이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

E-Book을 통한 간호학의 성희롱 예방

2019년 10월 23일 업데이트: Ya-Ling Tzeng, China Medical University Hospital

간호학 전자책을 통한 성희롱 예방의 개발 및 효과 검증: 무작위 통제 실험

간호직은 사람과 밀접하게 일하며 환자와 직접적인 신체 접촉을 하는 경우가 많아 성희롱의 위험이 높은 사람입니다. 특히 경험이 부족한 신입간호사에게 성희롱이 발생하고 적절한 관리가 이루어지지 않으면 신체적, 정신적 건강에 부정적인 영향을 미칠 수 있으며 향후 간호 분야에 종사하려는 의지에도 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 신입간호사들이 직장 내 성희롱에 대처할 수 있는 지식과 능력을 갖출 수 있도록 어떻게 도와주느냐가 중요하다. 이를 바탕으로 본 연구는 성희롱 예방에 대한 지식과 실무능력을 향상시키고, 간호임상실무에 부합하는 간호교육에 젠더관점을 구현하기 위한 "신입간호사 성희롱 예방교육 e-book"을 개발하는데 목적이 있다. 실험 연구 설계는 무작위 통제 반복 측정입니다. 중재의 효과를 확인하기 위해 연구 전후의 두 그룹 간의 차이점을 비교합니다. 전반적으로 효과가 입증된다면 신규 채용 간호사의 임상적 성희롱에 대한 인식과 관련 사건에 대한 대처 능력을 높일 수 있을 것이다. 성희롱 예방자료의 개발은 간호교육의 학습보조자료가 될 수 있다. 간호 현장에서 성희롱의 부작용을 줄이는 데 도움이 되는 것 외에도 성희롱 예방에 대한 간호 전문직의 관심과 합의를 확립하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

  1. 연구 설계: 연구 설계를 위해 반복 측정 무작위화 제어 시험을 사용합니다. 우리는 45분 과정과 15분 Q&A를 설계하여 학습자가 문제를 탐색하고 정보와 표현을 요약 및 통합하여 의미 있고 가치 있는 학습 경험을 달성하기 위해 지식과 경험을 통합할 수 있도록 합니다. 연구 종료 후 양적 분석을 통해 실험군과 대조군의 연구 전후 차이를 비교하였고, 2주 후에는 서로 다른 학습 모델의 효과를 검증하였다. 재시험 효과와 실습 효과의 차이를 피하기 위해 테스트 도구로 인한 편향의 균형을 맞추기 위해 사전 테스트 2주 후에 2차 사후 테스트를 수행합니다. 그들은 서로 다른 학습 모델을 사용했습니다. 실험집단은 성희롱 예방교육의 전자책 학습방식을, 통제집단은 성희롱 예방 시청각 학습방식을 사용하였고, 종속변수는 성희롱 예방지식, 성희롱 사건 대처기술인 성희롱 사건 관리 및 성희롱 학습 동기.
  2. 무작위화 과정: 본 연구는 블록 무작위화를 사용하였고, 무작위 할당 소프트웨어 무작위 할당 테이블에 의해 선택 기준을 충족하는 참가자를 실험군과 대조군(1:1 비율)에 무작위로 할당했습니다. 또한 전자서식시스템을 이용하여 피험자는 연구번호를 기입하여 식별 가능한 이름으로 대체하고, 연구조교는 무작위분배 소프트웨어를 이용하여 무작위배정표를 얻고, 이 표를 이용하여 실험군과 대조군을 배정한다. 실험. 1부터 104까지 번호가 매겨진 봉인된 봉투를 그룹 순서대로 배열했습니다. 연구 당일 연구원들은 봉투를 꺼내 동의서 제출 순서에 따라 참가자들에게 할당했습니다. 참가자들은 봉투에 적힌 그룹 번호(1 또는 2)를 기준으로 지정된 연구실에 입장합니다.
  3. 표본 크기 계산: 본 연구는 G-Power 3.1.9의 반복 측정을 사용합니다. 샘플 크기를 계산하기 위한 그룹 간의 요인 간 윈도우 및 요인 간. 선행 연구에 따르면 검정력 값은 .8, 알파 값은 .05, 효과 크기(ES) 값은 .25(중간 ES)로 설정되었습니다. 샘플 수는 실험군 43개, 대조군 43개로 총 86개였다. 손실률이 20%인 경우 총 요구 참여자는 104명입니다. 문헌에 따르면 남자간호사 비율은 약 3%로 그 중 4명이 남자간호사였다.

성희롱 대처 기술

연구 유형

중재적

등록 (예상)

104

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 20세 이상
  2. 간호학교 졸업
  3. 정규직

제외 기준:

  1. 보급실 등 환자와 직접 접촉하지 않음
  2. 연구 보조원 등 간호 임상 업무에 종사하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전자책
성희롱 예방교육 전자책 학습모드
교육 전자책을 통한 성희롱 예방
간섭 없음: 시청각 및 소책자
성희롱 예방 시청각 및 책자 학습 모드

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성희롱 예방 지식
기간: 실험군과 대조군은 개입 후 즉시 시험을 치르게 된다.
Likert 7점 척도를 사용하여 7(전적으로 동의함)에서 1(전적으로 동의하지 않음)까지 점수를 매기고 점수 범위는 16-112점이며 척도의 총점이 높을수록 괴롭힘 방지 개념에 대한 이해도가 높습니다.
실험군과 대조군은 개입 후 즉시 시험을 치르게 된다.
성희롱 사건 대처 기술
기간: 실험군과 대조군은 개입 후 즉시 시험을 치르게 된다.
포함: 성희롱에 대한 개인 처리 대처 전략 강화(4문항), 개인 인식 및 모니터링 시스템 강화(13문항), 사회 조직 및 정책 개발 강화(14문항). 채점 방법: 0(전적으로 동의하지 않음) ~ 4(매우 동의함).
실험군과 대조군은 개입 후 즉시 시험을 치르게 된다.
성희롱 사건 관리
기간: 실험군과 대조군은 개입 후 즉시 시험을 치르게 된다.
척도는 언어적 부분과 비언어적 부분으로 나누어 문제해결, 감정, 평가 부분의 3가지로 요약되며, 해당 행동의 속성에 따라 총 37문항이 출제된다. 0점은 전혀 하지 않음을 의미하고 4점은 항상 수행함을 의미하며 4점은 항상 그렇다는 의미입니다. 점수가 높을수록 새로운 간호가 더 자주 반응할 수 있음을 나타냅니다.
실험군과 대조군은 개입 후 즉시 시험을 치르게 된다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성희롱 학습 동기 포함
기간: 실험군과 대조군은 개입 후 즉시 시험을 치르게 된다.
교재에 대한 학습자의 관심도(12문항), 관련성(9문항), 자신감(9문항), 만족도(6문항) 및 기타 학습동기를 포함 총 36문항, 리커트 5점 척도 사용, 채점법 5(매우 동의함)에서 1(매우 동의하지 않음)까지, 점수 범위는 36-180점이며 척도의 총점이 높을수록 학습 동기가 강합니다.
실험군과 대조군은 개입 후 즉시 시험을 치르게 된다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ya-Ling Tzeng, PhD, China Medical University, Taiwan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 10월 15일

기본 완료 (예상)

2020년 4월 30일

연구 완료 (예상)

2020년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 23일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 23일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CMUH108-REC1-086

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

전자책에 대한 임상 시험

3
구독하다