疼痛、炎症和阿片类药物的渴望
2024年1月25日 更新者：McHugh, R. Kathryn、Mclean Hospital
阿片类药物使用障碍患者对疼痛的情感和炎症反应
本研究的目的是调查阿片类药物使用障碍患者对疼痛的反应与阿片类药物渴望之间的关联。
在这项研究中，患有阿片类药物使用障碍的成年人将被随机分配到两个简短的教育课程之一，然后评估对疼痛的反应。
调查人员将测试对疼痛的反应与对阿片类药物的渴望之间的关联。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Rebecca K McHugh, PhD
- 电话号码：617-855-2000
- 邮箱：kmchugh@mclean.harvard.edu
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Belmont、Massachusetts、美国、02478
- 招聘中
- McLean Hospital
-
首席研究员：
- Rebecca K McHugh, PhD
-
接触：
- Rebecca McHugh
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁；
- 阿片类药物使用障碍的诊断
- 慢性疼痛
- 阅读和提供知情同意的能力
排除标准：
- 会影响参与的主要精神或医疗状况
- 目前阿片类药物戒断
- 目前正在接受阿片类镇痛药治疗疼痛
- 心肌梗塞或其他严重心血管疾病的近期病史
- 当前周围神经病变、活动性血管炎或严重的周围血管疾病
- 系统性炎症或自身免疫性疾病
- 在非自愿状态下接受当前治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：痛苦去灾难化
关于如何修改疼痛解释的简短行为教育。
|
实验者管理的教育和技能实践。
|
|
安慰剂比较：疼痛教育
关于疼痛的简短行为教育。
|
实验者管理的教育。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
渴望
大体时间：30分钟
|
调查人员将使用阿片类药物渴望量表评估阿片类药物渴望，这是参与者报告的阿片类药物渴望量表。
调查人员将测量阿片类药物渴望量表总分从基线（一次性干预前）到干预后的变化。
这是一个连续的测量，将在这个单会话实验会话中测量两次。
量表总分计算为 3 个项目的平均值，范围为 0-10，分数越高表示越渴望。
|
30分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Rebecca K McHugh, PhD、McLean Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年5月4日
初级完成 (估计的)
2025年5月31日
研究完成 (估计的)
2025年7月15日
研究注册日期
首次提交
2019年12月5日
首先提交符合 QC 标准的
2019年12月5日
首次发布 (实际的)
2019年12月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年1月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月25日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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