärt-VAS-poäng ≥ 5 på sextio minuter efter administrering av studieläkemedlet.
• Alla andra mediciner som krävdes under studien registrerades också.
• Under studien registrerades pulsfrekvens, systoliskt blodtryck, diastoliskt blodtryck, andningsfrekvens och syremättnad (SpO2) vid baslinjen (0 min), 15, 30 och 60 min.