Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En jämförelse av kliniska resultat av uppvärmt embryo förglasat vid 2PN-stadiet och färska embryoöverföringar

20 oktober 2017 uppdaterad av: Yeh, Chung Shan Medical University

Chung Shan Medical University Hospital

Syftet med denna studie var att jämföra de kliniska resultaten mellan färskt embryo och fryst embryoöverföring vid in vitro fertilisering (IVF). Alla frysta embryon förglasades i pronukleärt stadium (2PN) och odlades för att klyva embryon för överföring.

Detta är en retrospektiv studie. Alla IVF-cykler inkluderades i denna studie och delades vidare upp i färska och frysta embryoöverföringsgrupper. Insamlingsdata inkluderar: stimuleringsprotokoll, mediciner, blodprovsresultat, graviditetstest och alla kliniska data. Det primära resultatet är graviditetsfrekvens och sekundärt utfall är implantationsfrekvens.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studera design

Studieframsteg:

Steg 1: insamling av all data från frysta embryoöverförings- och färska embryoöverföringsgrupper.

Steg 2: urvalsdata och kontrollera leveransresultaten Steg 3: analysdata och presentation. Inklusive kriterier: alla patienter som genomgått IVF. Exklusive kriterier: Nej. Statistisk analys: chi-test, t-test

Bedömningspunkt:

Primärt effektmått: graviditetsfrekvens Sekundärt effektmått: implantationshastighet Uttagskriterier: ej applicering. Behandlingar: ej applikation. Samlingsnummer: 500 patienter. Schemalagd provperiod: 2017.05.01~2018.04.30

Förväntade forskningsresultat:

Implantationshastigheten i fryst embryoöverföringsgrupp som förglasad vid 2PN-stadiet är högre än färsk embryoöverföring.

Graviditetsfrekvensen i fryst embryoöverföringsgrupp som förglasad vid 2PN-stadiet är högre än färsk embryoöverföring.

Denna studie är endast dataanalys, ingen ytterligare insamling av prover. Denna studie involverar inte utsatta grupper.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 40201
        • Rekrytering
        • Chung Shan Medical University Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

alla patienter genomgick in vitro-fertiliseringsprotokoll på Lee Women's Hospital

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla patienter med provrörsbefruktningsprotokoll

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
färsk embryoöverföring
patienter med färsk dag 3 embryoöverföring efter oocytupptagning, hormonet inklusive FSH, LH, E2 och progesteron testades före embryoöverföring för analys. De kliniska resultaten inklusive implantation och graviditet kontrollerades och registrerades.
Diagnostiskt test: progesteron
enligt progesteronnivå för att avgöra färskt eller fryst embryoöverföring
Diagnostiskt test: dag 3 embryot
enligt dag 3 embryo för att bestämma färskt eller fryst embryoöverföring
fryst embryoöverföring

frys-allt embryo utfördes efter oocytbefruktning, hormonet inklusive FSH, LH, E2 och progesteron testades innan oocytupptagning och embryoöverföring för analys.

förglasning av embryo i pronukleärt stadium (zygot) och fryst embryoöverföring
Diagnostiskt test: progesteron
enligt progesteronnivå för att avgöra färskt eller fryst embryoöverföring
Diagnostiskt test: dag 3 embryot
enligt dag 3 embryo för att bestämma färskt eller fryst embryoöverföring

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
graviditetsfrekvens
Tidsram: HCG-test på dag 15 efter embryoöverföring eller dag 18 efter oocytupptagning
HCG-test
HCG-test på dag 15 efter embryoöverföring eller dag 18 efter oocytupptagning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chung Shan Medical University

Utredare

  • Studiestol: Maw-Shang Lee, Phd, Lee Women's Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

30 april 2018

Avslutad studie (Förväntat)

30 april 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

23 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CS17064

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på progesteron

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera