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Éducation respiratoire en ligne sur le tabac et la santé, phase II (WeBREATHe II)

22 septembre 2023 mis à jour par: Oregon Research Institute

Éducation respiratoire en ligne sur le tabac et la santé (WeBREATHe) Phase II

L'objectif principal de cette étude était de développer un programme interactif basé sur Internet (WeBREATHe : Web-Based Respiratory Education About Tobacco and Health) pour former des inhalothérapeutes pédiatriques et des infirmières à fournir de brèves interventions de sevrage tabagique en milieu hospitalier aux parents de patients pédiatriques. . Le programme WeBREATHe était basé sur un prototype de phase I qui a été évalué auprès de 50 inhalothérapeutes et infirmières pédiatriques.

Au cours de la phase II, les enquêteurs ont repensé et élargi le programme avec la contribution de 50 éducateurs, infirmières et inhalothérapeutes du centre médical de l'hôpital pour enfants de Cincinnati. Ensuite, les enquêteurs ont évalué le programme de phase II dans un essai randomisé dans lequel 215 inhalothérapeutes et infirmières de deux grands hôpitaux urbains pour enfants ont été assignés au hasard au sein de l'hôpital soit à la condition d'intervention (formation), soit à une condition de contrôle de traitement différé (formation). .

Les antécédents démographiques et de consommation de tabac des participants ont été mesurés au départ, et les comportements, les attitudes, les connaissances, les obstacles perçus et l'auto-efficacité concernant la mise en œuvre d'une intervention de sevrage tabagique ont été mesurés au départ, 1 semaine après la formation et à 3 heures. mois après la formation. Des mesures de satisfaction des utilisateurs ont également été collectées une semaine après la formation auprès des participants aux conditions d'intervention. Les enquêteurs ont émis l'hypothèse que les participants à la condition d'intervention auraient augmenté les comportements de sevrage tabagique, les attitudes positives et l'auto-efficacité, et diminué les obstacles perçus par rapport aux participants dans la condition de contrôle de traitement retardé.

Après évaluation, les enquêteurs ont développé une version finale du programme de formation interactif et créé l'infrastructure administrative pour un produit commercialisable.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

217

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Doit être un inhalothérapeute, une infirmière ou une infirmière praticienne dans les 2 hôpitaux pédiatriques participant à l'étude.
  • Doit être âgé d'au moins 18 ans.

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Condition de contrôle (entraînement retardé)
Les participants dans cette condition ont été évalués 1 semaine, 1 mois et 3 mois après l'inscription, et ont eu accès au site Web de formation WeBREATHe à la fin de leur évaluation de 3 mois.
Expérimental: Condition d'intervention (formation)
Dans ces conditions, les participants ont utilisé le site Web du programme de formation WeBREATHe pendant 1 semaine et ont effectué des évaluations 1 semaine, 1 mois et 3 mois après la formation.
Comportemental: Programme de formation WeBREATHe
Le programme de formation WeBREATHe est un programme de formation interactif en ligne visant à enseigner aux inhalothérapeutes pédiatriques, aux infirmières et aux infirmières praticiennes comment aider les parents de leurs patients à arrêter de fumer.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performance des comportements Demander, Conseiller, Évaluer, Assister et Organiser
Délai: 3 mois après l'inscription

14 éléments mesurés sur une échelle de fréquence de Likert à 5 points. Demander = interroger les parents de tous les patients sur leur consommation de tabac et documenter leur consommation dans les dossiers des patients.

Conseiller = discuter des dangers du tabagisme pour la santé et donner des conseils directs pour arrêter.

Évaluer = déterminer le niveau de préparation des parents à arrêter de fumer. Aider = discuter des stratégies ou des techniques pour arrêter de fumer, fixer une date précise pour arrêter de fumer, discuter de la pharmacothérapie pour arrêter de fumer, donner du matériel d'auto-assistance écrit aux consommateurs de tabac.

Organiser = discuter des ressources locales pour arrêter de fumer et orienter vers une ligne téléphonique pour arrêter de fumer.
3 mois après l'inscription

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Attitudes à l’égard de la prestation d’interventions en matière de sevrage tabagique
Délai: 3 mois après l'inscription
9 articles. Niveau d'accord mesuré sur une échelle de Likert à 5 points sur 9 énoncés mesurant les attitudes à l'égard de la fourniture d'interventions de sevrage tabagique auprès des parents de patients en milieu pédiatrique. Par exemple : « Il convient que les thérapeutes respiratoires et les infirmières autorisées en pédiatrie évaluent et documentent l'exposition de leurs patients à la fumée secondaire (par exemple, le tabagisme des membres de la famille). »
3 mois après l'inscription
Obstacles perçus
Délai: 3 mois après l'inscription
7 items mesurés sur une échelle de Likert à 5 points. Les participants évaluent le niveau d'obstacles courants à la prestation d'interventions de sevrage tabagique en milieu pédiatrique (par exemple, manque de formation, manque de temps, manque de ressources).
3 mois après l'inscription
Auto-efficacité
Délai: 3 mois après l'inscription
6 items mesurés sur une échelle de Likert à 5 points. Les participants évaluent leur accord avec les déclarations d'auto-efficacité perçue pour exécuter les comportements Demander, Conseiller, Évaluer, Assister et Organiser (par exemple, "Je peux interroger les parents de mes patients sur leur tabagisme.")
3 mois après l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Oregon Research Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juillet 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2012

Première publication (Estimé)

17 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HL083540

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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