在 OBI 中使用咪喹莫特进行 ID HBV 疫苗接种

纳入标准：

• 招募的受试者必须年满 27 岁（在 1988 年香港推出的新生儿乙型肝炎普遍免疫计划之前出生），并有在慢性乙型肝炎感染随访期间 HBsAg 消失但没有抗 HBs 产生的文件我们在玛丽医院的诊所。 这些患者的肝功能检查应正常。
• 受试者必须给予书面知情同意。
• 受试者必须可以完成研究并遵守研究程序。
• 受试者愿意允许将血清样本储存到研究期之后，以便将来进行潜在的额外测试以更好地表征免疫反应。

排除标准：

• 具有可能干扰研究结果或参与研究的病史或任何疾病的受试者可能会给受试者带来额外的风险。
• 受试者在接种疫苗后一周内有流感样疾病的近期病史（记录、确诊或疑似）。
• 受试者已知对研究疫苗 Sci-B-Vac™ 的成分过敏。
• 受试者在接种疫苗前 24 小时内尿液或血清妊娠试验呈阳性，或者是母乳喂养的妇女。
• 受试者患有活动性肿瘤疾病或任何血液恶性肿瘤病史。
• 受试者已知患有慢性活动性丙型肝炎（抗-HCV+ve）、自身免疫性肝炎或肝硬化。
• 受试者已知患有活动性人类免疫缺陷病毒感染（抗 HIV+ve）。
• 由于原发性胆汁性肝硬化、代谢或遗传原因，受试者已知患有慢性肝病。
• 在本研究中，受试者在接种疫苗前 1 个月内接受过实验剂（疫苗、药物、生物制品、装置、血液制品或药物），或预期在本研究期间接受实验剂。
• 受试者在当前研究期间参加另一项临床研究。
• 在预期的研究疫苗接种后 3 天内，受试者的腋温≥38°C 或口腔温度≥38.5°C
• 受试者在过去 5 年内有酒精或药物滥用史。
• 受试者有任何研究者认为可能会影响成功完成研究的情况。