Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Trigger Point Dry Needling hos personer med Patello Femoral Pain Syndrome: En randomisert kontrollert prøvelse

21. april 2022 oppdatert av: Riphah International University

Studie om effekten av Trigger Point Dry Needling på pasienter med Patello-femoral Pain Syndrome: En randomisert kontrollert prøvelse

En dobbeltblindet klinisk kontrollert studie vil bli utført på individer med patello femoralt smertesyndrom der Trigger Point Dry Needling vil bli gitt til eksperimentell gruppe mens Sham Needling vil bli gitt til kontrollgruppen, rettet mot triggerpunktene som er tilstede i Quadriceps av berørte individer vurdere smerten, funksjonshemmingen og bevegelsesområdet til de berørte individene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En dobbeltblindet randomisert kontrollert studie på 6 måneder etter godkjenning av synopsis vil bli utført. Praktisk prøvetakingsteknikk vil bli brukt for å registrere pasientene. Pasienter vil bli valgt i henhold til forhåndsdefinerte inklusjons- og eksklusjonskriterier. Alle pasienter som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli fordelt i to grupper gjennom randomisering ved loddtrekning. Gruppe A vil motta TrP-DN og gruppe B vil motta Sham Needling. Begge gruppene vil bli bedt om å utføre tøyningsøvelser av Quadriceps daglig etter nåling. Pasientenes utfall vil bli målt med VAS for smerteintensitet og Kujala Questionnaire for funksjonsstatus. Sammenligningen mellom før- og etterbehandlingsdata vil bli gjort etter 3 måneder. Informerte samtykker vil bli tatt fra hver pasient. Dataregistrering og analyse vil bli gjort med SPSS 23.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Riphah International University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- 1. Begge kjønn 2. Alder varierer fra 18-40 år 3. De har klinisk diagnose av PFPS (diagnosen ble bekreftet av en positiv patellar grind-test og ømhet i mediale og laterale patellafasetter) 4. Deltakerne er også pålagt å ha en minimum smertescore på 3 på Numeric Pain Scale 5. Kujala patellofemoral spørreskjemascore på 50 til 80 før intervensjonen.

6. Pasienter som er villige til å delta

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om følgende forhold

    1. Deltakere som har mottatt behandling for PFPS innen 3 måneder
    2. En historie med brudd i nedre ekstremiteter eller kirurgi
    3. Tilstedeværelse av MSK-sykdommer som akutt diskusprolaps eller spondylolistese
    4. Historie om enhver kronisk sykdom, f.eks. Sukkersyke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe A
Gruppe A vil få triggerpunkt tørrnåling i quadricep-muskulaturen
Annen: Tørr nål
abc
Sham-komparator: Gruppe B
Gruppe B vil få Sham needling i quadriceps muskler
Annen: Sham Dry Trenger
xyz

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog skala
Tidsramme: 8. uke
Visuell analog skala
8. uke
Kujala spørreskjema
Tidsramme: 8. uke
funksjonshemming vil bli sjekket av Kujala Questionnaire
8. uke
Goniometer
Tidsramme: 8. uke
bevegelsesområde vil bli sjekket av Goniometer
8. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mars 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

2. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC-FSD-00238

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske studier på Tørr nål

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere