Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Resultat hos patienter efter en negativ oral utmaning för amoxicillin (REINAD)

21 september 2023 uppdaterad av: University Hospital, Angers

Studie av patientens resultat efter ett negativt återintroduktionstest för amoxicillin

Denna studie syftar till att utvärdera resultatet av patienter som hade en negativ oral utmaning för amoxicillin

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en prospektiv, singelcenter, icke-interventionsstudie av patienter med negativ amoxicillin oral utmaning utförd på Angers universitetssjukhus mellan 2017 och 2019.

Ett informationsbrev som anger syftet med studien skickas till berättigade patienter. Om de inte motsätter sig kontaktas patienterna per telefon för att svara på enkäten. Detta frågeformulär gäller återinförandet av penicilliner hemma efter utmaningen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

190

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maine Et Loire
      • Angers, Maine Et Loire, Frankrike, 49933
        • CHU

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Detta är en prospektiv, singelcenter, icke-interventionell studie av patienter med en negativ oral utmaning för amoxicillin vid Angers universitetssjukhus mellan 2017 och 2019.

Ett informationsbrev som anger syftet med studien skickas till berättigade patienter. Om de inte motsätter sig kontaktas patienterna per telefon en månad efter att informationsbrevet skickats, för att besvara enkäten. Detta frågeformulär, som fylldes i under telefonintervjun, gäller återupptagande eller inte av penicilliner sedan återintroduktionstestet.

Denna studie avser alla patienter som accepterar att delta i denna studie, som hade ett negativt provtagningstest på Amoxicillin vid CHU i Angers från 2017 till 2019.

Den potentiella inkluderingen är cirka 200 individer.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som har en negativ utmaning för Amoxicillin på Allergology Department av CHU of Angers mellan 2017 och 2019.
  • Stora patienter.

Exklusions kriterier:

  • Dålig förståelse av det franska språket eller kognitiva störningar som påverkar frågeformulärets tillförlitlighet
  • Person som motsätter sig att delta i denna forskning och mot behandlingen av sina medicinska uppgifter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Återupptagande av Amoxicillin efter en negativ oral utmaning för Amoxicillin
Tidsram: Oralt utmaningstest oxning mellan 2017 och 2019, och uppföljning fram till dagen för samtalet
Huvudsyftet är att veta om patienter som hade ett negativt test för återinförande av Amoxicillin, har återupptagit denna molekyl efteråt.
Oralt utmaningstest oxning mellan 2017 och 2019, och uppföljning fram till dagen för samtalet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

18 juli 2022

Avslutad studie (Faktisk)

18 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 juni 2021

Första postat (Faktisk)

10 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2023

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 49RC21_0178

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Amoxicillin

3
Prenumerera