- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04627922
N-acetylcystein för rökavvänjning vid samanvändning av tobak och cannabis (NAC_CUD-TUD)
N-acetylcystein för rökavvänjning vid samanvändning av tobak och cannabis: en randomiserad kontrollerad prövning
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
N-acetylcystein (NAC), ett FDA-godkänt läkemedel och receptfritt tillskott, har visat sig lovande i djurstudier och randomiserade kontrollerade studier (RCT) för att minska suget och användningen av tobak och cannabis. NAC:s effektivitet vid behandling av missbruk kan tillskrivas dess effekter på centrala nervsystemet för att minska överdriven glutamatergisk aktivitet, oxidativ stress och inflammation. NAC har visat sig förbättra kognition och minska impulsivitet, vilket i sin tur kan stärka hämmande kontroll när det presenteras med kontextuella signaler. Hittills har ingen RCT undersökt NAC för rökavvänjning i samband med samanvändning av tobak och cannabis. I en dubbelblind, placebokontrollerad RCT kommer utredarna att undersöka en ny farmakologisk behandling, NAC, för samtidig tobaksmissbruk (TUD) och cannabisanvändning hos dubbla användare av tobak och cannabis. Sextio vuxna vanliga cigarettrökare som 1) har rökt 5 cigaretter per dag under 15 av de senaste 30 dagarna, eller i genomsnitt 2,5 cigaretter per dag under de senaste 30 dagarna och 2) använder cannabis regelbundet och 3) samtycker till att ta emot insatser för att sluta rökning av cigaretter och användning av cannabis kommer att randomiseras till att få NAC 3600 mg per dag eller placebo under 8 veckor. Deltagarna i båda grupperna kommer att få 8 sessioner med kognitiv beteendeterapi i veckan som tar upp både tobaks- och cannabisanvändning. Resultaten kommer att bedömas vid vecka 0, 4, 8 och 12. Primära syften är att fastställa NAC:s effektivitet när det gäller att minska cigarettanvändning, nikotinberoendenivåer och sug; och cannabisanvändning och sug. Undersökande syften inkluderar undersökning av förändringar i neurokognition med NAC och deras potentiella medlingseffekter på cigarett- och cannabisanvändningsresultat.
NAC DELSTUDIE:
På grund av den betydande kliniska och ekonomiska bördan som tobaks- och cannabisanvändning medför, är det viktigt att förstå mekanismen bakom utvecklingen av tobak (TUD) och cannabismissbruk (CUD) och eventuella behandlingar. TUD och CUD är förknippade med förhöjd oxidativ stress och kronisk inflammation. Det har föreslagits att patienter som är beroende av dessa substanser har dysreglerade markörer för oxidation och inflammation, inklusive glutation, erytrocytsedimentationshastighet (ESR), C-reaktivt protein (CRP), interleukin-6 (IL-6).
I denna delstudie kommer baslinjenivåer av vanligen använda serummarkörer för oxidationsstatus och inflammation att mätas hos 20 vuxna rekryterade under huvudstudien, med möjlighet att vara en del av delstudien som också visar samtidiga TUD och CUD. Korrelationen kommer att bestämmas mellan förändringar i serummarkörer för oxidativ stress och omfattningen av användningen av cigaretter och cannabis. Om det lyckas kommer utredaren att fastställa regulatoriska mönster av oxidativ stress och inflammation vid samtidiga TUD och CUD för första gången, och kommer att implicera oxidativ stress och inflammation som spelar nyckelroller i progressionen och svårighetsgraden av samtidigt förekommande TUD och CUD.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Madeline Martinez Rivas, PhD
- Telefonnummer: 415-530-7255
- E-post: Madeline.Martinezrivas@va.gov
Studera Kontakt Backup
- Namn: Joannalyn Delacruz, PhD
- Telefonnummer: NACstudy@ncire.org
- E-post: Joannalyn.Delacruz@va.gov
Studieorter
-
-
California
-
San Francisco, California, Förenta staterna, 94121
- Rekrytering
- San Francisco Veterans Affairs Medical Center
-
Kontakt:
- REACT LAB
- Telefonnummer: 23097 415-221-4810
- E-post: NACstudy@ncire.org
-
Underutredare:
- Steven Batki, MD
-
Underutredare:
- Eric Alcid, MD PhD
-
Huvudutredare:
- Ellen Herbst, MD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Deltagarna kommer att vara manliga och kvinnliga rökare 18 år och äldre som: 1) har rökt 5 cigaretter per dag under 15 av de senaste 30 dagarna, eller i genomsnitt 2,5 cigaretter per dag under de senaste 30 dagarna; 2) godkänner användningen av cannabis under de senaste 30 dagarna, rapporterat av TLFB, och har positiv urin-THC vid vecka 0; 3) uppfylla kriterier för TUD under de senaste 12 månaderna per DSM-5, bedömd av Mini International Neuropsychiatric Interview140-141 (MINI), journalgranskning och klinisk bedömning; och 4) samtycke till att ta emot insatser för att sluta röka cigaretter och använda cannabis. Även om medanvändare kan använda tobak och cannabis samtidigt (d.v.s. i "spliffs") och andra former av nikotin och tobak, måste deltagarna röka brännbara cigaretter som inte blandas med cannabis dagligen för att delta. Kvinnor i fertil ålder (18-55 år) måste ha ett negativt uringraviditetstest vid tidpunkten för screening. Individer som har ordinerats bupropion för depression, inte rökavvänjning, är berättigade att delta i denna studie. Alla deltagare måste vara bosatta i Kalifornien (veteraner som är inskrivna i VA-sjukvård i en annan stat är berättigade).
Exklusions kriterier:
1) Psykotiska störningar, bipolär störning, neurokognitiv störning eller andra psykiatriska eller medicinska tillstånd som av PI bedöms vara instabila under de senaste 30 dagarna, baserat på MINI. 2) Samtidigt deltagande i annan beroendebehandlingsstudie eller farmakologisk studie. 3) Kvinnor som är gravida eller ammar. 4) NAC-användning utan studier vid inskrivning eller när som helst under studieperioden. 5) Användning av mediciner för TUD (NRT, bupropion eller vareniklin) vid inskrivning eller när som helst under studieperioden. 6) Ett självmordsförsök eller självmordstankar med avsikt inom 30 dagar före registreringen. 7) Icke-invånare i Kalifornien eller veteraner i en annan stat som inte är inskrivna i VA-sjukvård.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: N-acetylcystein (NAC) & kognitiv beteendeterapi
N-acetylcystein (NAC) och kognitiv beteendeterapi experimentell arm består av 30 vanliga cigarettrökare och cannabisanvändare med nuvarande TUD, som kommer att randomiseras till att få N-acetylcystein 3600 mg per dag under 8 veckor till experimentarm.
Deltagarna kommer också att få kognitiv beteendeterapi varje vecka för missbruksstörningar som är inriktade på TUD och cannabisanvändning.
|
Utredarna kommer att undersöka N-acetylcystein för att behandla samtidig tobaksmissbruk och cannabisanvändning i en dubbelblind, placebokontrollerad RCT.
Sextio vanliga cigarettrökare med nuvarande tobaksmissbruk och cannabisanvändning kommer att randomiseras till att få NAC 3600 mg per dag under 8 veckor.
Andra namn:
Deltagarna i båda grupperna kommer att få 8 veckovisa kognitiv beteendeterapisessioner för missbruksstörning inriktad på både tobaks- och cannabisanvändning.
Andra namn:
|
Placebo-jämförare: Placebo Comparator: Placebo & kognitiv beteendeterapi
Armen för placebojämförare och kognitiv beteendeterapi består av 30 vanliga cigarettrökare och cannabisanvändare med nuvarande TUD, som kommer att randomiseras till placebo under 8 veckor.
Deltagarna kommer också att få kognitiv beteendeterapi varje vecka för missbruksstörningar som är inriktade på TUD och cannabisanvändning.
|
Deltagarna i båda grupperna kommer att få 8 veckovisa kognitiv beteendeterapisessioner för missbruksstörning inriktad på både tobaks- och cannabisanvändning.
Andra namn:
Utredarna kommer att undersöka N-acetylcystein för att behandla samtidig tobaksmissbruk och cannabisanvändning i en dubbelblind, placebokontrollerad RCT.
Sextio vanliga cigarettrökare och cannabisanvändare med nuvarande tobaksmissbruk kommer att randomiseras till att få placebo per dag under 8 veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Antal deltagare med rapporterad droganvändning
Tidsram: Baslinje
|
Deltagarna kommer att delta i urindrogtester som kan screena för flera substanser, inklusive amfetamin, metamfetamin, bensodiazepiner, barbiturater, marijuana, kokain, opiater, fencyklidin (PCP), metadon, nikotin och alkohol under hela studiens gång.
Ett krypterat e-postmeddelande kommer att skickas från VA-skyddade e-postkonton från studiepersonal för att begära ett krypterat svar med en bifogad bild av resultaten.
Det kommer att finnas tydliga instruktioner för att kryptera ett avidentifierat bildresultatmeddelande, och insamling av identifierande information kommer inte att tillåtas.
|
Baslinje
|
Antal deltagare med rapporterad droganvändning
Tidsram: 4 veckor
|
Deltagarna kommer att delta i urindrogtester som kan screena för flera substanser, inklusive amfetamin, metamfetamin, bensodiazepiner, barbiturater, marijuana, kokain, opiater, fencyklidin (PCP), metadon, nikotin och alkohol under hela studiens gång.
Ett krypterat e-postmeddelande kommer att skickas från VA-skyddade e-postkonton från studiepersonal för att begära ett krypterat svar med en bifogad bild av resultaten.
Det kommer att finnas tydliga instruktioner för att kryptera ett avidentifierat bildresultatmeddelande, och insamling av identifierande information kommer inte att tillåtas.
|
4 veckor
|
Antal deltagare med rapporterad droganvändning
Tidsram: 8 veckor
|
Deltagarna kommer att delta i urindrogtester som kan screena för flera substanser, inklusive amfetamin, metamfetamin, bensodiazepiner, barbiturater, marijuana, kokain, opiater, fencyklidin (PCP), metadon, nikotin och alkohol under hela studiens gång.
Ett krypterat e-postmeddelande kommer att skickas från VA-skyddade e-postkonton från studiepersonal för att begära ett krypterat svar med en bifogad bild av resultaten.
Det kommer att finnas tydliga instruktioner för att kryptera ett avidentifierat bildresultatmeddelande, och insamling av identifierande information kommer inte att tillåtas.
|
8 veckor
|
Antal deltagare med rapporterad droganvändning
Tidsram: 12 veckor
|
Deltagarna kommer att delta i urindrogtester som kan screena för flera substanser, inklusive amfetamin, metamfetamin, bensodiazepiner, barbiturater, marijuana, kokain, opiater, fencyklidin (PCP), metadon, nikotin och alkohol under hela studiens gång.
Ett krypterat e-postmeddelande kommer att skickas från VA-skyddade e-postkonton från studiepersonal för att begära ett krypterat svar med en bifogad bild av resultaten.
Det kommer att finnas tydliga instruktioner för att kryptera ett avidentifierat bildresultatmeddelande, och insamling av identifierande information kommer inte att tillåtas.
|
12 veckor
|
Genomsnittliga salivkotininnivåer
Tidsram: 4 veckor
|
För deltagare som rapporterar att de inte röker kommer ett salivprov att samlas in för att bestämma salivkotininnivåerna vid varje besök.
Kotininnivåer är en etablerad metod för att biokemiskt verifiera en deltagares rökstatus.
|
4 veckor
|
Genomsnittliga salivkotininnivåer
Tidsram: 8 veckor
|
För deltagare som rapporterar att de inte röker kommer ett salivprov att samlas in för att bestämma salivkotininnivåerna vid varje besök.
Kotininnivåer är en etablerad metod för att biokemiskt verifiera en deltagares rökstatus.
|
8 veckor
|
Genomsnittliga salivkotininnivåer
Tidsram: 12 veckor
|
För deltagare som rapporterar att de inte röker kommer ett salivprov att samlas in för att bestämma salivkotininnivåerna vid varje besök.
Kotininnivåer är en etablerad metod för att biokemiskt verifiera en deltagares rökstatus.
|
12 veckor
|
Förändring i procent av deltagare med punktprevalent abstinens
Tidsram: Upp till 12 veckor
|
Sjudagarsprevalens cigarettavhållsamhet kommer att definieras som andelen deltagare som har rapporterat ingen rökning eller nikotinanvändning under de 7 på varandra följande dagarna före bedömningen med biokemiskt verifierade kotininnivåer på < 10 nanogram/ml.
|
Upp till 12 veckor
|
Förändringar i poäng på kontemplationsstegen
Tidsram: Upp till 12 veckor
|
The Contemplation Ladder är en visuell analog som består av 11 stegpinnar och 5 ankarsatser, som representerar stadier av förändring.
Svarsalternativen (0) till (3) motsvarade förberedelsestadiet, (4) till (6) representerade kontemplationsstadiet, (7) och (8) hänvisade till förberedelsestadiet, (9) och (10) ) representerade åtgärdsstadiet respektive underhållsstadiet.
Det är ett kort mått på motivation eller beredskap att förändra, där (0) är minst motiverad och (10) är mest motiverad.
Denna åtgärd har validerats för användning av cigaretter och andra substanser.
Denna åtgärd kommer att administreras två gånger vid varje tidpunkt både före och efter en aktivitet för att bedöma motivationen att sluta 1) cigaretter och 2) cannabis.
|
Upp till 12 veckor
|
Förändring i poäng på Fagerström-testet för nikotinberoende (FTND)
Tidsram: Upp till 12 veckor
|
Fagerströmtestet för nikotinberoende är ett standardinstrument för att bedöma intensiteten av fysiskt nikotinberoende.
Den innehåller sex artiklar som utvärderar mängden cigarettkonsumtion, tvång att använda och beroende.
Vid poängsättning av Fagerström-testet för nikotinberoende, poängsätts ja/nej-objekt från 0 till 1 och flervalsobjekt får poäng från 0 till 3. Objekten summeras för att ge ett totalpoäng på 0-10.
Ju högre Fagerströms totala poäng är, desto intensivare är patientens fysiska beroende av nikotin.
|
Upp till 12 veckor
|
Förändring i poäng på Minnesota Tobacco Withdrawal Scale-Revised (MTWS-R)
Tidsram: Upp till 12 veckor
|
MTWS-R har två separata mått för att undersöka svårighetsgraden av nikotinabstinenssymptom hos en deltagare: en självrapporteringsskala och en observatörsskala.
Observatörsskalan ber vågtagaren att bedöma svårighetsgraden av fyra symtom hos någon de känner som upplever nikotinabstinens: "arg/irriterad/frustrerad", "orolig/spänd", "deprimerad" och "rastlös/otålig. "
Självrapporteringsversionen frågar efter rankningar av svårighetsgraden av samma fyra symtom, plus elva andra som inte kan observeras av utomstående (inklusive sådana saker som "lust eller sug efter att röka", "sömnlöshet, sömnproblem, uppvaknande på natten," eller "yrsel).
Båda skalorna använder en Likert-skala för svårighetsgraden, från 0 ("inte alls") till 4 ("svår").
Dessa poäng räknas ihop för att beräkna en total poäng för obehag vid uttag.
|
Upp till 12 veckor
|
Förändring i poäng på frågeformuläret om rökning (QSU-Brief): Lust att röka
Tidsram: Upp till 12 veckor
|
QSU-Brief består av 10 påståenden om respondentens känslor och tankar om hans eller hennes önskan att röka cigaretter när han eller hon fyller i frågeformuläret (dvs just nu).
Varje svar får en siffra som sträcker sig från 1 (håller inte med) till 7 (instämmer helt) och poängen beräknas genom att summera punktpoängen
|
Upp till 12 veckor
|
Förändring i poäng på frågeformuläret om rökning (QSU-Brief): Nikotinabstinens
Tidsram: Upp till 12 veckor
|
QSU-Brief består av 10 påståenden om respondentens känslor och tankar om hans eller hennes önskan att röka cigaretter när han eller hon fyller i frågeformuläret (dvs just nu).
Varje svar får en siffra som sträcker sig från 1 (håller inte med) till 7 (instämmer helt) och poängen beräknas genom att summera punktpoängen
|
Upp till 12 veckor
|
Förändring i poäng på frågeformuläret om rökning (QSU-Brief): Totalt
Tidsram: Upp till 12 veckor
|
QSU-Brief består av 10 påståenden om respondentens känslor och tankar om hans eller hennes önskan att röka cigaretter när han eller hon fyller i frågeformuläret (dvs just nu).
Varje svar får en siffra som sträcker sig från 1 (håller inte med) till 7 (instämmer helt) och totalpoängen beräknas genom att summera punktpoängen.
|
Upp till 12 veckor
|
Förändring av poäng på testet för identifiering av störningar av cannabisanvändning – reviderat (CUDIT-R)
Tidsram: Upp till 12 veckor
|
Det här frågeformuläret utformades för självadministration och poängsätts genom att lägga till var och en av de 8 punkter som rör cannabisanvändning under de senaste sex månaderna.
Fråga 1-7 poängsätts på en skala 0-4. Fråga 8 får poängen 0,2 eller 4. Poäng på 8 eller mer indikerar farlig cannabisanvändning, medan poäng på 12 eller mer indikerar en möjlig cannabismissbruksstörning för vilken ytterligare ingripande kan krävas.
|
Upp till 12 veckor
|
Förändring i poäng på Marijuana Craving Questionnaire Short Form (MCQ-SF) Totalt
Tidsram: Upp till 12 veckor
|
Detta flerdimensionella mått med 12 artiklar bedömer cannabisbegär baserat på 4 faktorer: tvångsmässighet, emotionalitet, förväntan, målmedvetenhet.
Varje objekt frågar om respondentens känslor och tankar om att röka marijuana när han eller hon fyller i frågeformuläret (dvs just nu).
Varje svar får ett nummer som sträcker sig från 1 (håller inte med) till 7 (instämmer helt) och poängen använder medelvärdet till motsvarande punkt.
Totalpoäng är summan av medelvärdena för de 4 underskalorna.
|
Upp till 12 veckor
|
Förändring av poäng på Cannabis-uttagsskalan
Tidsram: Upp till 12 veckor
|
Detta frågeformulär är en upphovsrättsskyddad, validerad bedömning av 19 artiklar av abstinenssymptom från cannabis.
Högre totalpoäng tyder på ökande eller minskande svårighetsgrad av uttag
|
Upp till 12 veckor
|
Förändring i poäng på Beck Depression Inventory (BDI)
Tidsram: Upp till 12 veckor
|
Beck Depression Inventory (BDI) är ett 21-objekt, självrapporterande betygsinventering som mäter karakteristiska attityder och symtom på depression.
Varje fråga hade en uppsättning av minst fyra möjliga svar. När testet är poängsatt tilldelas ett värde på 0 till 3 för varje svar och sedan jämförs totalpoängen med en nyckel för att fastställa depressionens svårighetsgrad.
Standardgränsvärdena var följande: 0-9 minimal depression, 10-18 indikerar mild depression, 19-29 indikerar måttlig depression, 30-63 indikerar svår depression.
Högre totalpoäng indikerar svårare depressiva symtom.
|
Upp till 12 veckor
|
Förändring i poäng på Beck Anxiety Inventory (BAI)
Tidsram: Upp till 12 veckor
|
BAI är ett 21-objekt, självrapporterande betygsinventering som mäter karakteristiska attityder och symtom på ångest.
Varje fråga hade en uppsättning av minst fyra möjliga svar. När testet är poängsatt tilldelas ett värde av 0 till 3 för varje svar och sedan jämförs totalpoängen med en nyckel för att fastställa ångestens svårighetsgrad.
Standardgränsvärdena var följande: 0-9 minimal ångest, 10-18 indikerar mild ångest, 19-29 indikerar måttlig ångest, 30-63 indikerar svår ångest.
Högre totalpoäng indikerar allvarligare ångestsymtom.
|
Upp till 12 veckor
|
Förändring i poäng på emotion Regulation Questionnaire (ERQ)
Tidsram: Upp till 12 veckor
|
ERQ är en skala med 10 punkter utformad för att mäta respondenternas tendens att reglera sina känslor på två sätt: (1) Kognitiv omvärdering och (2) Expressiv dämpning. Respondenterna besvarar varje punkt på en 7-gradig Likert-skala som sträcker sig från 1 (håller inte med) till 7 (håller helt med). Punkterna 1, 3, 5, 7, 8, 10 utgör aspekten Kognitiv omvärdering. Objekt 2, 4, 6, 9 utgör aspekten Expressive Suppression och poängen kan summeras för att skapa en totalpoäng. Högre poäng indikerar en större förmåga för deltagarna att reglera sina känslor. |
Upp till 12 veckor
|
Förändring i poäng på skalan medveten uppmärksamhet (MAAS)
Tidsram: Upp till 12 veckor
|
MAAS är en skala med 15 punkter som mäter dispositionell mindfulness genom att be respondenterna att ange hur ofta de upplever sinneslöshet (dvs. "Jag går igenom aktiviteter utan att vara riktigt uppmärksam på dem") på en 6-gradig Likert-skala som sträcker sig från 1 (nästan alltid) till 6 (nästan aldrig).
För att poängsätta MAAS beräknas ett medelvärde av de 15 objekten.
Högre poäng återspeglar högre nivåer av dispositionell mindfulness.
Med dessa högre poäng kommer också lägre rapporterade negativa känslotillstånd.
|
Upp till 12 veckor
|
Förändring av poäng på kundnöjdhetsenkäten (CSQ-8)
Tidsram: Upp till 12 veckor
|
CSQ-8 är ett mått på 8 delar som kommer att användas för att mäta tillfredsställelsen med den manuella behandlingen.
Objekten poängsätts på en Likert-skala från 1 (låg tillfredsställelse) till 4 (hög tillfredsställelse) med olika deskriptorer för varje svarspunkt.
Totala poäng varierar från 8 till 32, med högre poäng tyder på större tillfredsställelse.
|
Upp till 12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Ellen Herbst, MD, San Francisco Veterans Affairs Medical Center
- Studierektor: Madeline Martinez Rivas, PhD, San Francisco Veterans Affairs Medical Center
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Schauer GL, Berg CJ, Kegler MC, Donovan DM, Windle M. Assessing the overlap between tobacco and marijuana: Trends in patterns of co-use of tobacco and marijuana in adults from 2003-2012. Addict Behav. 2015 Oct;49:26-32. doi: 10.1016/j.addbeh.2015.05.012. Epub 2015 May 23.
- Davis CN, Slutske WS, Martin NG, Agrawal A, Lynskey MT. Identifying subtypes of cannabis users based on simultaneous polysubstance use. Drug Alcohol Depend. 2019 Dec 1;205:107696. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2019.107696. Epub 2019 Oct 28.
- Eisenlohr-Moul TA, Peters JR, Pond RS Jr, DeWall CN. Both trait and state mindfulness predict lower aggressiveness via anger rumination: A multilevel mediation analysis. Mindfulness (N Y). 2016 Jun;7(3):713-726. doi: 10.1007/s12671-016-0508-x. Epub 2016 Mar 9.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Mentala störningar
- Kemiskt inducerade störningar
- Substansrelaterade störningar
- Störning av tobaksbruk
- Missbruk av marijuana
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Anti-infektionsmedel
- Antivirala medel
- Skyddsmedel
- Andningsorgan
- Antioxidanter
- Motgift
- Free Radical Scavengers
- Slemlösande medel
- Acetylcystein
- N-monoacetylcystin
Andra studie-ID-nummer
- 20-31475
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Störning av tobaksbruk
-
University of KonstanzAfrica Mental Health FoundationAvslutad
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...AvslutadEnvironmental Tobacco Smoke (ETS)Förenta staterna
-
University of KonstanzAfrica Mental Health FoundationAvslutadPosttraumatisk stressyndrom | Khat Use DisorderKenya
Kliniska prövningar på N-acetylcystein
-
Universidade Estadual de MaringáOkändBipolär sjukdomBrasilien
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)IndragenHuvud- och halscancer
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...Avslutad
-
Universidade Nova de LisboaCentro de Investigação Operacional da Beira, Mozambique; Fundação Belmiro...Aktiv, inte rekryterande
-
Leadiant Biosciences, Inc.National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... och andra samarbetspartnersAktiv, inte rekryterande
-
Cambridge Health AllianceThe Thoracic Foundation; AlturixHar inte rekryterat ännuCovid19 | Oxidativ stress | SARS-CoV2-infektion | COVID-19 lunginflammation | SARS-CoV-2 akut luftvägssjukdom | COVID-19 luftvägsinfektion | SARS-associerat Coronavirus som orsak till sjukdom klassificerat på annat håll | COVID-19 Nedre luftvägsinfektionFörenta staterna
-
National Jewish HealthAmerican Thoracic SocietyAvslutadLung sarkoidosFörenta staterna
-
Cambridge Health AllianceAvslutadCOVID | Oxidativ stress | SARS-CoV-2 | SARS-associerat Coronavirus som orsak till sjukdom klassificerat på annat hållFörenta staterna
-
Brooke Army Medical CenterAvslutadLätt traumatisk hjärnskadaIrak
-
Centre Hospitalier Universitaire VaudoisAvslutad