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关于烟草与健康的基于网络的呼吸教育第二阶段 (WeBREATHe II)

2023年9月22日 更新者:Oregon Research Institute

关于烟草与健康的基于网络的呼吸教育 (WeBREATHe) 第二阶段

本研究的主要目的是开发一个基于互联网的交互式计划(WeBREATHe:关于烟草与健康的基于网络的呼吸教育),以培训儿科呼吸治疗师和护士,为儿科患者的家长提供简短的、基于医院的戒烟干预措施。 WeBREATHe 计划基于 I 期原型,该原型由 50 名儿科呼吸治疗师和护士进行了评估。

在第二阶段,研究人员根据辛辛那提儿童医院医疗中心 50 名教育工作者、护士和呼吸治疗师的意见重新设计并扩展了该计划。 然后,研究人员在一项随机试验中评估了 II 期计划,其中来自两家大型城市儿童医院的 215 名呼吸治疗师和护士在医院内被随机分配到干预(培训)条件或延迟治疗(培训)控制条件。

在基线时测量参与者的人口统计和烟草使用史,并在基线、培训后 1 周和培训后 3 周测量戒烟干预行为、态度、知识、感知障碍和关于实施戒烟干预的自我效能。训练后几个月。 培训后 1 周还从干预条件参与者那里收集了用户满意度测量结果。 研究人员假设,与延迟治疗控制条件下的参与者相比,干预条件下的参与者会增加戒烟行为、积极态度和自我效能,并减少感知障碍。

经过评估,研究人员开发了交互式培训计划的最终版本,并为适销对路的产品创建了管理基础设施。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

217

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 必须是参与研究的 2 家儿科医院的呼吸治疗师、护士或执业护士。
  • 必须年满 18 岁。

排除标准:

  • 18岁以下。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制(延迟训练)条件
处于这种情况的参与者在注册后 1 周、1 个月和 3 个月进行了评估,并在完成 3 个月的评估后可以访问 WeBREATHe 培训网站。
实验性的:干预(训练)条件
在这种情况下,参与者使用WeBREATHe培训计划网站1周,并在培训后1周、1个月和3个月完成评估。
WeBREATHe 培训计划是一项基于网络的互动培训计划,旨在教授儿科呼吸治疗师、护士和执业护士如何帮助患者父母戒烟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
询问、建议、评估、协助和安排行为的表现
大体时间:注册后3个月

14 个项目采用 5 点李克特频率量表进行测量。 询问=询问所有患者的父母有关烟草使用的情况并在患者图表中记录使用情况。

建议 = 讨论烟草使用对健康的危害并提供直接戒烟建议。

评估 = 确定父母戒烟的准备程度。 协助 = 讨论戒烟策略或技术、设定具体戒烟日期、讨论戒烟药物治疗、向烟草使用者提供书面自助材料。

安排 = 讨论当地戒烟资源并转介至戒烟热线。

注册后3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
对提供戒烟干预措施的态度
大体时间:注册后3个月
9 项。 采用 5 点李克特量表对 9 项陈述进行衡量,衡量对在儿科环境中向患者父母提供戒烟干预措施的态度。 例如,“儿科 RT 和 RN 应该评估和记录患者接触二手烟的情况(例如家庭成员吸烟的情况)。”
注册后3个月
感知到的障碍
大体时间:注册后3个月
7 个项目采用 5 点李克特量表进行测量。 参与者对儿科环境中提供戒烟干预措施的常规障碍程度进行评分(例如缺乏培训、缺乏时间、缺乏资源)。
注册后3个月
自我效能感
大体时间:注册后3个月
6 个项目采用 5 点李克特量表进行测量。 参与者对执行询问、建议、评估、协助和安排行为的自我效能感陈述进行评分(例如,“我可以向患者的父母询问他们吸烟的情况。”)
注册后3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年3月1日

初级完成 (实际的)

2010年11月1日

研究完成 (实际的)

2010年12月1日

研究注册日期

首次提交

2012年7月11日

首先提交符合 QC 标准的

2012年7月16日

首次发布 (估计的)

2012年7月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月22日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HL083540

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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