Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Screening och bedömning av riskfaktorer och komplikationer av kronisk njursjukdom

8 augusti 2017 uppdaterad av: Chen Xiangmei, Chinese PLA General Hospital

Screening och bedömning av riskfaktorer och komplikationer av kronisk njursjukdom: en tvärsnittsstudie

Studien är en observationell, tvärsnittsstudie som syftar till att screena och få tillgång till riskfaktorer och komplikationer för patienter med kinesisk kronisk njursjukdom (CKD). För att undersöka förekomsten av hypertoni, hjärt- och kärlsjukdomar, undernäring av proteinenergi (PEM), kognitiv försämring och andra komplikationer hos CKD-patienter. Att utveckla biomarkörer för CKD.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

900

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

ämnen med 18 år eller äldre

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder≥18 år
  • klinisk diagnos av CKD
  • undertecknat informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Endstage renal disease (ESRD) eller dialys
  • Akut njurskada (AKI)
  • historia av solid organ- eller benmärgstransplantation
  • aktiv malignitet inom 24 månader före screening eller metastaserande cancer
  • HIV-infektion eller AIDS
  • akut inflammation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens av CKD-komplikationer
Tidsram: baslinje
hypertoni, kardiovaskulära och cerebrovaskulära sjukdomar, proteinenergi undernäring (PEM), kognitiv funktionsnedsättning
baslinje
Biomarkörer för njurfunktion
Tidsram: baslinje
baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genetiska analyser
Tidsram: baslinje
cirkulerande mikroRNA
baslinje
Enkät som bedömer kognitiv funktion
Tidsram: baslinje
Montreal kognitiv bedömning - grundläggande kinesisk version
baslinje
Enkät som bedömer depression
Tidsram: baslinje
Beck Depression Inventory poäng
baslinje
Enkät som bedömer risken för undernäring
Tidsram: baslinje
Undernäring-Inflammation Poäng
baslinje
Enkät som bedömer kostintag
Tidsram: baslinje
Frågeformulär för matfrekvens
baslinje
Enkät som bedömer livskvalitet
Tidsram: baslinje
Aktivitet i det dagliga livet (ADL) och njursjukdom livskvalitet (KDQOLTM-36)
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Xiangmei Chen, Chinese PLA General Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 augusti 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

11 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2015BAI12B06-2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk njursjukdom

Kliniska prövningar på blodprovstagning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera