Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kopieringsnummervariation i prenatal diagnostik

17 september 2020 uppdaterad av: YiYang Zhu

En observerad studie syftar till att kartlägga CNVs distribution i mänskligt genom av kinesisk prenatal population.

Inställning: Centrum för prenatal diagnostik i Taizhou City, Zhejiang-provinsen Patient: totalt antal gravida kvinnor som behövde prenatal genetisk diagnostik Metoder: karyotyp utfördes med en kombination av molekylärt och cytogent protokoll. Undergrupp: molekylär karyotypning utförd av genomisk chip (CMA) eller NGS, den senare inkluderar cnv-seq och NIPT.

Huvudresultat: jämförelse av CNVs fördelningar i undergrupper. Andra resultatet: jämförelse av CNVs distributioner i demografiska datum.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

16000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Zhejiang
      • Taizhou, Zhejiang, Kina, 317000
        • Rekrytering
        • Taizhou Hospital of Zhejiang Province
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Den totala befolkningen behöver invasiv prenatal diagnos, vilket inkluderar totalt antal gravida kvinnor vars ålder är över 35 i staden Taizhou i östra Kina.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • totala befolkningen behöver invasiv prenatal diagnos

Exklusions kriterier:

  • multipara

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
molekylär karyotypning
Diagnostiskt test: molekylär karyotypning
utförs av NGS eller CMA-chip
cytogen karyotypning
Diagnostiskt test: molekylär karyotypning
utförs av NGS eller CMA-chip

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
jämförelse av CNVs fördelningar i undergrupper
Tidsram: 2016-2020
undergrupper inklusive CNV-seq (av NGS) och CMA-chip
2016-2020

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
jämförelse av CNVs distributioner i demografiska datum.
Tidsram: 2016-2020
demografiska datum inklusive indikation på prenatal diagnos
2016-2020

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

YiYang Zhu

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

30 december 2020

Avslutad studie (Förväntat)

30 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2020

Första postat (Faktisk)

23 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2020

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 19EZZDC7

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kopiera nummervariation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera