Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En skalbar videocoachingintervention för opioidanvändande mödrar

27 mars 2023 uppdaterad av: University of Oregon
Denna studie kommer att anpassa och utvärdera en ny, innovativ och mycket skalbar föräldraintervention som använder videocoaching för att rikta in sig på responsivt föräldraskap, Filming Interactions to Nurture Development (FIND), bland kvinnor som har hänvisats till eller är i behandling för missbruk/beroende av opioid. .

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Det övergripande syftet med denna studie är att genomföra en randomiserad studie med ett urval av opioidanvändande kvinnor som är i eller har remitterats till behandling genom öppen- och slutenvård och har ett barn i åldern 0-36 månader. Vi kommer att använda en longitudinell design med ett aktivt kontrolltillstånd för att testa den centrala hypotesen att samband mellan (a) ökningar i responsiv vård och (b) efterföljande återhämtning av vårdgivares opioidberoende, psykologiskt välbefinnande och barns utvecklings- och biobeteenderesultat (sekundära mål). ), kommer delvis att förmedlas genom (c) förändringar i vårdgivarens verkställande funktion, belöningslyhördhet och föräldrarnas självuppfattning. Skälet för detta arbete är att det samtidigt tillgodoser de otillfredsställda behoven hos en stor, betydligt underbetjänad befolkning och möjliggör ett rigoröst test av vår konceptuella modell, som specificerar hypoteser om underliggande mekanismer och differentiell påverkan.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

180

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Förenta staterna, 97403
        • Rekrytering
        • University of Oregon
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Philip A Fisher, Ph.D.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 50 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måste vara vuxen (18-50 år)
  • Måste vara biologisk förälder till ett barn mellan 0-48 månaders ålder
  • Måste ha fått, eller för närvarande får, behandling för en missbruksstörning för någon DSM-5-klass av missbruksstörning förutom koffein eller tobak. Detta inkluderar alkohol, cannabis, hallucinogener, inhalationsmedel, opioider, lugnande medel, hypnotika/ångestdämpande medel och stimulantia.
  • Måste ha sitt barn minst två dagar i veckan vid studiestart

Exklusions kriterier:

  • Metallimplantat, metallfragment, pacemakers eller andra elektroniska medicinska implantat
  • Klaustrofobisk
  • Vikt > 550 lbs
  • Kvinnor som är eller tror att de kan vara gravida
  • Historik om neurologiska störningar
  • Vänsterhänt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Filma interaktioner för att vårda utveckling (FIND)
FIND är en kort videocoachingintervention som involverar feedback från coachen till vårdgivaren med hjälp av korta filmklipp hämtade från video av interaktion mellan vårdgivare och barn. Coachningen fokuserar på att visa vårdgivare exempel där de engagerar sig i utvecklingsstödjande interaktioner under coachningssessioner. FIND levereras över 10 sessioner per vecka på 30-45 minuter. Processen börjar med en första session där coachen ger en överblick, registrerar 10-15 minuters interaktion mellan vårdgivare och barn och introducerar sedan begreppet tjäna och återvända. Videon är redigerad för att visa korta klipp där vårdgivaren är engagerad i den första av fem specifika vårdgivarbaserade komponenter av service och retur. Nästa vecka går FIND-coachen igenom de redigerade klippen i detalj med vårdgivaren. Sessionerna fortsätter, alternerande mellan filmning och coachningssessioner tills alla fem komponenterna har behandlats sekventiellt.
FIND är en kort videocoachingintervention som involverar feedback från coachen till vårdgivaren med hjälp av korta filmklipp hämtade från video av interaktion mellan vårdgivare och barn som samlats in i hemmet.
Andra namn:
  • HITTA
Aktiv komparator: The Healthy Toddler Program (HTP)
HTP, den aktiva kontrollinterventionen, består av veckovisa sessioner som alternerar mellan (a) coachningssessioner som täcker en av fem områden för barns utveckling (motorik, kognitiv, språk, lek och social-emotionell och (b) observationssessioner som kommer att innehålla en genomgång av den tidigare coachningssessionen och en observation och diskussion av interaktionen mellan vårdgivare och barn. Denna intervention kommer att bestå av 10 sessioner vardera på 25-30 minuter. Coachen kommer inte att engagera sig i filmning eller videocoachning, men kommer att kunna diskutera vårdproblem. HTP-material är anpassat från Partners for a Healthy Baby-läroplanen som utvecklats av Florida State Universitys Center for Prevention and Early Intervention Policy.
HTP, den aktiva kontrollinterventionen, består av veckovisa sessioner som alternerar mellan (a) coachningssessioner som täcker en av fem områden för barns utveckling (motorik, kognitiv, språk, lek och social-emotionell och (b) observationssessioner som kommer att innehålla en genomgång av den tidigare coachningssessionen och en observation och diskussion av interaktionen mellan vårdgivare och barn.
Andra namn:
  • HTP

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av föräldrastress via Parent Stress Index-IV
Tidsram: Ändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen) och 6 månader efter endpoint

Objekten är på en 5-gradig skala som sträcker sig från "instämmer starkt" till "håller inte med". Högre poäng tydde på större föräldrastress.

Måtten omfattar tre delskalor och en totalpoäng:

  • Föräldrars nöd (12 poster) summapoäng mellan 12-60
  • Förälder-barn dysfunktionell interaktion (12 poster) summapoäng mellan 12-60
  • Svårt barn (12 objekt) summapoäng mellan 12-60
  • Totalpoäng (36 objekt) summapoäng mellan 36-180
Ändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen) och 6 månader efter endpoint
Vårdgivarens upplevda känsla av kompetens i föräldraskap via Parent Sense of Competency-skalan (PSOC)
Tidsram: Ändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen) och 6 månader efter endpoint

Frågeformuläret Parenting Sense of Competence (PSOC) fylls i av vårdgivaren för att bedöma föräldrars känsla av kompetens och glädje av föräldraskapet. Detta är en anpassad version av PSOC (original PSOC har 17 artiklar, Johnston & Mash, 1989), med 18 artiklar och förenklat språk för lägre läsnivåer.

Dessa frågor besvaras på en 4-gradig skala som sträcker sig från "instämmer starkt" till "håller inte med". Poängsättningen för vissa objekt är omvänd så att högre poäng för alla objekt indikerar högre självkänsla för föräldrar. Nio (9) artiklar (#s 2,3,4,5,8,9,13,15 och 17) på PSOC är omvänd kodade.

Underskalor inkluderar:

Tillfredsställelse: Medelpoäng på 2,3,4,5,9,13,15,17 och 18 (intervall = 1-4) Effektivitet: Medelpoäng på 1,6,7,8,10,11,14 och 16 (Omfång = 1-4) Totalpoäng: 18 - 72, poängsatta svar summerade

Ändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen) och 6 månader efter endpoint
Bedömning av vårdgivarnas motivation via mätning på skalan Behavioral Inhibition System och Behavioral Activation System (BIS/BAS)
Tidsram: Ändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen) och 6 månader efter endpoint

BIS/BAS-skalan är ett 24-objekt självrapporterande frågeformulär utformat för att mäta två motivationssystem: beteendehämningssystemet (BIS) och beteendeaktiveringssystemet (BAS). Deltagarna svarar på varje objekt med hjälp av en 4-punkts Likert-skala. Vågen har fyra delskalor.

En delskala motsvarar BIS. Sju objekt bidrar till denna poäng. De återstående tre underskalorna motsvarar tre komponenter i BAS.

BAS Drive mäter motivationen att följa sina mål. Fyra poster bidrar till denna poäng.

BAS Reward Responsiveness mäter känsligheten för trevliga förstärkare i miljön. Fyra poster bidrar till denna poäng.

Ändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen) och 6 månader efter endpoint
Bedömning av känslomässiga eller beteendemässiga problem hos barn enligt bedömningen av SDQ-Infant-enkäten
Tidsram: Ändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen) och 6 månader efter endpoint
The Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ) är ett kort frågeformulär för beteendescreening. 25 objekt ställs på en 3-gradig skala från inte-sant till säkert sant. Följt av 5 punkter som bedömer svårigheter med känslor, koncentration, beteende eller att kunna komma överens med människor.
Ändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen) och 6 månader efter endpoint
Mätning av Opioid Craving via Opioid Craving Scale
Tidsram: Ändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen) och 6 månader efter endpoint
Opioid Craving Scale är en modifiering av Cocaine Craving Scale (Weiss et al., 1995, 1997, 2003) som används för att mäta opioidbegär. Skalan består av tre punkter betygsatta på en visuell analog skala från 0-10
Ändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen) och 6 månader efter endpoint
Självrapportering av inkomst, yrke och ekonomisk påfrestning via ECHO-måttet (Inkomst, yrke, finansiell påfrestning)
Tidsram: Ändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen) och 6 månader efter endpoint
Detta mått är en självrapport i 9 punkter av inkomst, yrke och ekonomisk belastning.
Ändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen) och 6 månader efter endpoint
Mätning av socialt stöd via Social Support Questionnaire
Tidsram: Ändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen) och 6 månader efter endpoint

Mäter socialt stöd, ger poäng för:

  • Upplevt antal sociala stöd
  • Tillfredsställelse med tillgängligt socialt stöd Frågeformuläret består av 27 artiklar med tvådelade svar (som listar de personer de kan vända sig till och lita på och hur nöjda de är med det sociala stödet).

Varje punkt poängsätts baserat på antalet angivna stödpersoner och nöjdhetsskalan poängsätts på en skala från 1 till 6 (1 = mycket nöjd och 6 = mycket missnöjd). Det totala antalet och nöjdhetspoängen summeras och divideras med 27.

Ändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen) och 6 månader efter endpoint
Självrapportering av engagemang och stöd när det gäller familjemedlemmar som bedömts av sammanhållningssubskalan på Family Enviorment Scale
Tidsram: Ändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen) och 6 månader efter endpoint

The Family Environment Scale (FES) är ett självrapporteringsinstrument med 90 punkter utvecklat för att bedöma det sociala klimatet i familjer med fokus på mätning och beskrivning av interpersonella relationer mellan familjemedlemmar på riktningarna för personlig tillväxt och familjens grundläggande organisatoriska struktur. .

Underskalan Sammanhållning är en 9-punktsskala avsedd att mäta graden av engagemang och stöd som familjemedlemmar ger varandra. Respondenterna betygsätter påståenden på en skala från mestadels sanna till mestadels falska.

Ändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen) och 6 månader efter endpoint
Kommunikativa färdigheter utvärderade via MacArthur Communicative Development Inventories (MCDI)
Tidsram: Ändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen) och 6 månader efter endpoint

MacArthur Communicative Development Inventories (MCDI) är föräldrarapportinstrument för att bedöma kommunikativa färdigheter hos spädbarn och småbarn.

Spädbarnsformen (nivå I), utformad för barn mellan 8 och 18 månader, innehåller en checklista på 89 ord med separata kolumner för förståelse och produktion. Det finns två likvärdiga former av småbarnsformen (nivå II, formulär A och B), båda designade för barn mellan 16 och 30 månader. Varje formulär innehåller 100 ordförråd.

Använd lämpliga normeringstabeller för flickor och pojkar för att tillhandahålla råpoängvärden för varje 5:e percentilnivå från 5:e till 99:e rangordningen.

Ändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen) och 6 månader efter endpoint
Observerad nivå av hämmande kontroll via stoppsignaluppgiften
Tidsram: Förändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen)
Hämmande kontroll kommer att bedömas av Stop Signal Task (SST) under en MRT-skanning. Uppgiftens hastighet justeras baserat på prestanda och ett enda svarstidspoäng kommer att matas ut för varje deltagare. Det centrala neurala måttet är graden av blodsyresättningsnivåberoende (FET) signal under stoppförsök i förhållande till gå-försök (d.v.s. kontrasten "stopp > gå" under hela försöksperioden).
Förändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen)
Observerad förälders självuppfattning
Tidsram: Förändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen)
PSET involverar visuell presentation av enstaka ord eller korta fraser i föräldradomänen (t.ex. snäll, stödjande, upprätthåller regler) sett under två olika instruktionsförhållanden. Identitetsvillkoret kommer att be deltagarna att via en knapptryckning ange om ordet eller frasen beskriver dem som förälder (vänster pekfinger = ja, höger pekfinger = nej). Kontrollvillkoret kommer att be deltagarna att via en knapptryckning ange om ordet eller frasen är en egenskap som kan ändras för en förälder (ja/nej). Poäng är procentuellt stöd för utvecklingsstödjande (DS) och utvecklingsstödjande (DU) objekt i varje tillstånd. De viktigaste neurala kontrasterna är neural aktivering under presentationen av (a) identitet > kontrollförsök och (b) identitet-ja > identitet-nej-försök.
Förändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen)
Kodad takt av lyhörd vård via samtalsvängar
Tidsram: Ändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen) och 6 månader efter endpoint
Konversationssvängar är ett enkelt kodningsschema utformat för att registrera timing, kvantitet och längd av vårdgivares och barns yttranden.
Ändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen) och 6 månader efter endpoint
Bedömning av föräldrars värme och fientlighet mot sitt barn genom användning av Iowa Family Interaction Rating Scales
Tidsram: Ändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen) och 6 månader efter endpoint

Iowas familjeinteraktionsklassificeringsskalor användes för att bedöma föräldrars värme och fientlighet gentemot sin partner, deras upplevda värme och fientlighet från sin partner, och värme och fientlighet mot sitt barn. Enkäten är uppdelad i 3 delar; de första 10 frågorna frågar hur du har betett dig mot din partner, de nästa 10 frågar hur din partner har betett sig mot dig, och de sista 10 frågorna frågar hur du har betett dig mot ditt barn.

Det finns 2 skalor för varje del av frågeformuläret, värme (6 artiklar) och fientlighet (4 artiklar). För båda skalorna har varje objekt 7 möjliga svar. Varje skala gjorde omvänd poäng och summerades sedan genom att lägga till varje punktpoäng, vilket ger ett möjligt intervall på 0-42 för värmeskalan och 0-28 för fientlighetsskalan. Högre poäng indikerar högre nivåer av värme/fientlighet respektive.

Ändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen) och 6 månader efter endpoint

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mobile Messaging for Responsive Caregiving (MMRC)
Tidsram: Ändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen) och 6 månader efter endpoint
Vårdgivarens självrapporterade frekvens av lyhörd vårdande interaktion mellan barn och vårdgivare.
Ändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen) och 6 månader efter endpoint
Demografisk information
Tidsram: Baslinje
Demografisk information inklusive socioekonomisk status, ålder och kön på vårdgivare och barn, utbildningsnivå, ras/etnicitet
Baslinje
Förekomst av tidiga motgångar bedömd via Adverse Childhood Experiences (ACE)
Tidsram: Baslinje

ACE är ett mått på 10 punkter på motgångar i barndomen och används ofta som en förutsägare för sämre resultat senare i livet. Ju högre poäng av 10, desto mer sannolikt för dåliga resultat.

Summa poängen för alla svar 1-10 för total ACE-poäng. Omvänd koda frågan om känslomässig försummelse, fråga 10, som räknas som ett ACE om någon av underfrågorna besvaras "Nej". Utvecklarna föreslår att de kompletterande frågorna inte ingår i Total ACE-poängen. De rekommenderar att förbli trogen de ursprungliga ACE 10-kategorierna så att vi kan jämföra data mellan webbplatser. Om så önskas kan du summera poängen på tilläggsfrågorna och skapa en kompletterande totalsumma att granska separat.

TotalACES=totalt ACE-poäng TotalSupp=summan av tilläggsfrågor TotalAll=Summa av ACE-poäng och tilläggsfrågapoäng

Baslinje
Bedömning av psykiska hälsodomäner över psykiatriska tillstånd genom användning av PhenX Broad Psychopathology-enkäten
Tidsram: Ändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen) och 6 månader efter endpoint
Detta mått består av 23 frågor som bedömer 13 psykiatriska områden, inklusive depression, ilska, mani, ångest, somatiska symtom, självmordstankar, psykoser, sömnproblem, minne, repetitiva tankar och beteenden, dissociation, personlighetsfunktioner och droganvändning. Varje objekt frågar om hur mycket (eller hur ofta) individen har besvärats av det specifika symtomet under de senaste 2 veckorna.
Ändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen) och 6 månader efter endpoint
Intervention Trohet bedömd genom användning av en rubrik för trohetskriterier
Tidsram: Bedöms vid slutet av interventionen, direkt före endpoint (3-4 månader efter baslinjen)
Intervention Fidelity bedöms av antalet nödvändiga poster som slutförs från en checklista över nödvändiga åtgärder för den givna interventionen.
Bedöms vid slutet av interventionen, direkt före endpoint (3-4 månader efter baslinjen)
Intervention Dosering bedömd efter antal avslutade sessioner
Tidsram: Bedöms vid slutet av interventionen, direkt före endpoint (3-4 månader efter baslinjen)

Intervention Dosering bedöms utifrån antalet avslutade sessioner för varje intervention.

Totalt FIND-sessioner slutförda = Antal slutförda sessioner (0-10) Totalt antal slutförda HTP-sessioner = Antal slutförda sessioner (0-10)

Bedöms vid slutet av interventionen, direkt före endpoint (3-4 månader efter baslinjen)
Bedömning av oförutsägbarhet och fragmentering av tidiga miljöer hos spädbarn och barn genom användning av Questionnaire of Unpredictability in Childhood (QUIC)
Tidsram: Vid baslinjen
QUIC, en tillförlitlig och giltig självrapporteringsbedömning av exponering för oförutsägbarhet i de sociala, emotionella och fysiska domänerna under tidigt liv, är ett kortfattat, omfattande och lovande instrument för att förutsäga risken för psykisk ohälsa. QUIC består av en övergripande poäng och fem separata subskalepoäng. Högre poäng indikerar mer exponering för oförutsägbarhet i barndomen. För att erhålla totalpoäng eller subskalepoäng, omvänd poäng välj objekt (anges med ett R efter objektnumret) och beräkna sedan summan av objekten i varje skala: Förälders övervakning och involvering = 1R + 3R + 4R + 5R + 6R + 7R + 9R + 10R + 14R Förälders förutsägbarhet = 2 + 8R + 11 + 12 + 15R + 16 + 17R + 31 + 32 + 33 + 34 + 35 Föräldramiljö = 18 + 19 + 21 + 20 + 28R + 3 Fysisk miljö = 13 + 20 + 26 + 27 + 36R + 37 + 38 Säkerhet och säkerhet = 23 + 24 + 25 Totalt = Summan av alla delskalor.
Vid baslinjen
Självrapporterad substansanvändning och behandlingshistoria utvärderad av frågeformulär modifierat från PhenX och iOpen
Tidsram: Ändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen) och 6 månader efter endpoint
Frågeformulär utvecklat från PhenX och iOpen för att bedöma substansanvändning och behandlingshistoria.
Ändring från baslinjen vid endpoint (3-4 månader efter baslinjen) och 6 månader efter endpoint

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Philip A Fisher, Ph.D., University of Oregon

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 juni 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

31 maj 2025

Avslutad studie (Förväntat)

31 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 februari 2021

Första postat (Faktisk)

11 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

All avidentifierad data som samlas in från studien kommer att kunna delas externt. Ljud/video kan inte delas på grund av konfidentialitet, men data kodad från dessa typer av filer kommer att göras tillgänglig.

Tidsram för IPD-delning

Kvalificerad IPD kommer att göras tillgänglig 1 år efter att studien är klar.

Kriterier för IPD Sharing Access

IPD-åtkomstförfrågningar måste godkännas av studiens huvudutredare, Dr. Philip Fisher. Förfrågningar bör innehålla information om vem som kommer att få tillgång till IPD:n och vad IPD:n ska användas till. Om det godkänns måste ett dataanvändningsavtal (DUA) slutföras mellan University of Oregon och den institution dit IPD:n kommer att skickas.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Förälder-barn relationer

Kliniska prövningar på Filma interaktioner för att vårda utveckling

3
Prenumerera