Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een vergelijking van klinische resultaten van opgewarmd embryo verglaasd in 2PN-stadium en verse embryotransfers

20 oktober 2017 bijgewerkt door: Yeh, Chung Shan Medical University

Chung Shan Medisch Universitair Ziekenhuis

Het doel van deze studie was om de klinische resultaten te vergelijken tussen verse embryo's en ingevroren embryo's bij in-vitrofertilisatie (IVF). Alle ingevroren embryo's werden verglaasd in het pronucleaire stadium (2PN) en gekweekt om embryo's te splitsen voor overdracht.

Dit is een retrospectief onderzoek. Alle IVF-cycli werden in deze studie opgenomen en verder onderverdeeld in verse en ingevroren embryotransfergroepen. De verzamelgegevens waaronder: stimulatieprotocollen, medicijnen, bloedtestresultaten, zwangerschapstest en alle klinische gegevens. Het primaire resultaat is het zwangerschapspercentage en het secundaire resultaat is het implantatiepercentage.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Studie ontwerp

Studievoortgang:

Fase 1: verzameling van alle gegevens van ingevroren embryotransfer en verse embryotransfergroepen.

Fase 2: selectie data en controle opleveringsresultaten Fase 3: analyse data en presentatie. Inclusief criteria: alle patiënten die IVF hebben ondergaan. Exclusief criteria: Nee. Statistische analyse: chi-test, t-test

Beoordelingspunt:

Primair eindpunt: zwangerschapspercentage Secundair eindpunt: implantatiepercentage Criteria voor intrekking: niet aanvragen. Behandelingen: niet aanbrengen. Verzamelnummer: 500 patiënten. Geplande proefperiode: 2017.05.01~2018.04.30

Verwachte onderzoeksresultaten:

De implantatiesnelheid in een ingevroren embryotransfergroep die verglaasd was in het 2PN-stadium is hoger dan bij een verse embryotransfer.

Het zwangerschapspercentage in de ingevroren embryotransfergroep die verglaasd was in het 2PN-stadium is hoger dan de verse embryotransfer.

Deze studie is alleen data-analyse, geen aanvullende verzameling van monsters. In dit onderzoek zijn geen kwetsbare groepen betrokken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 40201
        • Werving
        • Chung Shan Medical University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

alle patiënten ondergingen in-vitrofertilisatieprotocollen in het Lee Women's Hospital

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle patiënten met in-vitrofertilisatieprotocollen

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
verse embryotransfer
patiënten met verse embryotransfer op dag 3 na het ophalen van de eicel, werd het hormoon inclusief FSH, LH, E2 en progesteron getest vóór embryotransfer voor analyse. De klinische uitkomsten inclusief implantatie en zwangerschap werden gecontroleerd en geregistreerd.
Diagnostische toets: progesteron
volgens progesteronniveau om te beslissen over verse of ingevroren embryotransfer
Diagnostische toets: dag 3 embryo
volgens dag 3 embryo om verse of ingevroren embryotransfer te beslissen
ingevroren embryotransfer

het embryo werd ingevroren na eicelbevruchting, het hormoon inclusief FSH, LH, E2 en progesteron werd getest voordat de eicel werd opgehaald en de embryo werd overgebracht voor analyse.

vitrificatie van embryo in het pronucleaire stadium (zygote) en ingevroren embryotransfer
Diagnostische toets: progesteron
volgens progesteronniveau om te beslissen over verse of ingevroren embryotransfer
Diagnostische toets: dag 3 embryo
volgens dag 3 embryo om verse of ingevroren embryotransfer te beslissen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
zwangerschapspercentage
Tijdsspanne: HCG-test op dag 15 na embryotransfer of dag 18 na eicelpickup
HCG-test
HCG-test op dag 15 na embryotransfer of dag 18 na eicelpickup

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chung Shan Medical University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Maw-Shang Lee, Phd, Lee Women's Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 april 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

30 april 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CS17064

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op progesteron

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kenya

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren