Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tannstamceller og beinvevsteknikk (CELSORDINO) (CELSORDINO)

22. juni 2017 oppdatert av: Central Hospital, Nancy, France

Tannstamceller og benvevsteknikk

Hovedbegrensningen i beinregenerering er mangelen på vaskularisering av det nyformede vevet. Hovedmålet med dette prosjektet er å sjekke om den samtidige differensieringen av dentale mesenkymale stamceller mot osteoblastisk og endotelial avstamning tillater å oppnå en ny pre-vaskularisert vevskonstruert benkonstruksjon.

Vi vil deretter evaluere den økende effekten av det kondisjonerte mediet på celledifferensiering og produksjon av en prevaskularisert benkonstruksjon.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette prosjektet tar sikte på å utvikle en ny pre-vaskularisert vevskonstruert benkonstruksjon, ved bruk av menneskelige celler fra en enkel og ikke-invasiv vevskilde: tannmasse.

Vi vil isolere mesenkymale stamceller fra tannvev av visdomstenner, ekstrahert fra pasienter mellom 13 og 17 år.

Målene er: (i) å vurdere i kombinasjon endoteldifferensiering og osteoblastisk differensiering av tannmassestamceller (umodne tredje molar); (ii) å studere den økende effekten av det kondisjonerte mediet på celledifferensiering og produksjon av en prevaskularisert benkonstruksjon.

Differensieringen vil bli overvåket ved evaluering av biosyntetisert matrise, benmineralisering (immunhistochimie, Westen Blot), histologisk respons (Von Kossa, Alizarin Red) og tilstedeværelse og kvantifisering av pseudovaskulære strukturer (angiogeneseanalyse), sammenlignet med referanseverdi (kommersiell differensiering) medium).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

13 år til 17 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter i alderen 13 til 17 år, som skal opereres for visdomstannavulsjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter i alderen 13 til 17 år, som vil komme til tannlegetjenesten ved University Regional Hospital Center i Nancy for å få en tannavulsjon.
  • pasient som har mottatt fullstendig informasjon om forskningsorganisasjon og som ikke er imot bruk av egne data.
  • pasient som representanter for foreldremyndighet har fått fullstendig informasjon om forskningsorganisering og som ikke er imot bruk av barns data.

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter med lokal eller generell patologi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Benmineralisering
Tidsramme: Dag 28 av cellekultur
Målt parameter er lik eller overordnet referanseverdi (kommersielt differensieringsmedium)
Dag 28 av cellekultur

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
tilstedeværelse og kvantifisering av pseudovaskulære strukturer
Tidsramme: Dag 28 av cellekultur
Målt parameter er lik eller overordnet referanseverdi (kommersielt differensieringsmedium)
Dag 28 av cellekultur

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Vanessa MOBY, DD, PhD, IMoPA, UMR-CNRS 7365 CNRS-UL, Medicine Faculty

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

10. juli 2017

Primær fullføring (FORVENTES)

20. august 2017

Studiet fullført (FORVENTES)

10. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juni 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

21. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

23. juni 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juni 2017

Sist bekreftet

1. juni 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2017-A00860-53/EUDRACT

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tann, påvirket

Kliniske studier på ikke-intervensjonell studie

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere