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骨骼肌对氨基酸和负重运动的反应

负重运输过程中骨骼肌和身体机能对富含亮氨酸营养补充剂的反应

战士们经常经历身体超负荷,因为他们携带的制服和相关装备给他们带来了沉重的负担。 负载将能量消耗增加到超过战士典型能量摄入的水平。 典型的突击负荷约为 25 公斤,尽管经常携带高达 55 公斤的负荷,再加上极端的能量消耗,可能会降低健康和表现,并增加受伤的风险。 支链氨基酸(亮氨酸)补充剂可以通过刺激肌肉蛋白质合成和减少降解来保护免受操作压力的负面影响。 本研究将确定富含亮氨酸的营养补充剂是否可以保护免受持续负重运动的负面影响,并探索亮氨酸可能提供保护的机制。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Natick、Massachusetts、美国、01760
        • US Army Research Institute of Environmental Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 39年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 体重稳定(±5 磅),体重指数在 22-29 kg/m2 和 VO2peak 为 40 - 60 ml/kg/min
  • 愿意避免服用任何非甾体抗炎药(即阿司匹林、Advil®、Aleve®、Naprosyn®)或任何含阿司匹林的产品、酒精和尼古丁
  • 女性必须口服避孕药

排除标准:

  • 代谢或心血管异常,胃肠道疾病
  • 影响宏量营养素代谢或参加剧烈运动能力的疾病或药物
  • 对食物过敏或不耐受(例如 研究中使用的乳糖不耐症/牛奶过敏)、素食习惯或药物(包括但不限于利多卡因或苯丙氨酸)
  • 贫血 (HCT <38) 和镰状细胞性贫血/性状、异常 PT/PTT 测试或凝血问题
  • 酗酒、使用营养/运动补充剂、合成代谢类固醇或其他药物滥用问题的现状
  • 影响运动能力的肌肉骨骼损伤
  • 入组后 8 周内献血
  • 怀孕和未服用口服避孕药的妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:负载运输 - 控制
装载马车 - 含无卡路里安慰剂
实验性的:Load Carriage - 富含亮氨酸的营养补充剂
装载富含亮氨酸的氨基酸补充剂
一种富含亮氨酸的蛋白质和碳水化合物补充剂
安慰剂比较:常规练习 - 控制
使用无卡路里安慰剂的常规运动
有源比较器:常规运动-富含亮氨酸的营养补充剂
补充富含亮氨酸氨基酸的常规运动
一种富含亮氨酸的蛋白质和碳水化合物补充剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
在有或没有氨基酸补充的负荷运输或常规运动期间和之后肌肉蛋白质合成和全身蛋白质周转的变化
大体时间:90 分钟运动(运动)和 180 分钟恢复
90 分钟运动(运动)和 180 分钟恢复

次要结果测量

结果测量
大体时间
在补充或不补充氨基酸的情况下,从负重运输或常规运动中恢复时肌肉表现的变化
大体时间:运动后 4、24、48 和 72 小时
运动后 4、24、48 和 72 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Stefan M Pasiakos, Ph.D.、United States Army Research Institute of Environmental Medicine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年10月1日

初级完成 (实际的)

2013年11月1日

研究完成 (实际的)

2013年11月1日

研究注册日期

首次提交

2012年10月23日

首先提交符合 QC 标准的

2012年10月25日

首次发布 (估计)

2012年10月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年7月19日

最后验证

2016年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 12-18-HC

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

安慰剂的临床试验

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