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减少老年人的孤独感 (I-SOCIAL)

2019年10月30日 更新者:Professor Jiska Cohen-Mansfield、Tel Aviv University

提高孤独感老年人的社会能力和社会融合

本研究的目的是:(1) 减少孤独感和社会孤立感,提高经历孤独感的老年人的社会能力和社会融合; (2) 检查基于先前研究中开发的理论模型的干预过程。 干预过程根据参与者的障碍和能力量身定制,包括多达 10 次与活动顾问的个人会议和几次小组会议。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

74

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tel-Aviv、以色列、69978
        • Tel-Aviv University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 65岁或以上
  • 居住在特拉维夫地区

排除标准:

  • 患有已知的精神疾病,包括精神分裂症、抑郁症、双相情感障碍和痴呆症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:I-社会干预
该小组的参与者将与活动顾问举行多达 10 次个人会议和几次小组会议。
I-SOCIAL 干预基于 Cohen-Mansfield 和 Parpura-Gill (2007) 的研究结果,强调了障碍在导致老年人孤独感方面的重要作用。 这些障碍包括被认为缺乏社交机会、社交自我效能低下以及健康和行动困难。 干预包括:(1) 确定特定人的障碍; (2) 最多与活动顾问会面 10 次。 会议包括关于社会接触的选择以及使用技术和资源来解决障碍的讨论; (3) 参与者和活动顾问的小组会议,以提供具体的社交活动,并作为讨论障碍和解决方法的场所。
NO_INTERVENTION:控制组
该小组的参与者将不会与活动辅导员会面,也不会参加小组会议。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
孤独的变化
大体时间:参与者将在干预前后接受评估,预计平均 6 个月
孤独感将通过多种措施进行评估:(a) 孤独感的频率将通过一个项目(“你说你多久会感到孤独?”;(Mullins、Woodland 和 Putnam,1990 年)从 6 分制来衡量“从不”(1) 到“每小时几次”(6);(b) 加州大学洛杉矶分校孤独感量表 - 8 个项目 (ULS-8;(Hays & DiMatteo, 1987)。 每个项目都采用 5 分制评分,从“完全没有”(1) 到“在很大程度上”(5),得分越高表示越孤独。 根据另一项研究的经验 (Cohen-Mansfield et al., 2013),一个项目(“我很不高兴被如此孤僻”)替换为两个项目(“我觉得身体上与他人疏远”;“我在情感上与他人疏远”其他人)。
参与者将在干预前后接受评估,预计平均 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jiska Cohen-Mansfiels, Professor、Tel Aviv University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年3月1日

初级完成 (实际的)

2016年12月1日

研究完成 (实际的)

2018年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年4月22日

首先提交符合 QC 标准的

2013年4月25日

首次发布 (估计)

2013年4月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月30日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 300009673

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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