Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Beta-alanintillskott och högintensiv intervallträning (BEAST)

29 september 2021 uppdaterad av: University of Exeter

Förstärker tillskott av beta-alanin skelettmuskelns adaptiva respons på 8 veckors högintensiv intervallträning

Den här studien kommer att försöka kvantifiera huruvida en period av HIIT tillsammans med β-alanintillskott kommer att förbättra anpassningen till träning, och därför prestation, mer än en period av HIIT enbart.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Medan högintensiv intervallträning (HIIT) är en kraftfull stimulans för att öka prestationsförmågan i uthållighetsträningen, finns det potentiella näringsinsatser som kan sättas in för att ytterligare öka prestationsvinster.

Energi för sammandragning av muskler skapas i mitokondrierna. HIIT kan förbättra mitokondriernas funktion och därmed förbättra prestanda.

Β-alanin är ett vanligt använt tillskott som kan förbättra träningsprestanda genom att öka mängden karnosin i muskler. Karnosin har många funktioner som kan bidra till att förbättra träningskapaciteten.

Den här studien kommer att försöka kvantifiera huruvida en period av HIIT tillsammans med β-alanintillskott kommer att förbättra anpassningen till träning, och därför prestation, mer än en period av HIIT enbart.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

26

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
    • Devon
      • Exeter, Devon, Storbritannien, EX4 4JA
        • School of Sport and Health Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måttligt tränad (vo2max: 50 - 60 ml/kg/min).
  • Kvinnor måste ta ett oralt preventivmedel eller använda ett preventivmedelsimplantat.

Exklusions kriterier:

  • En ny historia av muskel- och skelettskador
  • Diagnostiserad kardiovaskulär eller metabolisk sjukdom
  • Regelbunden användning av beta-alanintillskott

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: HIIT + beta-alanin
Deltagarna kommer att inta ett aktivt tillskott som innehåller beta-alanin under en period av 12 veckor. Under de sista 8 veckorna av den perioden kommer deltagarna att delta i ett strukturerat program med högintensiv intervallträning.
Kosttillskott: Beta-alanin
N/A: se armbeskrivning
Experimentell: HIIT + placebo
Deltagarna kommer att inta ett placebotillskott som inte innehåller beta-alanin under en period av 12 veckor. Under de sista 8 veckorna av den perioden kommer deltagarna att delta i ett strukturerat program med högintensiv intervallträning.
Kosttillskott: Placebo
N/A: se armbeskrivning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från baslinjearbete utfört på en cykelergometer i ett cykelkapacitetstest vid 110 %VO2max efter en period av 4 veckors beta-alanintillskott och sedan 8 veckors beta-alanintillskott och högintensiv intervallträning
Tidsram: Vid studieveckorna 0, 4 och 12.
Försökspersonerna kommer tidigare att ha utfört ett inkrementellt test till utmattning (VO2max-test). En arbetsbelastning som motsvarar 110 % av toppeffekten (Wmax) kommer att beräknas, och deltagarna kommer att bli ombedda att cykla på denna effekt tills frivillig utmattning. Detta test kommer att föregås, men en period av 90 minuters cykling vid 65 % VO2max. Tester kommer att utföras på en Lode Excalibur Sport, och programvara kopplad till cykeln kommer att registrera data.
Vid studieveckorna 0, 4 och 12.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
VO2max
Tidsram: Vid studieveckorna 0, 4, 8 och 12.
VO2max kommer att bestämmas från data som samlas in via en metabolisk vagn. Det kommer att mätas under ett inkrementellt test till utmattning som utförs på en cykelergometer.
Vid studieveckorna 0, 4, 8 och 12.
Användning av underlag
Tidsram: Vid studieveckorna 0, 4 och 12.
Substratanvändningen kommer att beräknas från data som samlas in via en metabolisk vagn och dess mjukvara. Det kommer att mätas under 90-minuters steady-state-cykeln under 4 perioder på 3 minuter. Kolhydrat- och lipidoxidationshastigheter kommer att beräknas med hjälp av ekvationer av Jeukendrup & Wallis (2005).
Vid studieveckorna 0, 4 och 12.
Muskelkarnosinkoncentration
Tidsram: Vid studieveckorna 0, 4 och 12.
Använder Bergströms muskelbiopsiteknik. Prover kommer att frysas omedelbart i flytande kväve och kommer senare att analyseras med validerade tekniker
Vid studieveckorna 0, 4 och 12.
Muskelenzym (citratsyntas, hexokinas, β-HAD, PFK) aktivitet
Tidsram: Vid studieveckorna 0, 4 och 12.
Använder Bergströms muskelbiopsiteknik. Prover kommer att frysas omedelbart i flytande kväve och kommer senare att analyseras med validerade tekniker
Vid studieveckorna 0, 4 och 12.
Muskelbuffrande kapacitet
Tidsram: Vid studieveckorna 0, 4 och 12.
Använder Bergströms muskelbiopsiteknik. Prover kommer att frysas omedelbart i flytande kväve och kommer senare att analyseras med validerade tekniker
Vid studieveckorna 0, 4 och 12.
Muskelmetaboliter (AMP, ADP, ATP, Pi, IMP, PCr, Cr, laktat, pyruvat, NAD+/NADH, glukos, G6P, citrat)
Tidsram: Vid studieveckorna 0, 4 och 12.
Använder Bergströms muskelbiopsiteknik. Prover kommer att frysas omedelbart i flytande kväve och kommer senare att analyseras med validerade tekniker
Vid studieveckorna 0, 4 och 12.
Muskelgenuttryck
Tidsram: Vid studieveckorna 0, 4 och 12.
Använder Bergströms muskelbiopsiteknik. Prover kommer att frysas omedelbart i flytande kväve och kommer senare att analyseras med validerade tekniker
Vid studieveckorna 0, 4 och 12.
Plasmametaboliter (NEFA, glukos, glycerol, laktat)
Tidsram: Vid studieveckorna 0, 4 och 12.
En kanyl kommer att användas för att ta blod från försökspersoner vid flera tidpunkter. Helblod kommer att centrifugeras omedelbart och dess plasma delas i alikvoter och förvaras i en -80°C frys för senare analys.
Vid studieveckorna 0, 4 och 12.
Hjärtfrekvens
Tidsram: Vid studieveckorna 0, 4 och 12, och genom hela träningsperioden (vecka 8-12)
Pulsen kommer att mätas genomgående med hjälp av en pulsmätare.
Vid studieveckorna 0, 4 och 12, och genom hela träningsperioden (vecka 8-12)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Exeter

Utredare

  • Huvudutredare: Andrew D Davenport, MSc, The University of Exeter

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 juni 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

20 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

28 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juni 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2018

Första postat (Faktisk)

17 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 180509/B/02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Beta-alanin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera