Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Suplementace beta-alaninu a vysoce intenzivní intervalový trénink (BEAST)

29. září 2021 aktualizováno: University of Exeter

Zvyšuje suplementace beta-alaninem adaptivní odezvu kosterního svalstva na 8 týdnů vysoce intenzivního intervalového tréninku

Tato studie se bude snažit kvantifikovat, zda období HIIT spolu se suplementací β-alaninu zlepší adaptaci na trénink, a tedy i výkon, více než období samotného HIIT.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Zatímco vysoce intenzivní intervalový trénink (HIIT) je silným stimulem pro zvýšení výkonu při vytrvalostním cvičení, existují potenciální nutriční intervence, které lze zavést pro další zvýšení výkonnosti.

Energie pro kontrakci svalů vzniká v mitochondriích. HIIT může zlepšit funkci mitochondrií, a tím zlepšit výkon.

Β-alanin je běžně používaný doplněk, který může zlepšit výkon při cvičení zvýšením množství karnosinu ve svalech. Karnosin má mnoho funkcí, které mohou pomoci zlepšit cvičební kapacitu.

Tato studie se bude snažit kvantifikovat, zda období HIIT spolu se suplementací β-alaninu zlepší adaptaci na trénink, a tedy i výkon, více než období samotného HIIT.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

26

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Devon
      • Exeter, Devon, Spojené království, EX4 4JA
        • School of Sport and Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Středně trénovaný (vo2max: 50 - 60 ml/kg/min).
  • Ženy musí užívat perorální antikoncepci nebo používat antikoncepční implantát.

Kritéria vyloučení:

  • Nedávná anamnéza muskuloskeletálního poranění
  • Diagnostikované kardiovaskulární nebo metabolické onemocnění
  • Pravidelné užívání doplňků beta-alaninu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: HIIT + beta-alanin
Účastníci budou přijímat aktivní doplněk obsahující beta-alanin po dobu 12 týdnů. Během posledních 8 týdnů tohoto období se účastníci zúčastní strukturovaného programu vysoce intenzivního intervalového tréninku.
N/A: viz popis ramene
Experimentální: HIIT + placebo
Účastníci budou přijímat placebo doplněk neobsahující beta-alanin po dobu 12 týdnů. Během posledních 8 týdnů tohoto období se účastníci zúčastní strukturovaného programu vysoce intenzivního intervalového tréninku.
N/A: viz popis ramene

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí práce provedené na cyklovém ergometru v testu cyklistické kapacity při 110 % VO2max po období 4 týdnů suplementace beta-alaninu a poté 8 týdnů suplementace beta-alaninu a vysoce intenzivního intervalového tréninku
Časové okno: V týdnech 0, 4 a 12 studia.
Subjekty již dříve provedly přírůstkový test do vyčerpání (test VO2max). Vypočte se pracovní zátěž, která odpovídá 110 % špičkového výstupního výkonu (Wmax) a účastníci budou požádáni, aby s tímto výstupním výkonem cyklovali až do dobrovolného vyčerpání. Tomuto testu bude předcházet ale 90minutové cyklování při 65% VO2max. Testy budou prováděny na Lode Excalibur Sport a software propojený s motocyklem bude zaznamenávat data.
V týdnech 0, 4 a 12 studia.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
VO2max
Časové okno: V týdnech 0, 4, 8 a 12 studie.
VO2max se určí z údajů shromážděných prostřednictvím metabolického košíku. Bude měřena při inkrementálním testu do vyčerpání prováděném na cykloergometru.
V týdnech 0, 4, 8 a 12 studie.
Využití substrátu
Časové okno: V týdnech 0, 4 a 12 studia.
Využití substrátu bude vypočítáno z dat shromážděných prostřednictvím metabolického vozíku a jeho softwaru. Bude měřena během 90minutového cyklu v ustáleném stavu po 4 periody po 3 minutách. Rychlost oxidace sacharidů a lipidů bude vypočítána pomocí rovnic Jeukendrup & Wallis (2005).
V týdnech 0, 4 a 12 studia.
Koncentrace svalového karnosinu
Časové okno: V týdnech 0, 4 a 12 studia.
Použití techniky Bergstromovy svalové biopsie. Vzorky budou okamžitě zmrazeny v kapalném dusíku a později analyzovány pomocí validovaných technik
V týdnech 0, 4 a 12 studia.
Aktivita svalových enzymů (citrátsyntáza, hexokináza, β-HAD, PFK).
Časové okno: V týdnech 0, 4 a 12 studia.
Použití techniky Bergstromovy svalové biopsie. Vzorky budou okamžitě zmrazeny v kapalném dusíku a později analyzovány pomocí validovaných technik
V týdnech 0, 4 a 12 studia.
Svalová pufrační kapacita
Časové okno: V týdnech 0, 4 a 12 studia.
Použití techniky Bergstromovy svalové biopsie. Vzorky budou okamžitě zmrazeny v kapalném dusíku a později analyzovány pomocí validovaných technik
V týdnech 0, 4 a 12 studia.
Svalové metabolity (AMP, ADP, ATP, Pi, IMP, PCr, Cr, laktát, pyruvát, NAD+/NADH, glukóza, G6P, citrát)
Časové okno: V týdnech 0, 4 a 12 studia.
Použití techniky Bergstromovy svalové biopsie. Vzorky budou okamžitě zmrazeny v kapalném dusíku a později analyzovány pomocí validovaných technik
V týdnech 0, 4 a 12 studia.
Exprese svalových genů
Časové okno: V týdnech 0, 4 a 12 studia.
Použití techniky Bergstromovy svalové biopsie. Vzorky budou okamžitě zmrazeny v kapalném dusíku a později analyzovány pomocí validovaných technik
V týdnech 0, 4 a 12 studia.
Plazmatické metabolity (NEFA, glukóza, glycerol, laktát)
Časové okno: V týdnech 0, 4 a 12 studia.
Kanyla bude použita k odběru krve subjektům v několika časových bodech. Plná krev se okamžitě odstředí a její plazma se rozdělí na alikvoty a uloží se do mrazáku -80 °C pro pozdější analýzu.
V týdnech 0, 4 a 12 studia.
Tepová frekvence
Časové okno: V týdnech 0, 4 a 12 studia a během celého tréninkového období (týdny 8-12)
Srdeční frekvence bude měřena po celou dobu pomocí monitoru srdeční frekvence.
V týdnech 0, 4 a 12 studia a během celého tréninkového období (týdny 8-12)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Andrew D Davenport, MSc, The University of Exeter

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. června 2018

Primární dokončení (Aktuální)

20. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

28. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. června 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. října 2018

První zveřejněno (Aktuální)

17. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. září 2021

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 180509/B/02

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Beta-alanin

Předplatit