Effekter av Trigger Point Dry Needling hos individer med Patello Femoral Pain Syndrome: En randomiserad kontrollerad studie

En dubbelblind randomiserad kontrollerad studie på 6 månader efter godkännande av synopsis kommer att genomföras. Bekväm provtagningsteknik kommer att användas för att registrera patienterna. Patienter kommer att väljas ut enligt fördefinierade inklusions- och exkluderingskriterier. Alla patienter som uppfyller inklusionskriterierna kommer att fördelas i två grupper genom randomisering genom lotteri. Grupp A kommer att få TrP-DN och grupp B kommer att få Sham Needling. Båda grupperna kommer att uppmanas att utföra stretchövningar av Quadriceps dagligen efter nålning. Patienternas resultat kommer att mätas med VAS för smärtintensitet och Kujala Questionnaire för funktionell status. Jämförelsen mellan för- och efterbehandlingsdata kommer att göras efter 3 månader. Informerat samtycke kommer att tas från varje patient. Datainmatning och analys kommer att göras med SPSS 23.