Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af Trigger Point Dry Needling hos personer med Patello Femoral Pain Syndrome: Et randomiseret kontrolleret forsøg

21. april 2022 opdateret af: Riphah International University

Undersøgelse af virkningerne af Trigger Point Dry Needling på patienter med patello-femoralt smertesyndrom: et randomiseret kontrolleret forsøg

Et dobbeltblindet klinisk kontrolleret forsøg vil blive udført på individer med patello femoralt smertesyndrom, hvor Trigger Point Dry Needling vil blive givet til forsøgsgruppen, mens Sham Needling vil blive givet til kontrolgruppen, rettet mod de triggerpunkter, der er til stede i Quadriceps hos berørte individer vurdering af smerte, funktionsnedsættelse og bevægelsesområde for de berørte personer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et dobbeltblindet randomiseret kontrolleret forsøg på 6 måneders studie efter godkendelse af synopsis vil blive udført. Bekvemmelig prøvetagningsteknik vil blive brugt til at indskrive patienterne. Patienter vil blive udvalgt i henhold til foruddefinerede inklusions- og eksklusionskriterier. Alle patienter, der opfylder inklusionskriterier, vil blive fordelt i to grupper gennem randomisering ved lotterimetode. Gruppe A vil modtage TrP-DN og gruppe B vil modtage Sham Needling. Begge grupper vil blive bedt om at udføre strækøvelser af Quadriceps dagligt efter nålning. Patienternes resultater vil blive målt med VAS for smerteintensitet og Kujala Spørgeskema for funktionel status. Sammenligningen mellem før- og efterbehandlingsdata vil blive foretaget efter 3 måneder. Informeret samtykke vil blive taget fra hver patient. Dataindtastning og analyse vil blive udført med SPSS 23.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Riphah International University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- 1. Begge køn 2. Alder spænder fra 18-40 år 3. De har en klinisk diagnose af PFPS (diagnosen blev bekræftet af en positiv patellar grind-test og ømhed i mediale og laterale patellafacetter) 4. Deltagerne er også forpligtet til at have en minimum smertescore på 3 på Numeric Pain Scale 5. Kujala patellofemoral spørgeskemascore på 50 til 80 før indgrebet.

6. Patienter villige til at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • Historik om følgende forhold

    1. Deltagere, der har modtaget nogen form for behandling for PFPS inden for de 3 måneder
    2. En historie med fraktur eller operation i underekstremiteterne
    3. Tilstedeværelse af MSK-sygdomme såsom akut diskusprolaps eller spondylolistese
    4. Anamnese med enhver kronisk sygdom, f.eks. Diabetes mellitus

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe A
Gruppe A vil modtage trigger point dry needling i quadriceps muskler
Andet: Tør nålning
abc
Sham-komparator: Gruppe B
Gruppe B vil få Sham needling i quadriceps muskler
Andet: Sham Dry Behov
xyz

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala
Tidsramme: 8. uge
Visuel analog skala
8. uge
Kujala spørgeskema
Tidsramme: 8. uge
funktionsnedsættelse vil blive kontrolleret af Kujala spørgeskema
8. uge
Goniometer
Tidsramme: 8. uge
bevægelsesområde vil blive kontrolleret af Goniometer
8. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

2. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC-FSD-00238

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske forsøg med Tør nålning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner