Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av mödrarollsförberedelse och medvetenhetscentrerad arbetsterapiutbildning hos gravida kvinnor

21 maj 2024 uppdaterad av: Aysenur KARAKUS, Çankırı Karatekin University

Jämförelse av mödrarollsförberedelse och medvetenhetscentrerad arbetsterapiutbildning hos gravida kvinnor: randomiserad kontrollerad prövning med postpartumuppföljning

Syftet med denna studie var att jämföra mödrarollsförberedelse och mindfulnesscentrerad arbetsterapiutbildning hos gravida kvinnor: en randomiserad kontrollerad studie med postpartum uppföljning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Graviditet och förlossning är en stor förändrings- och krisprocess för kvinnor. Kvinnor genomgår hormonella, vaskulära, anatomiska, fysiologiska och psykologiska förändringar i 40 veckor för att tillgodose det växande fostrets biokemiska behov, upprätthålla homeostas och förbereda för förlossning och amning. Dessa förändringar som inträffar under graviditeten är nödvändiga för att skydda mammans och barnets hälsa, samt för att förbereda kvinnor för förlossning och moderskap.

Psykologiska förändringar som varierar från trimester till trimester, åtföljd av fysiologiska förändringar under graviditeten. Speciellt under andra och tredje trimestern ökade förändringar i den biopsykosociala balansen, som påverkar familje- och arbetsroller, tar på sig nya ansvarsområden, försöker anpassa sig till nya roller och möter barnet, upplevd depression, ångest och stress. Dessa fysiologiska och psykologiska symtom under graviditeten har varit att negativt påverka gravida kvinnors livskvalitet. I litteraturen tros deltagande i meningsfulla och målmedvetna aktiviteter, som är en viktig indikator på livskvalitet, också ha en inverkan på yrkesprestationer under graviditeten. Under graviditeten, efter förlossningen och efter förlossningen förväntas mamman anpassa sig till de fysiologiska och psykologiska förändringar hon upplever, för att kunna ta hand om sig själv och sitt barn, att spela rollen som mamma och att acceptera sitt barn. Fysisk aktivitetsnivå, sömn och livskvalitet under graviditeten kommer sannolikt också att påverkas av moderns rollanpassning och deltagande i det sociala livet. I detta sammanhang bör man ta hänsyn till att graviditetsperioden är en viktig milstolpe för slutet av förlossningen och perioden efter förlossningen.

Fysiska problem efter förlossningen förekommer hos 70 % av kvinnorna, medan 17 % av kvinnorna åtföljs av känslomässiga problem. Speciellt under postpartumperioden har känslomässiga förändringar inträffat hos mellan 24 % och 89 % av kvinnorna med förlossningsdepression (PPD). , mellan 40 % och 50 % av mammorna och mellan 9 % och 30 % av kvinnorna med ångest. Känslomässiga problem kan också uppstå som ett resultat av en mammas fysiska problem, som att ge babyvård, skapa en trygg miljö för barnet, kommunicera med barnet, lära sig nya roller, utveckla familjekänslighet och hantera problem relaterade till barnet. Därför kan tiden efter förlossningen bli ett krisliv för familjen, precis som graviditeten. Fysiska och känslomässiga symtom kan påverka familjen, arbetet och det sociala livet negativt och därigenom försämra livskvaliteten. (14,15,24). Fysiska och känslomässiga symtom har också varit att negativt påverka moderns band mellan mamman och barnet, moderns självkänsla, yrkesbalans och yrkesprestation.

Arbetsterapi är en hälsovårdsprofession som stöder en individs förmåga att upprätthålla arbetsprestation genom olika interventioner och personcentrerade praktiker, som hjälper individen att anpassa sig till förändringar som ständigt påträffas inom och omkring honom. I detta sammanhang är en av de insatser som används för att förbättra graviditetens koherens träning för att förbereda mödrarollen. Mödrarollsförberedelse är en yrkesutbildning som fokuserar på att förbättra moderskapskompetensen och leva en framgångsrik roll-till-mor-harmoni när mamman blir mamma för första gången.

En av de andra interventionerna som används inom arbetsterapi är en personcentrerad arbetsterapi. I dagens arbetsterapiinterventioner har personcentrerade praktiker alltid varit ett nyckelelement. Med ett personcentrerat tillvägagångssätt samarbetar konsulter och terapeuter för att identifiera arten av deras yrkesmässiga prestationsproblem, fokus och behov av interventionen och konsekvenserna av den föredragna behandlingen.

I detta sammanhang var studien planerad för att studera påtagliga beteendeförändringar till följd av interventioner hos friska gravida kvinnor och deras inverkan på deltagande i dagliga aktiviteter. Vår studie syftar till att studera effektiviteten av mödrarollförberedande träning och medvetenhetsbaserad arbetsterapi och uppföljning efter förlossningen.

Denna studie är viktig för att fortsätta med värdefulla aktiviteter och roller inom gravida kvinnors dagliga rutiner, för utvecklingen av nya strategier för att få dem att må bättre under graviditeten och för ett kliniskt integrerat förhållningssätt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

66

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Çankırı, Kalkon, 18100
        • Rekrytering
        • Çankırı Karatekin University Occupational Therapy Department
        • Huvudutredare:
          • Gokcen Akyurek, Assoc Prof
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier för gravida kvinnor:

  • 18 till 35 år
  • Efter att ha blivit gravid naturligt
  • Att vara mellan 14-27 veckors graviditet
  • Att vara läskunnig
  • Att vara primiparisk
  • Läsa och förstå turkiska
  • Frivilligt att delta i studien
  • Att ha gått 80 % av de utbildningar som ges

Inklusionskriterier för kvinnor efter förlossningen:

  • Föder barn vid termin
  • Att ha en frisk nyfödd (nyfödd född vid 38-42 veckors graviditet, utan låg födelsevikt, utan någon sjukdom)
  • Ge aktiv vård till det nyfödda barnet med eller utan assistans

Uteslutningskriterier för gravida kvinnor

  • Att ha en riskfylld graviditet (graviditetsdiabetes, eklampsi, havandeskapsförgiftning, hotad för tidig födsel, för tidig bristning av hinnor, placenta anomalier etc.)
  • Att ha en moderlig fysisk anomali
  • Kommunikationssvårigheter och psykiska brister
  • Att ha en medicinsk historia av psykisk sjukdom
  • Att ha en fosteravvikelse under graviditeten
  • Att ha en sjukdom/komplikation som utvecklats under graviditeten

Uteslutningskriterier för kvinnor efter förlossningen:

  • Att uppleva en traumatisk händelse inom 6-8 veckor efter förlossningen (förlust/död av en nära person, naturkatastrofer, olycka, misshandel)
  • Dödfödsel eller att ha ett barn med anomalier
  • Att ha en bebis som kräver en intensivvårdsmiljö på ett sjukhus
  • Mödrar med diagnosen psykiatrisk sjukdom (schizofreni, depression, ångest, panikattacker)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Mödrarollsförberedande utbildningsgrupp
Gravida kvinnor i andra trimestern (vecka 14-27) kommer att ingå i utbildningarna.
Mödrarollsförberedande utbildning: Maternal Role Preparation Training (MRHE) är ett yrkesutbildningsprogram som syftar till att öka kompetensen hos förstföderskor när det gäller moderskap. I detta fyra sessioner program kommer gravida kvinnor att förses med skriftligt material, ansikte mot ansikte samtal och praktisk utbildning som täcker ämnen relaterade till deras barn (mödra anknytning, träning om bebisars sensoriska och utvecklingsmässiga förmågor) och sig själva (träning i anta en ny roll som mamma). Sessionerna kommer att tillämpas 2 dagar i veckan, varje session 1 timme, totalt 8 veckor-16 sessioner.
Aktiv komparator: Medvetenhetscentrerad arbetsterapigrupp
Gravida kvinnor i andra trimestern (vecka 14-27) kommer att ingå i utbildningarna.
Medvetenhetscentrerad arbetsterapi (FME); Inom FME kommer områden som påverkar gravida kvinnors arbetsprestationer i deras dagliga liv att identifieras och lämpliga arbetsterapeutiska insatser kommer att tillämpas. Medvetenhetsträning om ansökningarna kommer att ges innan sessionerna påbörjas. Sessionerna kommer att tillämpas 2 dagar i veckan, varje session 1 timme, totalt 8 veckor-16 sessioner. Medvetenhetsträning kommer att ges innan sessionerna påbörjas.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Gravida kvinnor i andra trimestern (vecka 14-27) kommer att ingå i utbildningarna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nothingham Health Profile (NHP)
Tidsram: 3 veckor
Nottingham Health Profile kommer att användas för att bedöma gravida kvinnors medvetenhet om deras egen hälsostatus. Nottingham Health Profile bedömer självupplevd hälsostatus och inkluderar underavsnitt om smärta, känslomässiga reaktioner, sömn, social isolering, fysisk aktivitet och energi. Dessa underavdelningar utgör det mer intensivt använda avsnitt 1, medan arbetsliv, hushållssysslor, socialt liv, hemliv, sexualliv, intressen och semester utgör avsnitt 2. Varje avsnitt poängsätts på en skala från 0-100. I avsnitten som består av frågor besvarade ja och nej kan högsta poängen vara 0 och lägsta poängen kan vara 100 (40,41). Turkisk anpassning utfördes av Küçükdeveci et al. år 1997.
3 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Demografisk dataformulär
Tidsram: 1 vecka
Fysisk, demografisk och obstetrisk information om gravida kvinnor kommer att registreras. I avsnittet fysisk information kommer längden (m), kroppsvikten (kg) före graviditeten och vid bedömningstillfället att registreras. I avsnittet om demografisk information, ålder, civilstånd ("gift" och "singel"), utbildningsstatus för den gravida kvinnan och fadern, anställningsstatus ("arbetar" och "arbetar inte") och den gravida kvinnans yrke och fadern kommer att förhöras. Utbildningsstatus kommer att registreras kategoriskt som "endast läskunnig", "grundskola", "gymnasium", "gymnasium", "associerad examen", "bachelorexamen", "magisterexamen" och "doktorsexamen"
1 vecka
Occupational Balance Questionnaire (OBQ11-T)
Tidsram: 3 veckor
Validitets- och reliabilitetsstudien av den turkiska versionen, utvecklad av Wagman och Hakansson (2012), utfördes av Günal et al. (2019). Test-re-test reliability ratio för den turkiska versionen av skalan var 0,922, med Cronbach alfa-värdet 0,785. Rummet är en självrapporterande skala som utvärderar en persons yrkesbalans i olika dimensioner. Det används för att mäta tillfredsställelsen en person får av antalet och variationen av dagliga aktiviteter och för att bestämma yrkesbalansen baserat på erhållna resultat. Skalan består av 11 punkter betygsatta i ett 4-punktsintervall som sträcker sig från 0 (jag håller helt inte med) till 3 (jag håller helt med). Skalans totalpoäng är summan av de individuella poäng som ges på frågorna och sträcker sig från 0-33. Höga poäng tyder på en bättre yrkesbalans.
3 veckor
Time Management Questionnaire (TMQ)
Tidsram: 3 veckor
Tidshantering av individer kommer att utvärderas av Time Management Questionnaire (TMQ) som består av 27 artiklar. Utvecklad av Britton och Tesser (1991), Alay och Koçak (2002) genomförde en turkisk reliabilitets- och validitetsstudie. Tillförlitlighetskoefficienten beräknad av Cronbachs alfa-korrelationer visade sig vara 0,88 för Tidsplanering, 0,66 för underskalan Time Attitudes och 0,87 för hela skalan. ATI är en inventering med 3 underskalor: Tidsplanering med 16 artiklar, Tidsinställning med 7 punkter och Tidsförbrukare med 4 objekt. Varje punkt poängsätts av 5 och en femgradig skala bestående av "alltid, ofta, ibland, sällan och aldrig"-alternativ bildas. Vid poängsättning ges 5 till svaret i slutet av skalan, medan 1 ges till svaret på andra sidan av skalan. Den maximala poängen som kan erhållas från RIQ är 135 och den lägsta poängen är 27.
3 veckor
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Tidsram: 3 veckor
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS): HAD utvecklades av Zigmond och Snaith (47) 1983. Turkisk giltighet och tillförlitlighet av skalan utfördes av Aydemir 1997. Skalan består av 14 artiklar. Udda numrerade poster i skalan undersöker ångest och jämna numrerade poster undersöker depression. Sju punkter mäter ångest och sju punkter mäter depression. I den turkiska validitets- och reliabilitetsstudien av skalan visade sig cronbach alfa-koefficienten vara 0,85 för ångestsubskalan och 0,77 för depressionssubskalan. I denna studie visade sig cronbach alfa-värdena för skalans underdimensioner vara 0,88 för ångestunderdimensionen och 0,79 för underdimensionen depression.
3 veckor
Frågeformuläret för reglering av kognitiva känslor
Tidsram: 3 veckor
Den utvecklades av Garnefski, Kraaij och Spinhoven (2001) och anpassades till turkiska av Tuna och Bozo (2012) (50, 51). När skalan analyserades i termer av tillförlitlighet varierade Cronbachs alfakoefficienter för subskalorna mellan 0,68 och 0,86 i olika populationer. Femgradig Likert-skalan (1= nästan aldrig, 2= sällan, 3= ibland, 4= ofta, 5= nästan alltid) består av totalt 36 poster. Varje delskala består av fyra poster som representerar olika känsloregleringsstrategier: självbeskyllning, acceptans, idisslingar, perspektivtagning, positiv omfokusering, planeringsomfokusering, positiv omvärdering, katastrofalisering och skylla på andra. Underskalepoäng erhålls genom att summera objektpoängen som motsvarar den relevanta underskalan och varje underskala får ett betyg mellan 4 och 20. Högre poäng på underskalorna indikerar en högre frekvens av att använda den relevanta känsloregleringsstrategin.
3 veckor
Coping Style Skalor
Tidsram: 3 veckor
Det är en 4-punktsskala av Likert-typ som utvärderar individers sätt att hantera stress (44, 45). Denna skala utvecklades av Folkman och Lazarus (1988) och turkisk reliabilitets- och validitetsstudie utfördes av Şahin och Durak (1995). Cronbach alfa interna konsistenskoefficienter rapporterades vara mellan 0,49-0,68 för optimistisk strategi, 0,62-0,80 för självsäker tillvägagångssätt, 0,64-0,73 för hjälplös ansats, 0,47-0,72 för undergiven inställning och 0,45-0,47 för social stödsökande faktor. SBSAS består av 5 faktorer: ett självsäkert förhållningssätt, hjälplöst förhållningssätt, undergivent förhållningssätt, optimistiskt förhållningssätt och att söka socialt stöd. Skalan är en 5-punkts självrapporteringsskala av Likert-typ som består av 31 punkter. Skalan innehåller ett metriskt mått från "Jag använder aldrig" (0) till "Jag använder alltid" (4). Poängen som erhålls från skalan varierar mellan 0-124.
3 veckor
Visual Pain Scale (VPS)
Tidsram: 3 veckor
Smärtans intensitet hos de gravida kvinnorna ifrågasattes med en 10 cm visuell analog skala (VAS). I denna skala indikerar början av raden "ingen smärta" (poäng 0) och slutet av raden indikerar "olidlig smärta" (poäng 10). Gravida kvinnor kommer att uppmanas att markera intensiteten av smärtan de känner på VAS. Den markerade punkten kommer att mätas med en linjal och resultaten kommer att registreras i cm.
3 veckor
Visual Sleep Scale (VSS)
Tidsram: 3 veckor
Graden av sömnproblem hos de gravida kvinnorna kommer att utvärderas med hjälp av ett VAS bestående av en 10 cm linje. På denna 10 cm-linje kommer de gravida kvinnorna att få veta att punkten "0" betyder att det inte finns några problem med sömnen och punkten "10" betyder ett mycket allvarligt sömnproblem och de kommer att bli ombedda att markera sina sömnproblem på detta linje. Markeringspunkten kommer att mätas med hjälp av en linjal och det erhållna värdet kommer att registreras i cm. Dessutom kommer den totala mängden sömn hos de gravida kvinnorna och hur mycket sömn de vaknar på natten att ifrågasättas i timmar.
3 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2024

Första postat (Faktisk)

21 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HÜ-ERG-AK-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Graviditetsrelaterad

Kliniska prövningar på Mödrarollsförberedande utbildning

3
Prenumerera