담배 및 건강에 관한 웹 기반 호흡기 교육 2단계 (WeBREATHe II)
담배 및 건강에 관한 웹 기반 호흡기 교육(WeBREATHe) 2단계
이 연구의 주요 목표는 소아 환자의 부모에게 병원 기반의 간단한 금연 중재를 제공하기 위해 소아 호흡 치료사와 간호사를 교육하기 위한 대화형 인터넷 기반 프로그램(WeBREATHe: 담배 및 건강에 관한 웹 기반 호흡 교육)을 개발하는 것이었습니다. . WeBREATHe 프로그램은 50명의 소아 호흡 치료사 및 간호사를 대상으로 평가된 1단계 프로토타입을 기반으로 했습니다.
2단계에서 조사관은 신시내티 아동 병원 의료 센터의 교육자, 간호사 및 호흡 치료사 50명의 의견을 바탕으로 프로그램을 재설계하고 확장했습니다. 그런 다음 연구자들은 두 개의 대형 도시 아동 병원의 215명의 호흡 치료사 및 간호사를 병원 내에서 중재(훈련) 조건 또는 지연된 치료(훈련) 제어 조건에 무작위로 배정한 무작위 시험에서 2단계 프로그램을 평가했습니다. .
참가자의 인구통계학적 및 담배 사용 이력은 기준선에서 측정되었으며, 금연 개입 행동, 태도, 지식, 인지된 장벽 및 금연 개입 전달에 관한 자기 효능은 기준선, 훈련 후 1주차, 3주차에 측정되었습니다. 훈련 후 몇 달. 중재 조건 참가자로부터 교육 후 1주일에 사용자 만족도 측정도 수집되었습니다. 연구자들은 중재 조건의 참가자가 지연 치료 제어 조건의 참가자보다 금연 행동, 긍정적인 태도 및 자기 효능이 증가하고 인지된 장벽이 감소할 것이라는 가설을 세웠습니다.
평가 후 조사관은 대화형 교육 프로그램의 최종 버전을 개발하고 시장성 있는 제품을 위한 관리 인프라를 구축했습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 연구에 참여하는 2개 소아병원의 호흡기 치료사, 간호사 또는 실무 간호사여야 합니다.
- 최소 18세 이상이어야 합니다.
제외 기준:
- 18세 미만.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어(지연 훈련) 조건
이 상태의 참가자는 등록 후 1주, 1개월, 3개월에 평가를 받았으며, 3개월 평가가 완료되면 WeBREATHe 교육 웹사이트에 대한 액세스 권한이 제공되었습니다.
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실험적: 개입(훈련) 조건
이 조건에서 참가자들은 WeBREATHe 교육 프로그램 웹사이트를 1주간 사용했으며 교육 후 1주, 1개월, 3개월에 평가를 완료했습니다.
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WeBREATHe 교육 프로그램은 소아 호흡 치료사, 간호사 및 실무 간호사에게 환자의 부모가 금연하도록 돕는 방법을 가르치는 웹 기반 대화형 교육 프로그램입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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질문, 조언, 평가, 지원 및 행동 정리 수행
기간: 등록 후 3개월
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5점 리커트 빈도 척도로 측정된 14개 항목. 묻다 = 모든 환자의 부모에게 담배 사용에 대해 물어보고 환자 차트에 흡연 사용을 기록합니다. 조언 = 담배 사용으로 인한 건강상의 위험에 대해 논의하고 금연에 대한 직접적인 조언을 제공합니다. 평가 = 부모의 금연 준비 수준 결정. 지원 = 금연 전략이나 기술 논의, 구체적인 금연 날짜 설정, 금연을 위한 약물요법 논의, 담배 사용자에게 서면 자조 자료 제공. 주선 = 지역의 금연 자원에 대해 논의하고 금연 전화 상담소를 소개합니다. |
등록 후 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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금연 중재 제공에 대한 태도
기간: 등록 후 3개월
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9개 항목
소아과 환경에서 환자의 부모에 대한 금연 중재 제공에 대한 태도를 측정하는 9개 진술에 대해 5점 리커트 척도로 측정된 동의 수준.
예를 들어, "소아 RT 및 RN이 환자의 간접흡연 노출(예: 가족 구성원의 흡연)을 평가하고 문서화하는 것이 적절합니다."
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등록 후 3개월
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인지된 장벽
기간: 등록 후 3개월
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5점 리커트 척도로 측정된 7개 항목입니다.
참가자들은 소아과 환경에서 금연 중재 제공에 대한 일상적인 장벽 수준(예: 훈련 부족, 시간 부족, 자원 부족)을 평가합니다.
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등록 후 3개월
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자기효능감
기간: 등록 후 3개월
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5점 리커트 척도로 측정된 6개 항목입니다.
참가자는 질문, 조언, 평가, 지원 및 정리 행동을 수행하는 데 있어 인지된 자기 효능에 대한 진술에 대한 동의를 평가합니다(예: "환자의 부모에게 흡연에 대해 물어볼 수 있습니다.")
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등록 후 3개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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개입(훈련) 조건에 대한 임상 시험
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Hospital Clinic of BarcelonaAstraZeneca완전한CTO(Chronic Total Occlusion)를 위한 PCI(Percutaneous Coronary Intervention)를 받을 예정인 환자스페인
WeBREATHE 교육 프로그램에 대한 임상 시험
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Mental Health (NIMH)완전한
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University of LiverpoolLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; National Institute of Mental Health (NIMH)완전한
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Seattle Children's HospitalLouisiana State University Health Sciences Center in New Orleans완전한
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)초대로 등록
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Children's Health모집하지 않고 적극적으로
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Queens College, The City University of New York완전한
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Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthWorld Bank; Fundacion Plan International Espana; Global Alliance for Clean Cookstoves완전한