此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

选定的抗性淀粉在人体中的消化率

2014年11月17日 更新者:Thomas Wolever、Unity Health Toronto
膳食纤维是一种在人体小肠中不被消化的碳水化合物。 全谷物是膳食纤维的来源,可用于促进健康;然而,在商业产品中使用全谷物会产生与通常由精制谷物制成的产品不同的味道和/或质地。 因此,已经开发出其他类型的高纤维配料,它们可以掺入食品中,而对其味道和/或质地的影响较小。 这方面的一个例子是抗性淀粉,它被定义为在人体小肠中不被消化的淀粉。 淀粉的消化率通常在体外测定;然而,有证据表明,此类方法可能会高估抗性淀粉的含量高达 100%。 回肠造口术受试者回肠流出物、消化废物中碳水化合物含量的测量被认为是淀粉消化率的最佳体内方法。 受试者在白天食用无多糖饮食期间收集回肠流出物。 有证据表明,早餐时食用的抗性淀粉在食用后 8-10 小时后会在回肠流出物中完全恢复。 本研究的目的是比较 10 名受试者的回肠流出物中回收的碳水化合物含量与传统回肠造口术。

研究概览

详细说明

膳食纤维主要由人体小肠不消化的碳水化合物组成。 大量摄入膳食纤维与许多健康益处相关,包括但不限于改善肠功能和降低体重增加、心血管疾病和糖尿病的风险。 因此,食品工业对生产富含膳食纤维以促进健康的产品产生了极大的兴趣。 实现这一目标的一种方法是使用更多的全谷物(小麦、大米、燕麦、大麦)作为早餐麦片、面包和食品棒等产品的成分。 然而,使用全谷物会导致产品的味道和/或质地与通常由精制谷物制成的产品不同。 因此,已经开发出其他类型的高纤维配料,它们可以掺入食品中,而对其味道和/或质地的影响较小。 此类成分的例子是菊糖(一种含有果糖的低聚糖)和抗性淀粉。 抗性淀粉,定义为不在人体小肠中消化的淀粉,在许多普通食物中含量很少(占总淀粉的 2-5%)。

淀粉是人类饮食中含量最丰富的能量营养素;它由 2 种类型的多糖组成: 直链淀粉,是一种线性聚合物,由通过 1-4 个键连接的长链葡萄糖分子组成;和支链淀粉,一种高度支化的聚合物,由长链葡萄糖分子组成,通过 1-4 个键与许多 1-6 个连接分支点连接。 大部分 (70-80%) 普通淀粉类食物中的淀粉(例如 谷物和土豆)是支链淀粉。 支链淀粉是高度易消化的,因为它的支链结构使它很容易糊化,在湿热(即温度)的影响下,相邻的淀粉分子膨胀并彼此分离的过程。 烹饪)。 相比之下,直链淀粉不易消化,因为它的线性结构允许相邻分子通过氢键结合,从而降低它们的糊化能力。 某些类型的市售抗性淀粉来自玉米品种,这些品种生产的淀粉含有 70% 至 100% 的直链淀粉。

淀粉的消化率通常使用涉及在被认为模拟人类小肠消化的 pH 和温度条件下用 α-淀粉酶消化淀粉的方法进行体外测定。 然而,有证据表明,此类方法可能会高估抗性淀粉的含量高达 100%。 用于估计体内淀粉消化率的方法包括氢气法和回肠造口术受试者回肠流出物中碳水化合物含量的测量。 后者被认为是最好的体内方法,它涉及在前一天用无多糖饮食准备受试者,然后在早餐时食用测试碳水化合物。 受试者在白天食用无多糖饮食期间收集回肠流出物。 有证据表明,早餐时食用的抗性淀粉在食用后 8-10 小时后会在回肠流出物中完全恢复。 本研究的目的是确定在人体小肠中未被消化的 3 种市售淀粉(Hi-Maize® 260、Hylon® VII 和 Amioca 玉米淀粉)中碳水化合物的含量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

3

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5C 2N8
        • Glycemic Index Laboratories, Inc.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 接受传统回肠造口术的男性或未怀孕女性
  • 临床稳定,没有吸收不良的临床证据

排除标准:

  • 短肠综合征
  • 炎症性肠病急性加重
  • 随着饮食的改变容易产生高输出
  • 从第一次研究访问开始不到 6 个月就创建了回肠造口术
  • 使用影响胃肠运动或吸收的药物的受试者
  • Wolever 博士或 Kim 博士认为可能出现的任何情况:1) 使参与对受试者或其他人造成危险,或 2) 影响结果
  • 不能或不愿遵守实验程序的受试者
  • 任何种类的食物过敏

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:所有科目
所有受试者将按随机顺序接受所有 4 种治疗、无淀粉早餐、Hi-Maize 260、Hylon VII 和 Amioca
单独吃无淀粉早餐
无淀粉早餐加55.3g喜玉米260
无淀粉早餐加 56.9g Hylon VII
无淀粉早餐加56.4g amioca淀粉

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
回肠造口术流出物中的碳水化合物含量
大体时间:开始吃早餐后最多 10 小时
回肠流出物中的碳水化合物将通过近似分析测量并以克表示。
开始吃早餐后最多 10 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
回肠造口术流出物中的纤维量
大体时间:开始吃早餐后最多 10 小时
纤维使用 Englyst 方法测量并以克表示。
开始吃早餐后最多 10 小时
回肠造口术流出物中的淀粉含量
大体时间:开始吃早餐后最多 10 小时
淀粉将使用 Megazyme 测定法测量并以克表示。
开始吃早餐后最多 10 小时

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
回肠造口术流出物中的纤维量
大体时间:开始吃早餐后最多 10 小时
纤维将使用纤维测定 2009.01 测量并以克表示。
开始吃早餐后最多 10 小时
回肠造口术流出物中的纤维量
大体时间:开始吃早餐后最多 10 小时
将使用纤维测定 991.43 测量纤维并以克表示。
开始吃早餐后最多 10 小时
回肠造口术流出物中的淀粉含量
大体时间:开始吃早餐后最多 10 小时
淀粉将通过酸水解测量并以克表示。
开始吃早餐后最多 10 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Thomas M. Wolever, MD, PhD、Unity Health Toronto

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年9月1日

初级完成 (实际的)

2013年12月1日

研究完成 (实际的)

2014年8月1日

研究注册日期

首次提交

2013年8月29日

首先提交符合 QC 标准的

2013年9月5日

首次发布 (估计)

2013年9月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年11月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年11月17日

最后验证

2014年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

无淀粉早餐的临床试验

3
订阅