Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dentala stamceller och benvävnadsteknik (CELSORDINO) (CELSORDINO)

22 juni 2017 uppdaterad av: Central Hospital, Nancy, France

Dentala stamceller och benvävnadsteknik

Den huvudsakliga begränsningen vid benregenerering är bristen på vaskularisering av den nyformade vävnaden. Huvudsyftet med detta projekt är att kontrollera om den samtidiga differentieringen av dentala mesenkymala stamceller mot osteoblastisk och endotelhärstamning tillåter att erhålla en ny pre-vaskulariserad vävnadskonstruerad benkonstruktion.

Vi kommer sedan att utvärdera den ökande effekten av det konditionerade mediet på celldifferentiering och produktion av en prevaskulariserad benkonstruktion.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta projekt syftar till att utveckla en ny förvaskulariserad vävnadskonstruerad benkonstruktion, med användning av mänskliga celler från en enkel och icke-invasiv vävnadskälla: tandmassa.

Vi kommer att isolera mesenkymala stamceller från tandvävnad av visdomständer, extraherade från patienter mellan 13 och 17 år.

Målen är: (i) att i kombination bedöma den endoteliala differentieringen och den osteoblastiska differentieringen av tandmassastamceller (omogna tredje molar); (ii) att studera den förstärkande effekten av det konditionerade mediet på celldifferentiering och produktion av en prevaskulariserad benkonstruktion.

Differentieringen kommer att övervakas genom utvärdering av biosyntetiserad matris, benmineralisering (immunhistochimie, Westen Blot), histologisk respons (Von Kossa, Alizarin Red) och närvaro och kvantifiering av pseudovaskulära strukturer (angiogenesanalys), jämfört med referensvärde (kommersiell differentiering) medium).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år till 17 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter mellan 13 och 17 år som ska opereras för visdomstandsavulsion

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter mellan 13 och 17 år, som kommer till tandvården vid University Regional Hospital Center i Nancy för att få en tandavulsion.
  • patient som har fått en fullständig information om forskningsorganisation och som inte motsätter sig användningen av sina egna uppgifter.
  • patient som företrädare för föräldramyndigheten har fått en fullständig information om forskningsorganisation och som inte motsätter sig användningen av barns uppgifter.

Exklusions kriterier:

  • patienter med lokal eller allmän patologi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Benmineralisering
Tidsram: Dag 28 av cellodling
Den uppmätta parametern är lika med eller överlägsen referensvärdet (kommersiellt differentieringsmedium)
Dag 28 av cellodling

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
närvaro och kvantifiering av pseudovaskulära strukturer
Tidsram: Dag 28 av cellodling
Den uppmätta parametern är lika med eller överlägsen referensvärdet (kommersiellt differentieringsmedium)
Dag 28 av cellodling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Utredare

  • Huvudutredare: Vanessa MOBY, DD, PhD, IMoPA, UMR-CNRS 7365 CNRS-UL, Medicine Faculty

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

10 juli 2017

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

20 augusti 2017

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

10 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2017

Första postat (FAKTISK)

21 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

23 juni 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2017-A00860-53/EUDRACT

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tand, påverkad

Kliniska prövningar på icke-interventionsstudie

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera