- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06287554
Effekt av tidig implementering av liggande positionering (prone)
Effekt av tidig implementering av benägen positionering bland kritiskt sjuka patienter inlagda med akut andnödsyndrom under covid-19-tiden: En jämförande retrospektiv observationsstudie
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Bakgrund och mål: Konsekvenserna av tidiga lungskyddsåtgärder och liggande positionering på antalet vårdtider på intensivvårdsavdelningen för deltagare som tagits in på intensivvårdsavdelningen med akut andnödsyndrom mitt i covid-19-pandemin utgör en avgörande undersökning. Studien syftar till att identifiera effekten av tidig liggande positionering på vistelsens längd, utskrivningshastighet och antalet trakeostomiserade patienter på intensivvårdsavdelningen.
Metod: Denna retrospektiva studie genomfördes på kritiskt sjuka patienter som behöver mekanisk ventilation med lungskyddsstrategi och lades in på intensivvårdsavdelningarna på Al-Azhars universitetssjukhus mellan mars 2020 och april 2022. Alla patienter i studien tolkades retrospektivt genom att undersöka patientens journaler. Grupp A (n:39) inkluderade patienter som tidigt hade placerats i bukläge inom 24 timmar efter intubation, och grupp B (n:31) inkluderade patienter som inte hade placerats i bukläge. Alla patienter fick en lungskyddsstrategi för ARDS. I båda grupperna kontrollerades förhållandet PaO2, PaCo2, PH, SpO2 och PaO2/FiO2 initialt och senare var 24:e timme i 6 dagar. Alla patienter utvärderades för de totala dagarna för både sjukhusets och intensivvårdens vistelsetid, antalet framgångsrika utskrivningar till hemmet från sjukhuset och det totala antalet trakeostomierade patienter.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 12546
- Al-Azhar Faculty of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter av båda könen.
- Ålder från 18 till 70 år.
- Body Mass Index (BMI) från 25 till 35 kg/m2.
- Kritiskt sjuk på grund av ARDS till följd av covid-19 lunginflammation.
Exklusions kriterier:
- Patienter som tillbringade mer än 24 timmar på mekaniska ventilatorer innan de registrerades i studien.
- Patienter som dog inom de första 24 timmarna efter presentationen.
- Patienter med avancerad cancer.
- Gravida patienter.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Grupp A
Grupp A (n:39) inkluderade patienter som tidigt hade placerats i bukläge inom 24 timmar efter intubation
|
tidigt placerad i liggande positioner inom 24 timmar efter intubation
|
Grupp B
Grupp B (n:31) inkluderade patienter som inte hade placerats i bukläge
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Antal utskrivna patienter
Tidsram: 26 MÅNADER
|
Antal utskrivna patienter
|
26 MÅNADER
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Den totala vistelsetiden
Tidsram: 26 MÅNADER
|
Den totala vistelsetiden
|
26 MÅNADER
|
Vårdtiden på intensivvårdsavdelningen
Tidsram: 26 MÅNADER
|
Vårdtiden på intensivvårdsavdelningen
|
26 MÅNADER
|
Patienter som genomgick trakeostomi
Tidsram: 26 MÅNADER
|
Patienter som genomgick trakeostomi
|
26 MÅNADER
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studiestol: SAMEH H SEYAM, PHD, Consultant critical care
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 404/2024
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Svår akut respiratorisk sjukdom
-
The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical...Children's Hospital of Chongqing Medical University; Chongqing Medical... och andra samarbetspartnersHar inte rekryterat ännuAkut respiratoriskt distress-syndrom | Respiratory Distress Syndrome, Akut
-
Queen's University, BelfastInnovate UK; Northern Ireland Clinical Trials UnitAktiv, inte rekryterandeAcute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)Storbritannien, Irland
-
University Hospital TuebingenAvslutad
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AvslutadRespiratory Distress Syndrome, vuxenFörenta staterna
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AvslutadRespiratory Distress Syndrome, vuxenFörenta staterna
-
Policlinico HospitalAvslutadAcute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)Italien
-
Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AvslutadRespiratory Distress Syndrome, vuxenFörenta staterna
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHar inte rekryterat ännuAcute Respiratory Distress Syndrome ARDS
-
Michael A. MatthayThe University of Texas Health Science Center, Houston; United States Department... och andra samarbetspartnersAvslutadRespiratory Distress Syndrome, vuxenFörenta staterna
-
Faron Pharmaceuticals LtdSeventh Framework ProgrammeAvslutadRespiratory Distress Syndrome, vuxenSpanien, Storbritannien, Frankrike, Italien, Finland, Tjeckien, Belgien, Tyskland
Kliniska prövningar på LÄGE
-
Sibel Serap CeylanAvslutadSmärta | Påfrestning | Enteral matningsintoleransKalkon
-
Rothman Institute OrthopaedicsAnmälan via inbjudanSkulderluxationFörenta staterna
-
Ajou University School of MedicineAvslutadIntubation; SvårtKorea, Republiken av
-
Fundacion para la Salud Materno InfantilAvslutad
-
Alexandria UniversityAvslutadKritiskt sjuk | Ventilation och syresättning | Fet; PositioneringEgypten
-
University of Kansas Medical CenterAvslutadAllmän kirurgiFörenta staterna
-
Samsung Medical CenterAvslutadSpädbarn eller barn som genomgår öppen hjärtkirurgiKorea, Republiken av
-
Corporacion Parc TauliUpphängdAndningssvikt med hypoxi | Andningssvikt utan hyperkapniSpanien
-
Professor Fernando Figueira Integral Medicine InstituteConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoOkändKänguru mammavårdsmetodBrasilien
-
Professor Fernando Figueira Integral Medicine InstituteOkänd