Avanta Metacarpophalangeal (MCP) 关节植入手指假体的使用，人道主义使用装置
2014年9月18日 更新者：Hospital for Special Surgery, New York
本研究的目的是让患者接受 SR™ MCP（掌指）植入物治疗手指关节炎的手术。
这不是一项研究，而是 FDA 对设备的人道主义使用的要求。
研究概览
详细说明
这项 IRB 批准的研究的目的是让患者接受 SR™ MCP（掌指）植入物的手术。
这不是一项研究，而是 FDA 对设备的人道主义使用的要求。
当患者需要修复失败的 MCP 假体或患者希望将他/她的手置于无法使用在疼痛的骨关节炎和创伤后关节炎 MCP 关节中的替代植入物。
研究类型
扩展访问
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New York
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New York、New York、美国、10021
- Hospital For Special Surgery
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 患者需要修复失效的 MCP 假体
- 患者希望将他/她的手放在负载情况下，从而排除在疼痛的骨关节炎和创伤后关节炎 MCP 关节中使用替代植入物
排除标准：
- 患者不需要修复失败的 MCP 假体
- 患者有资格使用替代植入物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2014年9月12日
首先提交符合 QC 标准的
2014年9月18日
首次发布 (估计)
2014年9月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年9月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年9月18日
最后验证
2014年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
SR™MCP的临床试验
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Medtronic Spinal and Biologics终止
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Medtronic Spinal and Biologics完全的
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Staffordshire UniversityIndia Diabetes Research Foundation & Dr. A. Ramachandran's Diabetes Hospitals完全的
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Smith & Nephew, Inc.终止
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Istituto Nazionale Assicurazione contro gli Infortuni...Scuola Superiore Sant'Anna di Pisa完全的