Noggrannhet av syremättnad (SpO2) Non-invasiv pulsoximetersensor (RD engångs) under rörelseförhållanden

Inklusionskriterier:

• Kompetenta icke-rökare vuxna
• Måste väga minst 110 pounds och inte mer än 250 pounds om inte personen är över 6 fot lång.
• Försökspersonerna måste förstå och samtycka till att delta i studien.
• American Society of Anesthesiology Class 1 (friska försökspersoner utan någon systemisk sjukdom alls).
• Försökspersoner med hemoglobin högre än eller lika med 11 g/dL.

Exklusions kriterier:

• Motiv med polerade, gel- eller akrylnaglar.
• Personer med skadade och/eller deformiteter på nageln.
• Försökspersoner som har konsumerat koffein samma dag som studien genomfördes.
• Försökspersoner som har tagit smärtstillande medicin 24 timmar före studien.
• Försökspersoner som har någon systemisk sjukdom överhuvudtaget.
• Försökspersoner som inte förstår studien och riskerna.
• Ämnen som röker.
• Försökspersoner som använder droger.
• Försökspersoner som är gravida eller ammar.
• Patienter som har antingen tecken eller historia av perifer ischemi.
• Försökspersoner med öppna sår, rivsår, inflammerade tatueringar eller piercingar, synliga läkande sår.
• Försökspersoner med psykiatriska tillstånd eller är på psykiatriska mediciner.
• Försökspersoner som har genomgått invasiv kirurgi under det senaste året - inklusive men inte begränsat till större tandkirurgi, gallblåsa, hjärta, blindtarm, större frakturreparationer (som involverar plattor/skruvar), käkkirurgi, urinvägskirurgi, plastikkirurgi, större öron, näsa halsoperation (ÖNH), ledprotes eller gynekologiska operationer.
• Försökspersoner som har genomgått mindre operationer eller tillstånd under de senaste två månaderna, inklusive men inte begränsat till mindre fotkirurgi (bunion), artroskopisk ingrepp, bloddonation, plasmadonation, hudbiopsi/ingrepp, rotkanal, frakturer, ögonkirurgi och andra mindre förfaranden.
• Försökspersoner som har fått antibiotika har haft trängsel, huvudförkylningar, influensa, öroninfektion, brösttäppa kommer att ha 2 veckors väntetid från det att de avslutat medicineringen eller får inte ha fler symtom.
• Ämnen med klaustrofobi eller ångest.
• Försökspersoner som har varit med om allvarliga bilolyckor eller liknande typ av olycka kommer att ha 12 månaders väntetid, från tidpunkten för olyckan.
• Försökspersoner som har fått hjärnskakning har 12 månaders väntetid, från tidpunkten för hjärnskakningen.
• Försökspersoner med kronisk olöst astma, lungsjukdom och luftvägssjukdom. Allergier mot lidokain, latex, lim eller plast.
• Försökspersoner med fingerdeformiteter eller skador (specifika finger kommer inte att användas).
• Personer med hjärtsjukdomar, diabetes eller högt blodtryck.
• Försökspersoner med vilopuls högre än 85 slag per minut (BPM) eller under 45 BPM
• Försökspersoner som har fött naturligt kommer att ha 6 månaders väntetid. Försökspersoner som fått en avbruten graviditet, ett missfall eller fått ett kejsarsnitt kommer att ha 12 månaders väntetid.
• Andra som den kliniska personalen bedömer inte vara berättigade.