Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hampaiden kantasolut ja luukudostekniikka (CELSORDINO) (CELSORDINO)

torstai 22. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Central Hospital, Nancy, France

Hampaiden kantasolut ja luukudostekniikka

Luun regeneraation pääasiallinen rajoitus on vastikään muotoillun kudoksen vaskularisoitumisen puute. Tämän projektin päätavoitteena on tarkistaa, mahdollistaako hampaiden mesenkymaalisten kantasolujen samanaikainen erilaistuminen kohti osteoblastisia ja endoteelisoluja uuden esivaskularisoidun kudostekniikan mukaisen luukonstruktion aikaansaamisen.

Sen jälkeen arvioimme ehdollisen väliaineen tehostavan vaikutuksen solujen erilaistumiseen ja verisuonetautien luurakenteen tuotantoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän hankkeen tavoitteena on kehittää uusi esivaskularisoitu kudosmuokkausluurakenne, jossa käytetään ihmisen soluja yksinkertaisesta ja ei-invasiivisesta kudoslähteestä: hammasmassasta.

Eristämme mesenkymaaliset kantasolut viisaudenhampaiden hammaskudoksesta, jotka on otettu 13-17-vuotiailta potilailta.

Tavoitteet ovat: (i) arvioida yhdistelmänä hammasmassan kantasolujen endoteelin erilaistumista ja osteoblastista erilaistumista (epäkypsä kolmas molaari); (ii) tutkia ehdollisen väliaineen tehostava vaikutus solujen erilaistumiseen ja prevaskularisoidun luurakenteen tuotantoon.

Erilaistumista seurataan arvioimalla biosyntetisoitunut matriisi, luun mineralisaatio (immunohistochimie, Westen Blot), histologinen vaste (Von Kossa, Alizarin Red) ja pseudovaskulaaristen rakenteiden läsnäolo ja kvantifiointi (angiogeneesimääritys) verrattuna vertailuarvoon (kaupallinen erilaistuminen). keskikokoinen).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 17 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

13-17-vuotiaat potilaat, joille leikataan viisaudenhampaan avulsio

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 13-17-vuotiaat potilaat, jotka tulevat Nancyn yliopistollisen aluesairaalan keskuksen hammashoitoon hampaiden avulsion takia.
  • potilas, joka on saanut täydelliset tiedot tutkimusorganisaatiosta ja joka ei vastusta omien tietojensa käyttöä.
  • potilas, jonka vanhempainvallan edustajat ovat saaneet täydelliset tiedot tutkimusorganisaatiosta ja jotka eivät vastusta lasten tietojen käyttöä.

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, joilla on paikallinen tai yleinen patologia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luun mineralisaatio
Aikaikkuna: Soluviljelyn päivä 28
Mitattu parametri on yhtä suuri tai parempi kuin viitearvo (kaupallinen erotusväline)
Soluviljelyn päivä 28

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pseudovaskulaaristen rakenteiden läsnäolo ja kvantifiointi
Aikaikkuna: Soluviljelyn päivä 28
Mitattu parametri on yhtä suuri tai parempi kuin viitearvo (kaupallinen erotusväline)
Soluviljelyn päivä 28

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Vanessa MOBY, DD, PhD, IMoPA, UMR-CNRS 7365 CNRS-UL, Medicine Faculty

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Maanantai 10. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 20. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 21. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 23. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017-A00860-53/EUDRACT

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hammas, Vaikutettu

Kliiniset tutkimukset ei-interventiotutkimus

Tilaa