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通过电子书预防护理性骚扰

2019年10月23日 更新者:Ya-Ling Tzeng、China Medical University Hospital

通过护理教育电子书预防性骚扰的开发和有效性验证:随机对照实验

护理人员与人密切接触,经常与患者有直接的身体接触,是性骚扰的高危人群。 特别是对于经验不足的新入职护士,一旦发生性骚扰事件,又得不到妥善处理,可能会对身心健康造成负面影响,甚至影响其日后从事护理领域的意愿。 因此,如何帮助新入职护士具备应对职场性骚扰的知识和能力就显得尤为重要。 基于此,本研究旨在提高性骚扰预防知识和实践能力,开发《新入职护士性骚扰预防培训电子书》,将性别视角纳入符合护理临床实践的护理教育。 实验研究设计为随机对照重复测量;比较两组研究前后的差异,以验证干预的有效性。 总体而言,如果被证明有效,将能够提升新入职护士对临床性骚扰的认识和处理相关事件的能力。 性骚扰预防教材的开发可以成为护理教育的助学工具。 除了有助于减少护理工作场所性骚扰的不良影响,也有助于建立护理行业对性骚扰预防的重视和共识。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

  1. 研究设计:重复测量随机对照试验用于研究设计。 我们设计了45分钟的课程和15分钟的问答环节,让学习者通过探索问题、总结整合信息和表达,将知识和经验融为一体,获得有意义和有价值的学习体验。 研究结束后,通过定量分析比较实验组和对照组在研究前后和两周后的差异,以验证不同学习模式的有效性。 为避免复测效果与练习效果存在差异,会在预测两周后进行第二次后测,以平衡测试工具带来的偏差。 他们使用不同的学习模式。 实验组采用性骚扰预防培训电子书学习模式,对照组采用性骚扰预防电教学习模式,因变量为性骚扰预防知识、性骚扰事件应对技巧、性骚扰事件管理和性骚扰学习动机。
  2. 随机化过程:本研究采用区组随机化,通过Random Allocation Software随机分配表将符合选择标准的受试者随机分配到实验组和对照组(1:1比例)。 此外,使用电子表格系统,参与者填写研究编号代替可识别的姓名,然后研究助理使用随机分配软件获得随机分配表,并在开始前使用该表分配实验组和对照组。实验。 将编号为1至104的密封信封按组别顺序排列。 研究当天,研究人员取出信封,按照递交同意书的先后顺序分配给参与者。 参会人员根据信封袋上的组号(1或2)进入指定会议室进行调研。
  3. 样本量计算:本研究使用 G-Power 3.1.9 的重复测量 窗口和组间因素来计算样本量。 根据前人研究,功效值设置为 0.8,alpha 值设置为 0.05,效应大小 (ES) 值为 0.25(中等 ES)。 样本数实验组43个,对照组43个,共86个。 如果损失率为 20%,则总要求参与者为 104。 据文献报道,男性护理人员约占3%,因此其中4人为男护士。

性骚扰应对技巧

研究类型

介入性

注册 (预期的)

104

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 20岁以上
  2. 护士学校毕业
  3. 全职工作

排除标准:

  1. 不直接接触患者,如供应室
  2. 未从事护理临床工作,如研究助理

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:电子书
性骚扰预防培训电子书学习模式
通过教育电子书预防性骚扰
无干预:视听和小册子
性骚扰预防视听及小册子学习模式

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
性骚扰预防知识
大体时间:实验组和对照组在干预后立即进行测试。
采用李克特七点量表,从7分(完全同意)到1分(完全不同意),得分范围为16-112分,量表总分越高,对骚扰预防概念的理解越好。
实验组和对照组在干预后立即进行测试。
性骚扰事件应对技巧
大体时间:实验组和对照组在干预后立即进行测试。
包括:加强性骚扰的个人处理应对策略(4 个问题)、加强个人意识和监控系统(13 个问题)以及加强社会组织和政策制定(14 个问题)。 计分方法:0(完全不同意)~4(非常同意)。
实验组和对照组在干预后立即进行测试。
性骚扰事件管理
大体时间:实验组和对照组在干预后立即进行测试。
量表分为言语和非言语部分,根据相应行为的不同属性归纳为问题解决、情感和评价三大类,共37题。 0 分意味着永远不会,4 分意味着总是做 4 分意味着它总是如此。 分数越高表明我们对新护理的反应越频繁
实验组和对照组在干预后立即进行测试。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
包括性骚扰的学习动机
大体时间:实验组和对照组在干预后立即进行测试。
包含学习者对教材的关注度(12题)、相关性(9题)、信心(9题)、满意度(6题)等学习动机,共36题,采用李克特五点量表,计分法从5(非常同意)到1(非常不同意),得分范围为36-180分,量表总分越高,学习动机越强。
实验组和对照组在干预后立即进行测试。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ya-Ling Tzeng, PhD、China Medical University, Taiwan

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年10月15日

初级完成 (预期的)

2020年4月30日

研究完成 (预期的)

2020年4月30日

研究注册日期

首次提交

2019年10月21日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月23日

首次发布 (实际的)

2019年10月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月23日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CMUH108-REC1-086

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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电子书的临床试验

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