儿童和青少年对 ADHD 药物的治疗依从性 (COMPLY)
2009年8月26日 更新者：Eli Lilly and Company
儿童和青少年在临床实践中对 ADHD 药物和情绪表达的治疗依从性和依从性
这项观察性研究的主要研究目的是评估在常规临床环境中新开始使用批准用于治疗 ADHD 的药物的儿童和青少年一年以上的治疗依从性。
合规性将使用儿科合规性自评 (PCSR) 工具进行评估。
如果 PCSR 评分至少为 5，对应于至少经常服药，则患者将被视为在给定访视时依从。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
518
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Bad Homburg、德国、D-61350
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
6年 至 17年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在常规临床环境中新开始使用批准用于治疗 ADHD 的药物治疗的儿童和青少年。
参与的医生可能是全德国的办公室或医院的精神病医生和儿科医生。
描述
纳入标准：
- 6-17岁
- 根据 ICD-10 或 DSM-IV 标准诊断 ADHD
- 新开始使用批准的药物治疗多动症
排除标准：
- 没有特定的排除标准
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
A
A: ADHD-接受非兴奋剂治疗的患者（例如
托莫西汀）
|
标签内使用
其他名称：
|
|
乙
B：ADHD-接受兴奋剂的患者
|
标签内使用
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年11月1日
研究完成 (实际的)
2009年6月1日
研究注册日期
首次提交
2007年10月5日
首先提交符合 QC 标准的
2007年10月5日
首次发布 (估计)
2007年10月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年8月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年8月26日
最后验证
2009年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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