评估抑郁症治疗反应的不同方法的研究
2008年8月20日 更新者：Pfizer
一项 4 期随机、双盲、安慰剂对照方法研究，以评估重度抑郁症患者抗抑郁反应的开始时间
该研究的目的是评估电子日记和语音声学在未来抑郁症临床试验中的使用。
重点是提高测量精度。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
165
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Connecticut
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Norwich、Connecticut、美国、06360
- Pfizer Investigational Site
-
-
Florida
-
Aventura、Florida、美国、33180
- Pfizer Investigational Site
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Jacksonville、Florida、美国、32216
- Pfizer Investigational Site
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Miami、Florida、美国、33143
- Pfizer Investigational Site
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Miami、Florida、美国、33125
- Pfizer Investigational Site
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Miami、Florida、美国、33134
- Pfizer Investigational Site
-
Orlando、Florida、美国、32806
- Pfizer Investigational Site
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Georgia
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Atlanta、Georgia、美国、30328
- Pfizer Investigational Site
-
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New York
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Elmsford、New York、美国、10523
- Pfizer Investigational Site
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-
Tennessee
-
Memphis、Tennessee、美国、38119
- Pfizer Investigational Site
-
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Texas
-
Plano、Texas、美国、75024
- Pfizer Investigational Site
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Utah
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Midvale、Utah、美国、84047
- Pfizer Investigational Site
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 抑郁症状至少持续 1 个月的重度抑郁症初步诊断
- 目前未服用的精神药物
排除标准：
- 在过去 5 年内对足够持续时间和剂量的抗抑郁治疗没有反应
- 在过去 6 个月内诊断出以下情况或障碍：广泛性焦虑症、强迫症、恐慌症、压力过大、厌食症、贪食症、酒精或药物滥用或社交焦虑症
- 诊断当前或过去的以下状况或障碍：精神分裂症、精神病、精神错乱、痴呆、遗忘性认知障碍、躁郁症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
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主要终点是治疗反应时间和两种数据收集方法的反应时间差异——每日患者电子评估与每周在诊所测量的评估。
|
次要结果测量
结果测量 |
|---|
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次要终点是标准数据收集和增强数据收集之间研究参与负担的差异。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年11月1日
研究完成 (实际的)
2007年8月1日
研究注册日期
首次提交
2006年11月30日
首先提交符合 QC 标准的
2006年11月30日
首次发布 (估计)
2006年12月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年8月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年8月20日
最后验证
2008年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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