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歯科幹細胞と骨組織工学 (CELSORDINO) (CELSORDINO)

2017年6月22日 更新者：Central Hospital, Nancy, France

歯幹細胞と骨組織工学

骨再生の主な制限は、新しく形成された組織の血管新生の欠如です。 このプロジェクトの主な目的は、骨芽細胞および内皮系統への歯間葉系幹細胞の同時分化が、血管新生前の新しい組織工学骨構築物を得ることができるかどうかを確認することです。

次に、細胞分化および血管新生前骨構築物の産生に対するならし培地のブースト効果を評価します。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

このプロジェクトは、単純で非侵襲的な組織源である歯髄のヒト細胞を使用して、血管新生前の新しい組織工学骨構築物を開発することを目的としています。

13歳から17歳までの患者から抽出した親知らずの歯組織から間葉系幹細胞を分離します。

目的は次のとおりです。(i) 歯髄幹細胞 (未熟な第三大臼歯) の内皮分化と骨芽細胞分化を組み合わせて評価すること。 (ii) 馴化培地の細胞分化および血管新生前骨構築物の産生に対するブースト効果を研究すること。

分化は、生合成されたマトリックス、骨のミネラル化（免疫組織化学、Westen Blot）、組織学的反応（Von Kossa、Alizarin Red）、偽血管構造の存在と定量化（血管新生アッセイ）の評価によって監視されます。中くらい）。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年～17年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

親知らず抜歯の手術を受ける13歳から17歳までの患者

説明

包含基準:

  • 13 歳から 17 歳までの患者で、歯を脱臼するためにナンシー大学地域病院センターの歯科サービスに来る予定です。
  • 研究機関に関する完全な情報を受け取り、自分のデータの使用に反対しない患者。
  • 親権者の代表者が研究機関に関する完全な情報を受け取り、子供のデータの使用に反対していない患者。

除外基準:

  • 局所または全身の病状を有する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨の石灰化
時間枠：細胞培養28日目
測定パラメータが基準値以上（市販の差別化媒体）
細胞培養28日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疑似血管構造の存在と定量化
時間枠：細胞培養28日目
測定パラメータが基準値以上（市販の差別化媒体）
細胞培養28日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Central Hospital, Nancy, France

捜査官

  • 主任研究者：Vanessa MOBY, DD, PhD、IMoPA, UMR-CNRS 7365 CNRS-UL, Medicine Faculty

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2017年7月10日

一次修了 (予期された)

2017年8月20日

研究の完了 (予期された)

2019年7月10日

試験登録日

最初に提出

2017年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月19日

最初の投稿 (実際)

2017年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月22日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2017-A00860-53/EUDRACT

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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