Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

N-acetylcystein för rökavvänjning vid samanvändning av tobak och cannabis (NAC_CUD-TUD)

24 juli 2023 uppdaterad av: Ellen Herbst

N-acetylcystein för rökavvänjning vid samanvändning av tobak och cannabis: en randomiserad kontrollerad prövning

Samanvändning av tobak och cannabis är ett vanligt och växande folkhälsoproblem, särskilt i stater som har legaliserat cannabis. Det finns inga farmakologiska behandlingar för samtidig användning av tobak och cannabis. Samanvändning kan göra det svårare att sluta med båda substanserna, med tanke på de synergistiska effekterna av cannabis och nikotin på neurobiologiska system som förmedlar belöning och delade signaler som förstärker samanvändning. N-acetylcystein (NAC), ett FDA-godkänt läkemedel och receptfritt tillskott, har visat sig lovande i djurstudier och randomiserade kontrollerade studier (RCT) för att minska suget och användningen av tobak och cannabis.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

N-acetylcystein (NAC), ett FDA-godkänt läkemedel och receptfritt tillskott, har visat sig lovande i djurstudier och randomiserade kontrollerade studier (RCT) för att minska suget och användningen av tobak och cannabis. NAC:s effektivitet vid behandling av missbruk kan tillskrivas dess effekter på centrala nervsystemet för att minska överdriven glutamatergisk aktivitet, oxidativ stress och inflammation. NAC har visat sig förbättra kognition och minska impulsivitet, vilket i sin tur kan stärka hämmande kontroll när det presenteras med kontextuella signaler. Hittills har ingen RCT undersökt NAC för rökavvänjning i samband med samanvändning av tobak och cannabis. I en dubbelblind, placebokontrollerad RCT kommer utredarna att undersöka en ny farmakologisk behandling, NAC, för samtidig tobaksmissbruk (TUD) och cannabisanvändning hos dubbla användare av tobak och cannabis. Sextio vuxna vanliga cigarettrökare som 1) har rökt 5 cigaretter per dag under 15 av de senaste 30 dagarna, eller i genomsnitt 2,5 cigaretter per dag under de senaste 30 dagarna och 2) använder cannabis regelbundet och 3) samtycker till att ta emot insatser för att sluta rökning av cigaretter och användning av cannabis kommer att randomiseras till att få NAC 3600 mg per dag eller placebo under 8 veckor. Deltagarna i båda grupperna kommer att få 8 sessioner med kognitiv beteendeterapi i veckan som tar upp både tobaks- och cannabisanvändning. Resultaten kommer att bedömas vid vecka 0, 4, 8 och 12. Primära syften är att fastställa NAC:s effektivitet när det gäller att minska cigarettanvändning, nikotinberoendenivåer och sug; och cannabisanvändning och sug. Undersökande syften inkluderar undersökning av förändringar i neurokognition med NAC och deras potentiella medlingseffekter på cigarett- och cannabisanvändningsresultat.

NAC DELSTUDIE:

På grund av den betydande kliniska och ekonomiska bördan som tobaks- och cannabisanvändning medför, är det viktigt att förstå mekanismen bakom utvecklingen av tobak (TUD) och cannabismissbruk (CUD) och eventuella behandlingar. TUD och CUD är förknippade med förhöjd oxidativ stress och kronisk inflammation. Det har föreslagits att patienter som är beroende av dessa substanser har dysreglerade markörer för oxidation och inflammation, inklusive glutation, erytrocytsedimentationshastighet (ESR), C-reaktivt protein (CRP), interleukin-6 (IL-6).

I denna delstudie kommer baslinjenivåer av vanligen använda serummarkörer för oxidationsstatus och inflammation att mätas hos 20 vuxna rekryterade under huvudstudien, med möjlighet att vara en del av delstudien som också visar samtidiga TUD och CUD. Korrelationen kommer att bestämmas mellan förändringar i serummarkörer för oxidativ stress och omfattningen av användningen av cigaretter och cannabis. Om det lyckas kommer utredaren att fastställa regulatoriska mönster av oxidativ stress och inflammation vid samtidiga TUD och CUD för första gången, och kommer att implicera oxidativ stress och inflammation som spelar nyckelroller i progressionen och svårighetsgraden av samtidigt förekommande TUD och CUD.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94121
        • Rekrytering
        • San Francisco Veterans Affairs Medical Center
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Steven Batki, MD
        • Underutredare:
          • Eric Alcid, MD PhD
        • Huvudutredare:
          • Ellen Herbst, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Deltagarna kommer att vara manliga och kvinnliga rökare 18 år och äldre som: 1) har rökt 5 cigaretter per dag under 15 av de senaste 30 dagarna, eller i genomsnitt 2,5 cigaretter per dag under de senaste 30 dagarna; 2) godkänner användningen av cannabis under de senaste 30 dagarna, rapporterat av TLFB, och har positiv urin-THC vid vecka 0; 3) uppfylla kriterier för TUD under de senaste 12 månaderna per DSM-5, bedömd av Mini International Neuropsychiatric Interview140-141 (MINI), journalgranskning och klinisk bedömning; och 4) samtycke till att ta emot insatser för att sluta röka cigaretter och använda cannabis. Även om medanvändare kan använda tobak och cannabis samtidigt (d.v.s. i "spliffs") och andra former av nikotin och tobak, måste deltagarna röka brännbara cigaretter som inte blandas med cannabis dagligen för att delta. Kvinnor i fertil ålder (18-55 år) måste ha ett negativt uringraviditetstest vid tidpunkten för screening. Individer som har ordinerats bupropion för depression, inte rökavvänjning, är berättigade att delta i denna studie. Alla deltagare måste vara bosatta i Kalifornien (veteraner som är inskrivna i VA-sjukvård i en annan stat är berättigade).

Exklusions kriterier:

1) Psykotiska störningar, bipolär störning, neurokognitiv störning eller andra psykiatriska eller medicinska tillstånd som av PI bedöms vara instabila under de senaste 30 dagarna, baserat på MINI. 2) Samtidigt deltagande i annan beroendebehandlingsstudie eller farmakologisk studie. 3) Kvinnor som är gravida eller ammar. 4) NAC-användning utan studier vid inskrivning eller när som helst under studieperioden. 5) Användning av mediciner för TUD (NRT, bupropion eller vareniklin) vid inskrivning eller när som helst under studieperioden. 6) Ett självmordsförsök eller självmordstankar med avsikt inom 30 dagar före registreringen. 7) Icke-invånare i Kalifornien eller veteraner i en annan stat som inte är inskrivna i VA-sjukvård.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: N-acetylcystein (NAC) & kognitiv beteendeterapi
N-acetylcystein (NAC) och kognitiv beteendeterapi experimentell arm består av 30 vanliga cigarettrökare och cannabisanvändare med nuvarande TUD, som kommer att randomiseras till att få N-acetylcystein 3600 mg per dag under 8 veckor till experimentarm. Deltagarna kommer också att få kognitiv beteendeterapi varje vecka för missbruksstörningar som är inriktade på TUD och cannabisanvändning.
Utredarna kommer att undersöka N-acetylcystein för att behandla samtidig tobaksmissbruk och cannabisanvändning i en dubbelblind, placebokontrollerad RCT. Sextio vanliga cigarettrökare med nuvarande tobaksmissbruk och cannabisanvändning kommer att randomiseras till att få NAC 3600 mg per dag under 8 veckor.
Andra namn:
  • NAC
Deltagarna i båda grupperna kommer att få 8 veckovisa kognitiv beteendeterapisessioner för missbruksstörning inriktad på både tobaks- och cannabisanvändning.
Andra namn:
  • KBT
Placebo-jämförare: Placebo Comparator: Placebo & kognitiv beteendeterapi
Armen för placebojämförare och kognitiv beteendeterapi består av 30 vanliga cigarettrökare och cannabisanvändare med nuvarande TUD, som kommer att randomiseras till placebo under 8 veckor. Deltagarna kommer också att få kognitiv beteendeterapi varje vecka för missbruksstörningar som är inriktade på TUD och cannabisanvändning.
Deltagarna i båda grupperna kommer att få 8 veckovisa kognitiv beteendeterapisessioner för missbruksstörning inriktad på både tobaks- och cannabisanvändning.
Andra namn:
  • KBT
Utredarna kommer att undersöka N-acetylcystein för att behandla samtidig tobaksmissbruk och cannabisanvändning i en dubbelblind, placebokontrollerad RCT. Sextio vanliga cigarettrökare och cannabisanvändare med nuvarande tobaksmissbruk kommer att randomiseras till att få placebo per dag under 8 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med rapporterad droganvändning
Tidsram: Baslinje
Deltagarna kommer att delta i urindrogtester som kan screena för flera substanser, inklusive amfetamin, metamfetamin, bensodiazepiner, barbiturater, marijuana, kokain, opiater, fencyklidin (PCP), metadon, nikotin och alkohol under hela studiens gång. Ett krypterat e-postmeddelande kommer att skickas från VA-skyddade e-postkonton från studiepersonal för att begära ett krypterat svar med en bifogad bild av resultaten. Det kommer att finnas tydliga instruktioner för att kryptera ett avidentifierat bildresultatmeddelande, och insamling av identifierande information kommer inte att tillåtas.
Baslinje
Antal deltagare med rapporterad droganvändning
Tidsram: 4 veckor
Deltagarna kommer att delta i urindrogtester som kan screena för flera substanser, inklusive amfetamin, metamfetamin, bensodiazepiner, barbiturater, marijuana, kokain, opiater, fencyklidin (PCP), metadon, nikotin och alkohol under hela studiens gång. Ett krypterat e-postmeddelande kommer att skickas från VA-skyddade e-postkonton från studiepersonal för att begära ett krypterat svar med en bifogad bild av resultaten. Det kommer att finnas tydliga instruktioner för att kryptera ett avidentifierat bildresultatmeddelande, och insamling av identifierande information kommer inte att tillåtas.
4 veckor
Antal deltagare med rapporterad droganvändning
Tidsram: 8 veckor
Deltagarna kommer att delta i urindrogtester som kan screena för flera substanser, inklusive amfetamin, metamfetamin, bensodiazepiner, barbiturater, marijuana, kokain, opiater, fencyklidin (PCP), metadon, nikotin och alkohol under hela studiens gång. Ett krypterat e-postmeddelande kommer att skickas från VA-skyddade e-postkonton från studiepersonal för att begära ett krypterat svar med en bifogad bild av resultaten. Det kommer att finnas tydliga instruktioner för att kryptera ett avidentifierat bildresultatmeddelande, och insamling av identifierande information kommer inte att tillåtas.
8 veckor
Antal deltagare med rapporterad droganvändning
Tidsram: 12 veckor
Deltagarna kommer att delta i urindrogtester som kan screena för flera substanser, inklusive amfetamin, metamfetamin, bensodiazepiner, barbiturater, marijuana, kokain, opiater, fencyklidin (PCP), metadon, nikotin och alkohol under hela studiens gång. Ett krypterat e-postmeddelande kommer att skickas från VA-skyddade e-postkonton från studiepersonal för att begära ett krypterat svar med en bifogad bild av resultaten. Det kommer att finnas tydliga instruktioner för att kryptera ett avidentifierat bildresultatmeddelande, och insamling av identifierande information kommer inte att tillåtas.
12 veckor
Genomsnittliga salivkotininnivåer
Tidsram: 4 veckor
För deltagare som rapporterar att de inte röker kommer ett salivprov att samlas in för att bestämma salivkotininnivåerna vid varje besök. Kotininnivåer är en etablerad metod för att biokemiskt verifiera en deltagares rökstatus.
4 veckor
Genomsnittliga salivkotininnivåer
Tidsram: 8 veckor
För deltagare som rapporterar att de inte röker kommer ett salivprov att samlas in för att bestämma salivkotininnivåerna vid varje besök. Kotininnivåer är en etablerad metod för att biokemiskt verifiera en deltagares rökstatus.
8 veckor
Genomsnittliga salivkotininnivåer
Tidsram: 12 veckor
För deltagare som rapporterar att de inte röker kommer ett salivprov att samlas in för att bestämma salivkotininnivåerna vid varje besök. Kotininnivåer är en etablerad metod för att biokemiskt verifiera en deltagares rökstatus.
12 veckor
Förändring i procent av deltagare med punktprevalent abstinens
Tidsram: Upp till 12 veckor
Sjudagarsprevalens cigarettavhållsamhet kommer att definieras som andelen deltagare som har rapporterat ingen rökning eller nikotinanvändning under de 7 på varandra följande dagarna före bedömningen med biokemiskt verifierade kotininnivåer på < 10 nanogram/ml.
Upp till 12 veckor
Förändringar i poäng på kontemplationsstegen
Tidsram: Upp till 12 veckor
The Contemplation Ladder är en visuell analog som består av 11 stegpinnar och 5 ankarsatser, som representerar stadier av förändring. Svarsalternativen (0) till (3) motsvarade förberedelsestadiet, (4) till (6) representerade kontemplationsstadiet, (7) och (8) hänvisade till förberedelsestadiet, (9) och (10) ) representerade åtgärdsstadiet respektive underhållsstadiet. Det är ett kort mått på motivation eller beredskap att förändra, där (0) är minst motiverad och (10) är mest motiverad. Denna åtgärd har validerats för användning av cigaretter och andra substanser. Denna åtgärd kommer att administreras två gånger vid varje tidpunkt både före och efter en aktivitet för att bedöma motivationen att sluta 1) cigaretter och 2) cannabis.
Upp till 12 veckor
Förändring i poäng på Fagerström-testet för nikotinberoende (FTND)
Tidsram: Upp till 12 veckor
Fagerströmtestet för nikotinberoende är ett standardinstrument för att bedöma intensiteten av fysiskt nikotinberoende. Den innehåller sex artiklar som utvärderar mängden cigarettkonsumtion, tvång att använda och beroende. Vid poängsättning av Fagerström-testet för nikotinberoende, poängsätts ja/nej-objekt från 0 till 1 och flervalsobjekt får poäng från 0 till 3. Objekten summeras för att ge ett totalpoäng på 0-10. Ju högre Fagerströms totala poäng är, desto intensivare är patientens fysiska beroende av nikotin.
Upp till 12 veckor
Förändring i poäng på Minnesota Tobacco Withdrawal Scale-Revised (MTWS-R)
Tidsram: Upp till 12 veckor
MTWS-R har två separata mått för att undersöka svårighetsgraden av nikotinabstinenssymptom hos en deltagare: en självrapporteringsskala och en observatörsskala. Observatörsskalan ber vågtagaren att bedöma svårighetsgraden av fyra symtom hos någon de känner som upplever nikotinabstinens: "arg/irriterad/frustrerad", "orolig/spänd", "deprimerad" och "rastlös/otålig. " Självrapporteringsversionen frågar efter rankningar av svårighetsgraden av samma fyra symtom, plus elva andra som inte kan observeras av utomstående (inklusive sådana saker som "lust eller sug efter att röka", "sömnlöshet, sömnproblem, uppvaknande på natten," eller "yrsel). Båda skalorna använder en Likert-skala för svårighetsgraden, från 0 ("inte alls") till 4 ("svår"). Dessa poäng räknas ihop för att beräkna en total poäng för obehag vid uttag.
Upp till 12 veckor
Förändring i poäng på frågeformuläret om rökning (QSU-Brief): Lust att röka
Tidsram: Upp till 12 veckor
QSU-Brief består av 10 påståenden om respondentens känslor och tankar om hans eller hennes önskan att röka cigaretter när han eller hon fyller i frågeformuläret (dvs just nu). Varje svar får en siffra som sträcker sig från 1 (håller inte med) till 7 (instämmer helt) och poängen beräknas genom att summera punktpoängen
Upp till 12 veckor
Förändring i poäng på frågeformuläret om rökning (QSU-Brief): Nikotinabstinens
Tidsram: Upp till 12 veckor
QSU-Brief består av 10 påståenden om respondentens känslor och tankar om hans eller hennes önskan att röka cigaretter när han eller hon fyller i frågeformuläret (dvs just nu). Varje svar får en siffra som sträcker sig från 1 (håller inte med) till 7 (instämmer helt) och poängen beräknas genom att summera punktpoängen
Upp till 12 veckor
Förändring i poäng på frågeformuläret om rökning (QSU-Brief): Totalt
Tidsram: Upp till 12 veckor
QSU-Brief består av 10 påståenden om respondentens känslor och tankar om hans eller hennes önskan att röka cigaretter när han eller hon fyller i frågeformuläret (dvs just nu). Varje svar får en siffra som sträcker sig från 1 (håller inte med) till 7 (instämmer helt) och totalpoängen beräknas genom att summera punktpoängen.
Upp till 12 veckor
Förändring av poäng på testet för identifiering av störningar av cannabisanvändning – reviderat (CUDIT-R)
Tidsram: Upp till 12 veckor
Det här frågeformuläret utformades för självadministration och poängsätts genom att lägga till var och en av de 8 punkter som rör cannabisanvändning under de senaste sex månaderna. Fråga 1-7 poängsätts på en skala 0-4. Fråga 8 får poängen 0,2 eller 4. Poäng på 8 eller mer indikerar farlig cannabisanvändning, medan poäng på 12 eller mer indikerar en möjlig cannabismissbruksstörning för vilken ytterligare ingripande kan krävas.
Upp till 12 veckor
Förändring i poäng på Marijuana Craving Questionnaire Short Form (MCQ-SF) Totalt
Tidsram: Upp till 12 veckor
Detta flerdimensionella mått med 12 artiklar bedömer cannabisbegär baserat på 4 faktorer: tvångsmässighet, emotionalitet, förväntan, målmedvetenhet. Varje objekt frågar om respondentens känslor och tankar om att röka marijuana när han eller hon fyller i frågeformuläret (dvs just nu). Varje svar får ett nummer som sträcker sig från 1 (håller inte med) till 7 (instämmer helt) och poängen använder medelvärdet till motsvarande punkt. Totalpoäng är summan av medelvärdena för de 4 underskalorna.
Upp till 12 veckor
Förändring av poäng på Cannabis-uttagsskalan
Tidsram: Upp till 12 veckor
Detta frågeformulär är en upphovsrättsskyddad, validerad bedömning av 19 artiklar av abstinenssymptom från cannabis. Högre totalpoäng tyder på ökande eller minskande svårighetsgrad av uttag
Upp till 12 veckor
Förändring i poäng på Beck Depression Inventory (BDI)
Tidsram: Upp till 12 veckor
Beck Depression Inventory (BDI) är ett 21-objekt, självrapporterande betygsinventering som mäter karakteristiska attityder och symtom på depression. Varje fråga hade en uppsättning av minst fyra möjliga svar. När testet är poängsatt tilldelas ett värde på 0 till 3 för varje svar och sedan jämförs totalpoängen med en nyckel för att fastställa depressionens svårighetsgrad. Standardgränsvärdena var följande: 0-9 minimal depression, 10-18 indikerar mild depression, 19-29 indikerar måttlig depression, 30-63 indikerar svår depression. Högre totalpoäng indikerar svårare depressiva symtom.
Upp till 12 veckor
Förändring i poäng på Beck Anxiety Inventory (BAI)
Tidsram: Upp till 12 veckor
BAI är ett 21-objekt, självrapporterande betygsinventering som mäter karakteristiska attityder och symtom på ångest. Varje fråga hade en uppsättning av minst fyra möjliga svar. När testet är poängsatt tilldelas ett värde av 0 till 3 för varje svar och sedan jämförs totalpoängen med en nyckel för att fastställa ångestens svårighetsgrad. Standardgränsvärdena var följande: 0-9 minimal ångest, 10-18 indikerar mild ångest, 19-29 indikerar måttlig ångest, 30-63 indikerar svår ångest. Högre totalpoäng indikerar allvarligare ångestsymtom.
Upp till 12 veckor
Förändring i poäng på emotion Regulation Questionnaire (ERQ)
Tidsram: Upp till 12 veckor

ERQ är en skala med 10 punkter utformad för att mäta respondenternas tendens att reglera sina känslor på två sätt: (1) Kognitiv omvärdering och (2) Expressiv dämpning. Respondenterna besvarar varje punkt på en 7-gradig Likert-skala som sträcker sig från 1 (håller inte med) till 7 (håller helt med). Punkterna 1, 3, 5, 7, 8, 10 utgör aspekten Kognitiv omvärdering.

Objekt 2, 4, 6, 9 utgör aspekten Expressive Suppression och poängen kan summeras för att skapa en totalpoäng. Högre poäng indikerar en större förmåga för deltagarna att reglera sina känslor.

Upp till 12 veckor
Förändring i poäng på skalan medveten uppmärksamhet (MAAS)
Tidsram: Upp till 12 veckor
MAAS är en skala med 15 punkter som mäter dispositionell mindfulness genom att be respondenterna att ange hur ofta de upplever sinneslöshet (dvs. "Jag går igenom aktiviteter utan att vara riktigt uppmärksam på dem") på en 6-gradig Likert-skala som sträcker sig från 1 (nästan alltid) till 6 (nästan aldrig). För att poängsätta MAAS beräknas ett medelvärde av de 15 objekten. Högre poäng återspeglar högre nivåer av dispositionell mindfulness. Med dessa högre poäng kommer också lägre rapporterade negativa känslotillstånd.
Upp till 12 veckor
Förändring av poäng på kundnöjdhetsenkäten (CSQ-8)
Tidsram: Upp till 12 veckor
CSQ-8 är ett mått på 8 delar som kommer att användas för att mäta tillfredsställelsen med den manuella behandlingen. Objekten poängsätts på en Likert-skala från 1 (låg tillfredsställelse) till 4 (hög tillfredsställelse) med olika deskriptorer för varje svarspunkt. Totala poäng varierar från 8 till 32, med högre poäng tyder på större tillfredsställelse.
Upp till 12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Ellen Herbst, MD, San Francisco Veterans Affairs Medical Center
  • Studierektor: Madeline Martinez Rivas, PhD, San Francisco Veterans Affairs Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 augusti 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

25 augusti 2024

Avslutad studie (Beräknad)

25 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 november 2020

Första postat (Faktisk)

13 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Störning av tobaksbruk

Kliniska prövningar på N-acetylcystein

3
Prenumerera