Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckling av en segmentell bioelektrisk impedansspektroskopianordning för mätning av kroppssammansättning

1 juli 2019 uppdaterad av: Jun Choi
En anordning för att mäta kroppssammansättning med en liten elektrisk ström, vid 200 μA, (bioelektrisk impedansanalys, eller BIA) designades. Målet med denna studie är att validera enheten mot flera befintliga enheter med samma metod för att mäta kroppssammansättning med en liten elektrisk ström.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mätningen av enskilda segment, istället för kroppen som helhet, med BIA har inte utforskats fullt ut. Prototypenheten kan direkt mäta flera kroppssegment (arm, bål och ben) samtidigt, och den slutliga versionen kommer att kunna ge sammansättning om varje segment och kroppen som helhet. Aktuella enheter på marknaden klarar inte av detta.

Referensenheterna kommer att användas för att mäta segment också, och de råa mätningarna kommer att jämföras. Multiscan 5000 ger segmentell kroppssammansättning för armen eller benet, men kräver att den mäts separat. SFB7 är endast konstruerad för att mäta hela kroppen, men de råa impedansmätdata från SFB7 kan användas för jämförelse, eftersom impedansstorlekarna för enskilda segment kommer att ligga inom dess mätområde. Seca 514 mäter inte segment direkt, men den kan tillhandahålla segmentdata genom att mäta från hand till fot, sedan från hand till hand och slutligen från fot till fot. Den använder sedan dessa mätningar och antaganden om ämnet för att tillhandahålla segmenterad sammansättningsdata.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

5

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Georgia
      • Statesboro, Georgia, Förenta staterna, 30459
        • Georgia Southern University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studenter från Georgia Southern University

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studenter från Georgia Southern University

Exklusions kriterier:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
ämne 1
Tre kommersiellt tillgängliga BIA-enheter vs SBIS-enheter
Försökspersonerna hade testats av tre kommersiellt tillgängliga enheter och den enhet som utredarna hade utvecklat.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Impedansvärden från varje enhet
Tidsram: Ett år IRB-period
Bioelektriska impedansvärden från tre enheter mättes och registrerades.
Ett år IRB-period

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: junghun choi, Ph.D., Georgia Southern University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 juni 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

30 maj 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2019

Första postat (Faktisk)

5 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Medicinsk utrustning

3
Prenumerera