肝脏 RFA 增加原发性结直肠癌中的 T 细胞浸润和 PD-L1 表达

射频消融术 (RFA) 广泛用作小肝细胞癌、肾癌和孤立性结直肠癌肝转移 (CRCLM) 等肿瘤的局部治疗。 RFA诱导局部凝固性坏死并导致原位释放大量细胞碎片，这些碎片可以作为肿瘤抗原的来源，引发宿主对肿瘤的适应性免疫反应。 一些关于临床前动物模型的研究表明，RFA 局部肿瘤消融可以诱导全身 T 细胞介导的抗肿瘤免疫。 在 RFA 治疗后的肝肿瘤患者中也观察到了抗原特异性 T 细胞免疫反应。 然而，RFA 诱导的免疫反应不足以预防肿瘤复发。 潜在的机制仍然模糊不清。

程序性死亡配体 1 (PD-L1) 是一种重要的免疫检查点分子，通常在肿瘤细胞和肿瘤相关骨髓细胞上上调。 它会在与其同源共抑制受体 PD-1 结合后损害 T 细胞介导的免疫反应，PD-1 总是在肿瘤浸润淋巴细胞上高度表达。 PD-L1 表达可由促炎细胞因子，尤其是 I 型干扰素 (IFN) 诱导，作为防止猖獗的自身免疫的重要自我限制机制。 最近的研究表明，PD-L1 在肿瘤细胞上的表达与 T 细胞浸润有关，表明 PD-L1 积极参与抑制肿瘤微环境 (TME) 中的抗肿瘤免疫反应。 PD-L1/PD1 轴是否参与调节 RFA 诱导的抗肿瘤 T 细胞免疫反应尚不清楚。

本研究的目的是研究癌症患者肿瘤组织中 RFA 诱导的免疫反应。