Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kroonisen munuaissairauden riskitekijöiden ja komplikaatioiden seulonta ja arviointi

tiistai 8. elokuuta 2017 päivittänyt: Chen Xiangmei, Chinese PLA General Hospital

Kroonisen munuaissairauden riskitekijöiden ja komplikaatioiden seulonta ja arviointi: poikkileikkaustutkimus

Tutkimus on havainnollinen, poikkileikkaustutkimus, jonka tarkoituksena on seuloa ja päästä käsiksi riskitekijöihin ja komplikaatioihin kiinalaisille kroonista munuaissairauspotilaille (CKD). Tutkia kohonneen verenpaineen, sydän- ja aivoverisuonisairauksien, proteiinienergian aliravitsemuksen (PEM), kognitiivisten heikentymien ja muiden komplikaatioiden esiintyvyyttä kroonista diabetesta sairastavilla potilailla. Kehittää CKD:n biomarkkereita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

900

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18 vuotta täyttäneitä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä ≥ 18 vuotta
  • CKD:n kliininen diagnoosi
  • allekirjoitettu tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Loppuvaiheen munuaissairaus (ESRD) tai dialyysi
  • Akuutti munuaisvaurio (AKI)
  • aiempi kiinteä elin tai luuydinsiirto
  • aktiivinen pahanlaatuisuus 24 kuukauden sisällä ennen seulontaa tai metastaattinen syöpä
  • HIV-infektio tai AIDS
  • akuutti tulehdus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CKD-komplikaatioiden esiintyvyys
Aikaikkuna: perusviiva
verenpainetauti, sydän- ja aivoverisuonitaudit, proteiinienergian aliravitsemus (PEM), kognitiiviset häiriöt
perusviiva
Munuaisten toiminnan biomarkkerit
Aikaikkuna: perusviiva
perusviiva

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Geneettiset analyysit
Aikaikkuna: perusviiva
kiertävä mikroRNA
perusviiva
Kognitiivista toimintaa arvioiva kyselylomake
Aikaikkuna: perusviiva
Montrealin kognitiivinen arviointi – kiinalainen perusversio
perusviiva
Kyselylomake masennuksen arvioimiseksi
Aikaikkuna: perusviiva
Beck Depression Inventory tulokset
perusviiva
Aliravitsemusriskiä arvioiva kyselylomake
Aikaikkuna: perusviiva
Aliravitsemus-tulehduspisteet
perusviiva
Kyselylomake ravinnon saannin arvioimiseksi
Aikaikkuna: perusviiva
Ruokavälin kyselylomake
perusviiva
Elämänlaatua arvioiva kyselylomake
Aikaikkuna: perusviiva
Päivittäisen elämän aktiivisuus (ADL) ja munuaissairauden elämänlaatu (KDQOLTM-36)
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chinese PLA General Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Xiangmei Chen, Chinese PLA General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2015BAI12B06-2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen munuaissairaus

Kliiniset tutkimukset verinäytteen otto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa