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La RFA epatica aumenta l'infiltrazione delle cellule T e l'espressione di PD-L1 nel carcinoma colorettale primario

16 giugno 2015 aggiornato da: Liangrong Shi, The First People's Hospital of Changzhou

L'ablazione epatica con radiofrequenza aumenta l'infiltrazione delle cellule T e l'espressione di PD-L1 nel tumore primario nei pazienti con metastasi epatiche da carcinoma del colon-retto sincrono

È stato dimostrato che RFA ha indotto risposte sistemiche delle cellule T specifiche dell'antigene tumorale nel carcinoma umano. Tuttavia, ci sono studi insufficienti sulla modulazione immunitaria del microambiente tumorale (TME) al di fuori della zona di ablazione. Per studiare come la RFA modifichi la TME nei pazienti oncologici umani, i ricercatori hanno eseguito uno studio retrospettivo su una coorte unica di pazienti che soffrivano di CRCLM sincrono.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'ablazione con radiofrequenza (RFA) è ampiamente utilizzata come trattamento locale per tumori come piccoli carcinomi epatocellulari, carcinoma renale e metastasi epatiche da carcinoma colorettale solitario (CRCLM). L'RFA induce necrosi della coagulazione localizzata e porta al rilascio di grandi quantità di detriti cellulari in situ, che possono fungere da fonte di antigeni tumorali per suscitare risposte immunitarie adattative dell'ospite contro i tumori. Diversi studi su modelli animali preclinici hanno dimostrato che l'ablazione tumorale localizzata mediante RFA può indurre l'immunità antitumorale mediata da cellule T sistemiche. Risposte immunitarie antigene-specifiche delle cellule T sono state osservate anche in pazienti con tumori epatici dopo la terapia con RFA. Tuttavia, le risposte immunitarie indotte da RFA non sono sufficienti per prevenire la recidiva del tumore. I meccanismi sottostanti rimangono oscuri.

Il ligando della morte programmata 1 (PD-L1), un'importante molecola del checkpoint immunitario, è spesso sovraregolata sulle cellule tumorali e sulle cellule mieloidi associate al tumore. Altera le risposte immunitarie mediate dalle cellule T in seguito all'impegno con il suo recettore co-inibitore affine PD-1, che è sempre altamente espresso sui linfociti infiltranti il ​​tumore. L'espressione di PD-L1 può essere indotta da citochine pro-infiammatorie, in particolare l'interferone di tipo I (IFN), come importante meccanismo autolimitante per prevenire l'autoimmunità dilagante. Studi recenti mostrano che l'espressione di PD-L1 sulle cellule tumorali è associata all'infiltrazione di cellule T, suggerendo che PD-L1 è attivamente coinvolto nella soppressione delle risposte immunitarie antitumorali nel microambiente tumorale (TME). Non è chiaro se l'asse PD-L1/PD1 sia coinvolto nella modulazione delle risposte immunitarie delle cellule T antitumorali indotte dalla RFA.

L'obiettivo di questa indagine era studiare le risposte immunitarie indotte da RFA nei tessuti tumorali di pazienti oncologici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

78

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 32 anni a 78 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

In questo studio sono stati inizialmente inclusi un totale di 391 pazienti consecutivi con metastasi epatiche da carcinoma colorettale sincrono. Tra questi, 38 pazienti che hanno ricevuto la RFA epatica iniziale seguita dalla resezione del tumore primario sono stati identificati come gruppo RFA e gli altri 40 pazienti che hanno ricevuto la resezione del tumore primario iniziale sono stati identificati come gruppo non RFA.

Descrizione

Criterio di inclusione:

I pazienti con metastasi epatiche asincrone confermate istologicamente hanno ricevuto RFA epatica iniziale o resezione iniziale del tumore primario.

Criteri di esclusione:

  1. CT preoperatoria, RT e altri trattamenti antitumorali
  2. Chirurgia d'urgenza
  3. Epatectomia iniziale
  4. Nessuna biopsia endoscopica qualificata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo RFA
i pazienti che hanno ricevuto RFA epatica seguita da resezione del tumore primario sono stati assegnati al gruppo RFA
La RFA epatica è stata eseguita sotto guida di ecografia (US) o tomografia computerizzata (TC) prima della resezione del tumore primario.
La resezione del tumore primario è stata eseguita prima o dopo la RFA per le metastasi epatiche.
Gruppo non RFA
pazienti che hanno ricevuto la resezione iniziale del tumore primario senza RFA
La resezione del tumore primario è stata eseguita prima o dopo la RFA per le metastasi epatiche.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di infiltrazioni di cellule T nel tumore primario
Lasso di tempo: 2 settimane
Il numero di infiltrazioni di cellule T nel tumore primario è stato valutato mediante colorazione immunoistochimica
2 settimane
Espressione di PD-L1 nel tumore primario
Lasso di tempo: 2 settimane
L'espressione di PD-L1 nel tumore primario è stata valutata mediante colorazione immunoistochimica
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Cattedra di studio: Changping Wu, M.D., The First People's Hospital of Changzhou

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 giugno 2015

Primo Inserito (Stima)

19 giugno 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 giugno 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 giugno 2015

Ultimo verificato

1 giugno 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RFAOO2

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