Maksan RFA lisää T-solujen infiltraatiota ja PD-L1:n ilmentymistä primaarisessa kolorekatlin syövässä
Maksan radiotaajuinen ablaatio lisää T-solujen infiltraatiota ja PD-L1:n ilmentymistä primaarisessa kasvaimessa potilailla, joilla on synkronisia paksusuolen ja peräsuolen syövän maksametastaaseja
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Radiotaajuista ablaatiota (RFA) käytetään laajalti paikallisena hoitona kasvaimille, kuten pienille hepatosellulaarisille karsinoomille, munuaissyövälle ja yksittäisille paksusuolensyövän maksametastaaseille (CRCLM). RFA indusoi paikallista koagulaationekroosia ja johtaa suurten solujäämien vapautumiseen in situ, mikä voi toimia tuumoriantigeenien lähteenä, joka saa aikaan isännän adaptiivisia immuunivasteita kasvaimia vastaan. Useat tutkimukset prekliinisillä eläinmalleilla ovat osoittaneet, että paikallinen kasvaimen ablaatio RFA:lla voi indusoida systeemisen T-soluvälitteisen kasvaimen vastaisen immuniteetin. Antigeenispesifisiä T-soluimmuunivasteita havaittiin myös potilailla, joilla oli maksakasvaimia RFA-hoidon jälkeen. RFA:n aiheuttamat immuunivasteet eivät kuitenkaan ole riittäviä estämään kasvaimen uusiutumista. Taustalla olevat mekanismit jäävät hämäriksi.
Ohjelmoitu kuolema-ligandi 1 (PD-L1), tärkeä immuunijärjestelmän tarkistuspistemolekyyli, säätyy usein kasvainsoluissa ja kasvaimeen liittyvissä myeloidisoluissa. Se heikentää T-soluvälitteisiä immuunivasteita joutuessaan kosketuksiin samanlaisen koinhiboivan reseptorin PD-1 kanssa, joka ilmentyy aina voimakkaasti kasvaimeen infiltroivissa lymfosyyteissä. PD-L1:n ilmentyminen voidaan indusoida tulehdusta edistävillä sytokiineilla, erityisesti tyypin I interferonilla (IFN), tärkeänä itserajoittavana mekanismina rehottavan autoimmuniteetin estämiseksi. Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että PD-L1:n ilmentyminen kasvainsoluissa liittyy T-solujen infiltraatioon, mikä viittaa siihen, että PD-L1 osallistuu aktiivisesti tuumorinvastaisten immuunivasteiden tukahduttamiseen kasvaimen mikroympäristössä (TME). On epäselvää, liittyykö PD-L1/PD1-akseli RFA:n indusoimien kasvaintenvastaisten T-solujen immuunivasteiden modulointiin.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia RFA:n aiheuttamia immuunivasteita syöpäpotilaiden kasvainkudoksissa.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat, joilla oli histologisesti varmistetut asynkroniset maksametastaasit, saivat ensimmäisen maksan RFA- tai primaarisen kasvaimen resektion.
Poissulkemiskriteerit:
- Preoperatiivinen TT, RT ja muu kasvainhoito
- Kiireellinen leikkaus
- Alkuperäinen hepatektomia
- Ei pätevää endoskooppista biopsiaa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Takautuva
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
RFA ryhmä
potilaat, jotka saivat maksan RFA:ta ja sen jälkeen primaarisen kasvaimen resektion, sijoitettiin RFA-ryhmään
|
Maksan RFA suoritettiin ultraäänitutkimuksen (US) tai tietokonetomografian (CT) ohjauksessa ennen primaarisen kasvaimen resektiota.
Primaarinen kasvaimen resektio suoritettiin ennen tai jälkeen RFA:n maksametastaasien varalta.
|
|
Ei-RFA-ryhmä
potilaat, jotka saivat alkuperäisen tuumorin resektion ilman RFA:ta
|
Primaarinen kasvaimen resektio suoritettiin ennen tai jälkeen RFA:n maksametastaasien varalta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
T-soluinfiltraation määrä primaarisessa kasvaimessa
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
T-soluinfiltraation lukumäärä primaarisessa kasvaimessa arvioitiin immunohistokemiallisella värjäyksellä
|
2 viikkoa
|
|
PD-L1:n ilmentyminen primaarisessa kasvaimessa
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
PD-L1:n ilmentyminen primaarisessa kasvaimessa arvioitiin immunohistokemiallisella värjäyksellä
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Changping Wu, M.D., The First People's Hospital of Changzhou
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- RFAOO2
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Peräsuolen syöpä
-
NCT07281417RekrytointiStage III Sinonasal Cancer AJCC v8 | Stage IVA Sinonasal Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB Sinonasal Cancer AJCC v8 | Sinonasaalinen okasolusyöpä
-
NCT01406769ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IVB Vulvar Cancer AJCC v6 ja v7
-
NCT01595061Aktiivinen, ei rekrytointiVaiheen III vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Epäsuoran levyepiteelisyöpä | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7
-
NCT02342587ValmisHER2-positiivinen Refractory Advanced Cancer
-
NCT04169763RekrytointiVaiheen II Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIIC vulvar Cancer AJCC v8 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v8 | Kolmannen vaiheen ulkosynnyttäjäsyöpä AJCC v8 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v8
-
NCT07614646Ei vielä rekrytointiaSquamous Non-Small Cell Lung Cancer sqNSCLC
-
NCT07621562Ei vielä rekrytointiaMahalaukun adenokarsinooma | Esophagogastric Juction Cancer | Asiantunteva yhteensopivuusvirheiden korjaus
-
NCT04539808Aktiivinen, ei rekrytointiHaiman adenokarsinooma | Stage III haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | T0-tasainen haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | Vaiheen I haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | Vaiheen IV haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8
-
NCT03987217ValmisVäsymys | Istuva elämäntapa | Metastaattinen eturauhassyöpä | Stage IV Prostate Cancer AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVA Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVB Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8
-
NCT01261520ValmisTutki kiinalaisia naisia, jotka eivät ole noudattaneet American Cancer Societyn mammografiaseulontaohjeita
Kliiniset tutkimukset Maksan RFA
-
NCT02830737Tuntematon
-
NCT05233293Ilmoittautuminen kutsustaPahanlaatuinen sapen tukos | Ekstrahepaattinen kolangiokarsinooma
-
NCT03174327Valmis
-
NCT01844245ValmisKolangiokarsinooma | Ampullaarikarsinooma
-
NCT02832882ValmisKarsinooma, hepatosellulaarinen
-
NCT05519319RekrytointiSappitiehyen syöpä | Ekstrahepaattinen kolangiokarsinooma
-
NCT02947321ValmisNivelrikko | Polven artroplastia, yhteensä | Radiologinen tibiofemoraalinen nivelrikko
-
NCT02051283TuntematonMaksasolukarsinooma
-
NCT02806076RekrytointiKarsinooma, hepatosellulaarinen
-
NCT02614885Valmis