Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tandstamceller og knoglevævsteknik (CELSORDINO) (CELSORDINO)

22. juni 2017 opdateret af: Central Hospital, Nancy, France

Tandstamceller og knoglevævsteknik

Hovedbegrænsningen i knogleregenerering er manglen på vaskularisering af det nyformede væv. Hovedformålet med dette projekt er at kontrollere, om den samtidige differentiering af dentale mesenkymale stamceller mod osteoblastisk og endotelial linie tillader at opnå en ny præ-vaskulariseret vævsmanipuleret knoglekonstruktion.

Vi vil derefter evaluere den boostende effekt af det konditionerede medium på celledifferentiering og produktion af en prævaskulariseret knoglekonstruktion.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette projekt har til formål at udvikle en ny præ-vaskulariseret vævskonstrueret knoglekonstruktion ved hjælp af humane celler af en simpel og ikke-invasiv vævskilde: dental pulpa.

Vi vil isolere mesenkymale stamceller fra tandvæv fra visdomstænder, ekstraheret fra patienter i alderen mellem 13 og 17 år.

Målene er: (i) at vurdere i kombination den endoteliale differentiering og osteoblastisk differentiering af dental pulpa stamceller (umodne tredje molar); (ii) at studere den boostende virkning af det konditionerede medium på celledifferentiering og produktion af en prævaskulariseret knoglekonstruktion.

Differentieringen vil blive overvåget ved evaluering af biosyntetiseret matrix, knoglemineralisering (immunhistochimie, Westen Blot), histologisk respons (Von Kossa, Alizarin Red) og tilstedeværelse og kvantificering af pseudo-vaskulære strukturer (angiogenese-assay) sammenlignet med referenceværdi (kommerciel differentiering) medium).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 17 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter mellem 13 og 17 år, som skal opereres for visdomstandsavulsion

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter i alderen 13 til 17 år, som vil komme til tandlægetjenesten på University Regional Hospital Center i Nancy for at få en tandavulsion.
  • patient, der har modtaget fuldstændig information om forskningsorganisation, og som ikke er imod brugen af ​​egne data.
  • patient, som forældremyndighedens repræsentanter har modtaget fuldstændig information om forskningsorganisation, og som ikke er imod brugen af ​​børns data.

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med lokal eller generel patologi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knoglemineralisering
Tidsramme: Dag 28 af cellekultur
Den målte parameter er lig med eller bedre end referenceværdien (kommercielt differentieringsmedium)
Dag 28 af cellekultur

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tilstedeværelse og kvantificering af pseudo-vaskulære strukturer
Tidsramme: Dag 28 af cellekultur
Den målte parameter er lig med eller bedre end referenceværdien (kommercielt differentieringsmedium)
Dag 28 af cellekultur

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Vanessa MOBY, DD, PhD, IMoPA, UMR-CNRS 7365 CNRS-UL, Medicine Faculty

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

10. juli 2017

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

20. august 2017

Studieafslutning (FORVENTET)

10. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juni 2017

Først opslået (FAKTISKE)

21. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

23. juni 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juni 2017

Sidst verificeret

1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017-A00860-53/EUDRACT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tand, påvirket

Kliniske forsøg med ikke-interventionsundersøgelse

Abonner