Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiv konvertering av individer i riskzonen

8 december 2022 uppdaterad av: Philips Electronics Nederland B.V. acting through Philips CTO organization
Denna studie syftar till att vägleda deltagarna att känna igen deras OSA (obstruktiv sömnapné) och AFib (förmaksflimmer) symtom, inse vilka medicinska tillstånd som kan orsaka dessa symtom (om några) och informera deltagarna om deras möjliga diagnos

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det primära målet är att analysera hur många patienter som riskerar att drabbas av medicinska tillstånd som kommer att omvandlas till en vårdpersonal med en smartphone-applikation. Historiska data (antal patienter med risk för OSA och/eller AFib som sökt hjälp för sitt tillstånd under det senaste året) från institutet kommer att användas som referens. Vi kommer att hänvisa till detta som "baslinjekonverteringsgraden", vilket återspeglar den naturliga övergången för patienter i det allmänna hälso- och sjukvårdssystemet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

77

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Förenta staterna, 57105
        • Sandford Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hög risk för OSA och/eller AFib, enligt definitionen av riskalgoritmen utvecklad av Sanford Health
  • 18 år eller äldre, med tillräckliga kunskaper i engelska
  • Att äga en smartphone med ett relativt nytt operativsystem (iOS v. 14 (Iphone 6S eller senare) eller en Android-enhet v.11<)
  • Kan ladda ner och hantera en app på en smartphone
  • Vill och kan ge informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Diagnostiserats med OSA och/eller AFib
  • Diagnostiserade hälsoproblem som potentiellt är livshotande eller orsakar psykiska problem (stroke, Alzheimers sjukdom, depression, etc.)
  • Graviditet/amning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Användning av smartphone-app
Övrig: Användning av smartphoneapplikationer
Användning av en smartphone-applikation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effektiv konvertering
Tidsram: 6 månader efter samtycke
Antal patienter som besökte primärvårdsläkaren
6 månader efter samtycke

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Philips Electronics Nederland B.V. acting through Philips CTO organization

Samarbetspartners

Sanford Health

Utredare

  • Huvudutredare: Tim Weysen, MSc, Philips Healthcare

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 februari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

8 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

8 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2021

Första postat (Faktisk)

9 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ICBE-S-000283

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Förmaksflimmer

Kliniska prövningar på Användning av smartphoneapplikationer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera