タバコと健康に関するウェブベースの呼吸器教育フェーズ II (WeBREATHe II)
タバコと健康に関するウェブベースの呼吸器教育 (WeBREATHe) フェーズ II
この研究の主な目的は、小児呼吸療法士と看護師を訓練して、小児患者の親に病院ベースで簡単な禁煙介入を提供できる対話型のインターネットベースのプログラム (WeBREATHe: タバコと健康に関するウェブベースの呼吸器教育) を開発することでした。 。 WeBREATHe プログラムは、50 人の小児呼吸療法士と看護師によって評価されたフェーズ I プロトタイプに基づいています。
フェーズ II では、研究者らはシンシナティ小児病院医療センターの教育者、看護師、呼吸療法士 50 名からの意見をもとにプログラムを再設計し、拡張しました。 その後、研究者らはランダム化試験で第 II 相プログラムを評価しました。この試験では、都市部にある 2 つの大規模小児病院の 215 人の呼吸療法士と看護師が院内で介入 (トレーニング) 条件または遅延治療 (トレーニング) コントロール条件のいずれかにランダムに割り当てられました。 。
参加者の人口統計と喫煙歴がベースラインで測定され、禁煙介入の行動、態度、知識、認識されている障壁、および禁煙介入の実施に関する自己効力感がベースライン、トレーニング後1週間、および3週間後に測定されました。トレーニングから数カ月後。 ユーザー満足度の測定値もトレーニングの 1 週間後に介入条件の参加者から収集されました。 研究者らは、介入条件の参加者は治療遅延対照条件の参加者よりも禁煙行動、前向きな態度、自己効力感が増加し、知覚される障壁が減少しただろうと仮説を立てた。
評価の後、研究者は対話型トレーニング プログラムの最終バージョンを開発し、市場性のある製品のための管理インフラストラクチャを作成しました。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 研究に参加する 2 つの小児科病院の呼吸療法士、看護師、または看護師である必要があります。
- 18 歳以上である必要があります。
除外基準:
- 18歳未満。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:コントロール(遅延トレーニング)状態
この状態の参加者は登録後 1 週間、1 か月、および 3 か月後に評価され、3 か月の評価が完了すると WeBREATHe トレーニング Web サイトへのアクセスが提供されました。
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実験的:介入(トレーニング)条件
この条件で、参加者は WeBREATHe トレーニング プログラム Web サイトを 1 週間使用し、トレーニング後 1 週間、1 か月、および 3 か月後に評価を完了しました。
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WeBREATHe トレーニング プログラムは、小児呼吸療法士、看護師、看護実践者に患者の親の禁煙を助ける方法を教えるための Web ベースの対話型トレーニング プログラムです。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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質問、アドバイス、評価、支援、および行動の調整のパフォーマンス
時間枠:入学から3ヶ月後
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頻度の 5 点リッカートスケールで測定された 14 項目。 質問する = すべての患者の両親にタバコの使用について尋ね、患者のカルテに使用を記録します。 アドバイス = タバコ使用による健康被害について話し合い、禁煙するよう直接アドバイスします。 評価 = 親の禁煙準備レベルを判断します。 援助 = 禁煙のための戦略やテクニックについて話し合う、禁煙の具体的な日付を設定する、禁煙のための薬物療法について話し合う、喫煙者に書面による自己啓発資料を渡す。 手配 = 地域の禁煙リソースについて話し合い、禁煙ラインを紹介します。 |
入学から3ヶ月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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禁煙介入の提供に対する態度
時間枠:入学から3ヶ月後
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9項目。
小児科施設における患者の親への禁煙介入の提供に対する態度を測定する9つの記述について、5ポイントのリッカートスケールで測定された同意レベル。
例えば、「小児のRTおよびRNは、患者の受動喫煙への曝露(家族の喫煙など)を評価し文書化することが適切である。」
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入学から3ヶ月後
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知覚される障壁
時間枠:入学から3ヶ月後
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5 点リッカートスケールで測定される 7 項目。
参加者は、小児環境における禁煙介入の提供に対する日常的な障壁のレベルを評価します(例:トレーニングの不足、時間の不足、リソースの不足)。
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入学から3ヶ月後
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自己効力感
時間枠:入学から3ヶ月後
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5 点リッカートスケールで測定された 6 項目。
参加者は、質問する、アドバイスする、評価する、支援する、調整するという行動を実行するための自己効力感の表明に対する同意を評価します(例:「患者の両親に喫煙について尋ねることができます」)。
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入学から3ヶ月後
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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