Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предотвращение сексуальных домогательств для медсестер с помощью электронной книги

23 октября 2019 г. обновлено: Ya-Ling Tzeng, China Medical University Hospital

Разработка и проверка эффективности предотвращения сексуальных домогательств с помощью образовательной электронной книги для сестринского дела: рандомизированные контролируемые эксперименты

Медицинский персонал работает в тесном контакте с людьми и часто имеет прямой физический контакт с пациентами, следовательно, они являются лицами с высоким риском сексуальных домогательств. В частности, для неопытных недавно принятых на работу медсестер, если сексуальные домогательства имели место и без надлежащего лечения, это может негативно сказаться на физическом и психическом здоровье и даже повлиять на их желание заниматься сестринским делом в будущем. Поэтому очень важно, как помочь новым медсестрам получить знания и умения бороться с сексуальными домогательствами на рабочем месте. Исходя из этого, это исследование направлено на улучшение знаний и практических способностей по предотвращению сексуальных домогательств, а также на разработку «электронной книги по обучению предотвращению сексуальных домогательств для недавно нанятых медсестер» для внедрения гендерной проблематики в сестринское образование, которое соответствует клинической практике медсестер. Дизайн экспериментального исследования представляет собой рандомизированные контролируемые повторные измерения; сравнить различия между двумя группами до и после исследования, чтобы проверить эффективность вмешательства. В целом, если это окажется эффективным, это позволит повысить осведомленность вновь принятых медсестер о клинических сексуальных домогательствах и их способность справляться с соответствующими инцидентами. Разработка материалов по предотвращению сексуальных домогательств может стать учебным пособием для обучения медсестер. Помимо того, что это поможет уменьшить неблагоприятные последствия сексуальных домогательств на рабочем месте сестринского дела, это также поможет привлечь внимание и добиться консенсуса среди медсестер в отношении предотвращения сексуальных домогательств.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

  1. Дизайн исследования: для дизайна исследования используется контрольное исследование с рандомизацией повторных измерений. Мы разрабатываем 45-минутный курс и 15-минутные вопросы и ответы, чтобы дать учащимся возможность интегрировать знания и опыт для получения значимого и ценного учебного опыта путем изучения проблем, обобщения и интеграции информации и выражения. После окончания исследования был использован количественный анализ для сравнения различий между экспериментальной группой и контрольной группой до и после исследования и через две недели для проверки эффективности различных моделей обучения. Чтобы избежать разницы между эффектом повторного тестирования и эффектом практики, второе последующее тестирование будет проведено через две недели после предварительного тестирования, чтобы сбалансировать систематическую ошибку, вызванную инструментом тестирования. Они использовали разные модели обучения. Экспериментальная группа использовала режим обучения по предотвращению сексуальных домогательств с помощью электронных книг, контрольная группа использовала аудиовизуальный режим обучения по предотвращению сексуальных домогательств, зависимой переменной являются знания о предотвращении сексуальных домогательств, а также навыки преодоления последствий сексуальных домогательств, сексуальные домогательства. управление инцидентами и мотивация изучения сексуальных домогательств.
  2. Процесс рандомизации: в исследовании использовалась блочная рандомизация и случайным образом распределялись участники, соответствующие критериям отбора, в экспериментальную группу и контрольную группу (соотношение 1:1) с помощью таблицы случайного распределения программного обеспечения случайного распределения. Кроме того, используя систему электронной формы, участники заполняют номер исследования, чтобы заменить идентифицируемое имя, а затем научный сотрудник использует программное обеспечение случайного распределения для получения таблицы случайного распределения и использует таблицу для распределения экспериментальной и контрольной группы перед исследованием. эксперимент. Запечатанные конверты с номерами от 1 до 104 были расположены в порядке групп. В день исследования исследователи достают конверты и раздают их участникам согласно порядку вручения согласия. В зависимости от номера группы (1 или 2) на пакете-конверте участники входят в назначенную конференц-зал для исследования.
  3. Расчет размера выборки: в этом исследовании используются повторные измерения G-Power 3.1.9. окна и между факторами среди групп для расчета размера выборки. Согласно предшествующему исследованию, значение мощности установлено на 0,8, значение альфа установлено на 0,05, а значение размера эффекта (ES) равно 0,25 (умеренное ES). Количество образцов составило 43 в экспериментальной группе и 43 в контрольной группе, всего 86. Если уровень убытков составлял 20%, общее количество требуемых участников равно 104. Согласно литературным данным, медперсонал-мужчина составлял около 3%, поэтому 4 из них были медсестрами-мужчинами.

умение справляться с сексуальными домогательствами

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

104

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ya-Ling Tzeng, PhD
  • Номер телефона: 7112 04-22053366
  • Электронная почта: tyaling@mail.cmu.edu.tw

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Ting-shan chang, BSN
  • Номер телефона: 7112 04-22053366
  • Электронная почта: u104077804@cmu.edu.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст старше 20 лет
  2. Выпускной школы медсестер
  3. работа на полную ставку

Критерий исключения:

  1. Не находится в прямом контакте с пациентом, например, в кладовой.
  2. Не занимается медсестринской клинической работой, например, научным сотрудником.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: электронная книга
Электронная книга по обучению предотвращению сексуальных домогательств
предотвращение сексуальных домогательств с помощью образовательной электронной книги
Без вмешательства: аудиовизуальный и буклет
предотвращение сексуальных домогательств, аудиовизуальный режим и режим обучения буклетам

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
знания о предотвращении сексуальных домогательств
Временное ограничение: Экспериментальная группа и контрольная группа будут проходить тест сразу после вмешательства.
с использованием семибалльной шкалы Лайкерта, оценка от 7 (полностью согласен) до 1 (полностью не согласен), диапазон оценок от 16 до 112 баллов, чем выше общий балл по шкале, тем лучше понимание концепции предотвращения домогательств.
Экспериментальная группа и контрольная группа будут проходить тест сразу после вмешательства.
навык преодоления последствий сексуальных домогательств
Временное ограничение: Экспериментальная группа и контрольная группа будут проходить тест сразу после вмешательства.
Включает: Улучшение личных стратегий преодоления сексуальных домогательств (4 вопроса), усиление личной осведомленности и систем мониторинга (13 вопросов) и укрепление социальной организации и разработки политики (14 вопросов). Метод оценки: от 0 (полностью не согласен) до 4 (полностью согласен).
Экспериментальная группа и контрольная группа будут проходить тест сразу после вмешательства.
управление инцидентами сексуальных домогательств
Временное ограничение: Экспериментальная группа и контрольная группа будут проходить тест сразу после вмешательства.
Шкала разделена на вербальную и невербальную части, которые сведены к трем категориям, а именно: решение проблем, эмоциональная и оценочная часть, которые составляют 37 вопросов в соответствии с различными атрибутами соответствующего поведения. Оценка 0 означает, что никогда не 4 части означает всегда делать 4 балла означает, что это всегда. Более высокий балл указывает на то, что чем чаще новая медсестра могла бы реагировать
Экспериментальная группа и контрольная группа будут проходить тест сразу после вмешательства.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Включить обучающую мотивацию сексуальных домогательств
Временное ограничение: Экспериментальная группа и контрольная группа будут проходить тест сразу после вмешательства.
Содержит внимание учащегося к учебному материалу (12 вопросов), актуальность (9 вопросов), уверенность (9 вопросов), удовлетворение (6 вопросов) и другую мотивацию обучения, всего 36 вопросов, использование пятибалльной шкалы Лайкерта, метод подсчета баллов. от 5 (полностью согласен) до 1 (совершенно не согласен), диапазон оценок от 36 до 180 баллов, чем выше суммарный балл по шкале, тем сильнее мотивация к обучению.
Экспериментальная группа и контрольная группа будут проходить тест сразу после вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ya-Ling Tzeng, PhD, China Medical University, Taiwan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

15 октября 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 апреля 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 октября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 октября 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CMUH108-REC1-086

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования электронная книга

Подписаться