Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Скрининг и оценка факторов риска и осложнений хронической болезни почек

8 августа 2017 г. обновлено: Chen Xiangmei, Chinese PLA General Hospital

Скрининг и оценка факторов риска и осложнений хронической болезни почек: перекрестное исследование

Исследование представляет собой обсервационное поперечное исследование, направленное на скрининг и доступ к факторам риска и осложнениям у пациентов с китайской хронической болезнью почек (ХБП). Изучить распространенность артериальной гипертензии, сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний, белково-энергетической недостаточности (БЭН), когнитивных нарушений и других осложнений у пациентов с ХБП. Разработать биомаркеры ХБП.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

900

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

субъекты с 18 лет и старше

Описание

Критерии включения:

  • возраст≥18 лет
  • клиническая диагностика ХБП
  • подписанное информированное согласие

Критерий исключения:

  • Терминальная стадия почечной недостаточности (ESRD) или диализ
  • Острое повреждение почек (ОПН)
  • история трансплантации твердых органов или костного мозга
  • активное злокачественное новообразование в течение 24 месяцев до скрининга или метастатический рак
  • ВИЧ-инфекция или СПИД
  • острое воспаление

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность осложнений ХБП
Временное ограничение: исходный уровень
артериальная гипертензия, сердечно-сосудистые и цереброваскулярные заболевания, белково-энергетическая недостаточность (БЭН), когнитивные нарушения
исходный уровень
Биомаркеры функции почек
Временное ограничение: исходный уровень
исходный уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Генетические анализы
Временное ограничение: исходный уровень
циркулирующая микроРНК
исходный уровень
Опросник для оценки когнитивной функции
Временное ограничение: исходный уровень
Монреальский когнитивный тест — базовая китайская версия
исходный уровень
Опросник оценки депрессии
Временное ограничение: исходный уровень
Инвентаризация депрессии Бека
исходный уровень
Анкета для оценки риска недоедания
Временное ограничение: исходный уровень
Оценка недоедания-воспаления
исходный уровень
Опросник, оценивающий потребление пищи
Временное ограничение: исходный уровень
Опросник частоты приема пищи
исходный уровень
Анкета оценки качества жизни
Временное ограничение: исходный уровень
Повседневная активность (ADL) и качество жизни при заболеваниях почек (KDQOLTM-36)
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Xiangmei Chen, Chinese PLA General Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 августа 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2015BAI12B06-2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования сбор образцов крови

Подписаться