Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av tidig implementering av liggande positionering (prone)

29 februari 2024 uppdaterad av: Zulekha Hospitals

Effekt av tidig implementering av benägen positionering bland kritiskt sjuka patienter inlagda med akut andnödsyndrom under covid-19-tiden: En jämförande retrospektiv observationsstudie

Bakgrund och mål: Konsekvenserna av tidiga lungskyddsåtgärder och liggande positionering på antalet vårdtider på intensivvårdsavdelningen för deltagare som tagits in på intensivvårdsavdelningen med akut andnödsyndrom mitt i covid-19-pandemin utgör en avgörande undersökning. Studien syftar till att identifiera effekten av tidig liggande positionering på vistelsens längd, utskrivningshastighet och antalet trakeostomiserade patienter på intensivvårdsavdelningen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund och mål: Konsekvenserna av tidiga lungskyddsåtgärder och liggande positionering på antalet vårdtider på intensivvårdsavdelningen för deltagare som tagits in på intensivvårdsavdelningen med akut andnödsyndrom mitt i covid-19-pandemin utgör en avgörande undersökning. Studien syftar till att identifiera effekten av tidig liggande positionering på vistelsens längd, utskrivningshastighet och antalet trakeostomiserade patienter på intensivvårdsavdelningen.

Metod: Denna retrospektiva studie genomfördes på kritiskt sjuka patienter som behöver mekanisk ventilation med lungskyddsstrategi och lades in på intensivvårdsavdelningarna på Al-Azhars universitetssjukhus mellan mars 2020 och april 2022. Alla patienter i studien tolkades retrospektivt genom att undersöka patientens journaler. Grupp A (n:39) inkluderade patienter som tidigt hade placerats i bukläge inom 24 timmar efter intubation, och grupp B (n:31) inkluderade patienter som inte hade placerats i bukläge. Alla patienter fick en lungskyddsstrategi för ARDS. I båda grupperna kontrollerades förhållandet PaO2, PaCo2, PH, SpO2 och PaO2/FiO2 initialt och senare var 24:e timme i 6 dagar. Alla patienter utvärderades för de totala dagarna för både sjukhusets och intensivvårdens vistelsetid, antalet framgångsrika utskrivningar till hemmet från sjukhuset och det totala antalet trakeostomierade patienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

70

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten, 12546
        • Al-Azhar Faculty of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Totalt 124 patienter rekryterades initialt till studien som lades in med ARDS på ICU. Totalt 70 patienter inkluderades slutligen och delades in i två grupper,

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter av båda könen.
  • Ålder från 18 till 70 år.
  • Body Mass Index (BMI) från 25 till 35 kg/m2.
  • Kritiskt sjuk på grund av ARDS till följd av covid-19 lunginflammation.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som tillbringade mer än 24 timmar på mekaniska ventilatorer innan de registrerades i studien.
  • Patienter som dog inom de första 24 timmarna efter presentationen.
  • Patienter med avancerad cancer.
  • Gravida patienter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp A
Grupp A (n:39) inkluderade patienter som tidigt hade placerats i bukläge inom 24 timmar efter intubation
tidigt placerad i liggande positioner inom 24 timmar efter intubation
Grupp B
Grupp B (n:31) inkluderade patienter som inte hade placerats i bukläge

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal utskrivna patienter
Tidsram: 26 MÅNADER
Antal utskrivna patienter
26 MÅNADER

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Den totala vistelsetiden
Tidsram: 26 MÅNADER
Den totala vistelsetiden
26 MÅNADER
Vårdtiden på intensivvårdsavdelningen
Tidsram: 26 MÅNADER
Vårdtiden på intensivvårdsavdelningen
26 MÅNADER
Patienter som genomgick trakeostomi
Tidsram: 26 MÅNADER
Patienter som genomgick trakeostomi
26 MÅNADER

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Studiestol: SAMEH H SEYAM, PHD, Consultant critical care

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 mars 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

20 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

20 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 februari 2024

Första postat (Faktisk)

1 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Svår akut respiratorisk sjukdom

Kliniska prövningar på LÄGE

3
Prenumerera