OBIでのイミキモドによるID HBVワクチン接種

包含基準:

• 募集される被験者は、27歳以上（1988年に香港で導入された新生児のための普遍的なB型肝炎予防接種プログラムの前に生まれた）で、慢性B型肝炎感染のフォローアップ中に抗HBs産生なしでHBsAgの喪失が記録されている必要があります。クイーン・メアリー病院の診療所。 これらの患者は、正常な肝機能検査を受ける必要があります。
• 被験者は書面によるインフォームドコンセントを提供する必要があります。
• 被験者は、研究を完了し、研究手順を順守するために利用可能でなければなりません。
• 被験者は、免疫反応をよりよく特徴付けるための潜在的な将来の追加試験のために、研究期間を超えて血清サンプルを保存することを喜んで許可します。

除外基準:

• 研究の結果または研究への参加を妨げる可能性のある病歴または病気を持つ被験者は、被験者に追加のリスクをもたらす可能性があります。
• -被験者は、ワクチン接種から1週間以内にインフルエンザ様疾患の最近の病歴（文書化、確認、または疑われる）を持っています。
• 被験者は、研究ワクチンSci-B-Vac™の成分に対して既知のアレルギーを持っています。
• -被験者は、ワクチン接種前の24時間以内に尿または血清妊娠検査が陽性であるか、または授乳中の女性です。
• -被験者は、活動性の腫瘍性疾患または血液悪性腫瘍の病歴を持っています。
• -被験者は慢性活動性C型肝炎（抗HCV + ve）、自己免疫性肝炎または肝硬変を知っています。
• -被験者は活動性のヒト免疫不全ウイルス感染症（抗HIV + ve）を知っています。
• -被験者は、原発性胆汁性肝硬変、代謝または遺伝的原因による既知の慢性肝疾患を持っています。
• -被験者は、この研究でワクチン接種の1か月前に実験的薬剤（ワクチン、薬物、生物製剤、デバイス、血液製剤、または薬物）を受け取っているか、この研究中に実験的薬剤を受け取る予定です。
• 被験者は、現在の研究中に別の臨床研究に参加します。
• -被験者は、意図された研究ワクチン接種の3日以内に腋窩温度≥38°Cまたは口腔温度≥38.5°Cを持っています
• 被験者は、過去5年間にアルコールまたは薬物乱用の病歴があります。
• -被験者は、研究の成功を妨げる可能性があると研究者が考える何らかの状態を持っています。