Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Riskfaktorer för återfall i esofageal skivepitelcancer som uppnår PCR till neoadjuvant kemoradioterapi

24 september 2023 uppdaterad av: Jianhua Fu, Sun Yat-sen University

Mönstren och riskfaktorerna för återfall i esofagus skivepitelcancer som uppnår patologiskt fullständigt svar på neoadjuvant kemoradioterapi

Det har rapporterats att patienter med esofagus skivepitelcancer som uppnådde patologiskt fullständigt svar (PCR) på neoadjuvant kemoradioterapi har bättre överlevnad än de med icke-PCR. Det finns dock fortfarande återkommande sjukdomar som utvecklats hos PCR-patienter efter esofagektomi. Här syftade vi till att undersöka riskfaktorerna för återfall hos PCR-patienter.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mellan januari 2008 och december 2018 inkluderades totalt 96 patienter med patologiskt fullständigt svar i denna studie. Steriliserade lymfkörtlar (SLN) definierades som de lymfkörtlar utan kvarvarande tumör men med närvaro av behandlingssvar på neoadjuvant kemoradioterapi. Prognostiska faktorer för återfallsfri överlevnad (RFS) analyserades med univariata och multivariata analyser.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

96

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Jianhua Fu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

alla ESCC-patienter med PCR till nCRT mellan 2008 och 2018 som fick cisplatin plus eller cisplain plus som preoperativ kemoterapiregim.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

(1) patienter med histopatologiskt bekräftad ESCC;(2) patienter fick nCRT och radikal esofagektomi på vårt sjukhus;(3) patienter fick cisplasin plus eller cisplain plus som preoperativ kemoterapibehandling; (4) dessa patienter uppnådde PCR i de postoperativa proverna (både primärtumör och resekerade lymfkörtlar).

Exklusions kriterier:

(1) patienter som inte fick preoperativ behandling eller endast fick preoperativ kemoterapi;(2) patienter som genomgick Ivor-Lewis esofagektomi eller Sweet esofagektomi;(3) patienter som fick preoperativ kemoterapi annan än NP- eller DP-kurer;(4) patienter med icke-PCR till nCRT.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
PCR-patienter med eaofageala skivepitelcancer
patienter med esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) patienter som uppnådde patologiskt fullständigt svar efter neoadjuvant kemoradioterapi (nCRT).
Övrig: uppföljning
insamling av klinisk-patologiska data från en prespektivt insamlad databas, inklusive överlevnadsdata.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
återfallsfri överlevnad
Tidsram: 2008-2018
återfallsfri överlevnad (RFS) beräknades från datumet för esofagektomi till datumet för den första upptäckta återkommande sjukdomen
2008-2018

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2023

Första postat (Faktisk)

29 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 202212901

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Matstrupscancer

Kliniska prövningar på uppföljning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera