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酒精与就业

2015年2月18日 更新者:Maja Bæksgaard Hansen、University of Southern Denmark

酒精与就业——一项随机对照试验

该研究的目的是确定工作福利计划与酒精治疗相结合是否比单独的工作福利计划更有效,适用于有酗酒问题的失业公民。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

背景和目的:丹麦 Tryg 基金会为一项研究提供了资金,该研究测试如何最有效地将福利工作计划与反对酗酒的努力结合起来,与重返劳动力市场有关。

该研究将在 2011-2014 年期间在丹麦的一些城市进行。

该研究的目的是确定对于有酗酒问题的失业公民来说,结合酒精治疗的福利工作计划是否比单独的工作福利计划更有效。

设计:如果福利接受者符合纳入标准,则个案工作者会向接受者提供有关该项目的信息。 如果接受者希望参与该项目,他/她将被要求填写一份同意书和一份关于就业状况、饮酒、其他虐待习惯、健康状况和背景信息的问卷。

不想参加的福利领取者将照常转介到个案工作者认为最合适的福利工作计划。

该干预被设计为一项随机对照试验,其中符合纳入标准并希望参与的重度饮酒者将被分配到:

A) 接受工作福利计划与酒精治疗相结合的干预组。

要么

B) 只接受工作福利计划的对照组。

6 个月和 12 个月后将进行跟进,参与者将被要求回答一份调查问卷,问题涉及他们的就业状况、饮酒、其他虐待习惯、健康状况和背景信息。

在本研究中,选择 ANCOVA 来分析干预的有效性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

113

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Copenhagen K
      • Copenhagen、Copenhagen K、丹麦、1353
        • National Institute of Public Health - University of Southern Denmark

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 参与者的审核分数必须高于 7。
  • 参与者必须处于失业状态,并在被纳入时接受工作福利计划。

排除标准:

  • 审核分数低于 8 分的参与者。
  • 有正常工作的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
酒精治疗与福利对工作的参与平行:参与者被转介到市政当局的门诊酒精治疗计划,同时被转介到普通的福利对工作计划。
安慰剂比较:干预控制
控制组
参与者将像往常一样被转介到个案工作者认为最合适的工作福利计划。 如果参与者不参与研究,干预措施与市政当局提供的干预措施没有什么不同。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
参与者在 6 个月和 12 个月时的就业状况相对于基线的变化。
大体时间:6 和 12 个月

参与者就业状况的变化,即 a) 普通工作,b) 参与者转移支付或以其他方式进入劳动力市场的变化。

就业状况是通过自我报告的调查问卷和通过每个参与者的个人身份号码连接的许多行政登记册来衡量的。

6 和 12 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
在 6 个月和 12 个月时参与者的饮酒量、健康状况和劳动力市场准备情况相对于基线的变化。
大体时间:6 和 12 个月
  1. 饮酒量是通过酒精使用障碍测试 (AUDIT) 和每周平均饮酒量来衡量的。
  2. 健康状况使用标准化仪器 EQ5D 和自评健康问卷进行测量。
  3. 劳动力市场的准备情况是通过五份自评问卷来衡量的。
6 和 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 研究主任:Morten Grønbæk, MD, PhD、Centre for Intervention Research in HEalth Promotion and Disease Prevention

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年10月1日

初级完成 (实际的)

2014年10月1日

研究完成 (实际的)

2014年10月1日

研究注册日期

首次提交

2011年7月12日

首先提交符合 QC 标准的

2011年8月11日

首次发布 (估计)

2011年8月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年2月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年2月18日

最后验证

2015年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 61110- 1986 (tryg, p7)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

干预组的临床试验

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